公开(公告)号：CN102121006A

公开(公告)日：2011-07-13

申请号：CN201010582586.9

申请日：2010-12-03

Applicant: 西北农林科技大学

Inventor： 王跃进 ,  朱自果 ,  李慧娥

IPC: C12N15/113 ,  C12N15/82

Abstract: 本发明涉及了一种植物病原菌诱导型乙烯响应因子基因启动子序列，其核酸全长序列为1583bp，将其瞬时转化烟草叶片，烟草赤星病诱导可以激活GUS基因的表达。应用本发明的启动子，构建获得“启动子-目的基因”载体，利用遗传转化技术将其导入到植物中，可以实现对目的基因的定向操作，获得病原菌诱导表达目的基因的转基因植株；这不仅可以实现目的基因在特定逆境情况下的表达，而且为植物抗病基因的应用提供强有力的工具。

公开(公告)号：CN102121006B

公开(公告)日：2012-10-17

申请号：CN201010582586.9

申请日：2010-12-03

Applicant: 西北农林科技大学

Inventor： 王跃进 ,  朱自果 ,  李慧娥

IPC: C12N15/113 ,  C12N15/82

Abstract: 本发明涉及了一种植物病原菌诱导型乙烯响应因子基因启动子序列，其核酸全长序列为1583bp，将其瞬时转化烟草叶片，烟草赤星病诱导可以激活GUS基因的表达。应用本发明的启动子，构建获得“启动子-目的基因”载体，利用遗传转化技术将其导入到植物中，可以实现对目的基因的定向操作，获得病原菌诱导表达目的基因的转基因植株；这不仅可以实现目的基因在特定逆境情况下的表达，而且为植物抗病基因的应用提供强有力的工具。

公开(公告)号：CN102121004A

公开(公告)日：2011-07-13

申请号：CN201010582556.8

申请日：2010-12-03

Applicant: 西北农林科技大学

Inventor： 王跃进 ,  李慧娥 ,  朱自果 ,  周起 ,  谢小青

IPC: C12N15/113 ,  C12N15/82 ,  C12Q1/68

Abstract: 本发明公开了一种启动子快速克隆法，以克隆获得两个葡萄病原菌诱导型启动子构建启动子::报告基因融合载体，两个启动子启动报告基因在葡萄叶片中的表达受白粉菌诱导，为葡萄抗病基因工程提供病原菌诱导型启动子的克隆方法并成功应用于葡萄抗病育种中。克隆的两个诱导型启动子均能在病原菌侵染时以精准方式调控转入外源基因，使转入基因仅在受病原菌诱导的条件下被启动表达，在葡萄抗病育种中，仅需把重组载体中启动子所启动的报告基因换成任何抗病基因，即可转化葡萄获得病原菌诱导表达外源抗病基因的转化植株，减少抗病基因工程育种中组成型启动子对转基因葡萄造成的负面影响，最大限度发挥转基因优势。