-
公开(公告)号：CN102234657B
公开(公告)日：2013-03-13
申请号：CN201010164383.8
申请日：2010-05-06
Applicant: 西北农林科技大学
Abstract: 本发明公开了一种抗鸡球虫病的融合蛋白及其制备和应用。本发明提供一种融合基因及其表达的融合蛋白，所述融合基因为SEQ ID NO.1所示的核苷酸序列。本发明还构建了包含上述融合基因的重组质粒。本发明提供的融合蛋白可用于制备预防鸡球虫病的药物。
-
公开(公告)号：CN110157826A
公开(公告)日：2019-08-23
申请号：CN201910432125.4
申请日：2019-05-23
Applicant: 西北农林科技大学
IPC: C12Q1/6893 , C12N15/11 , C12Q1/686
Abstract: 本发明为一种鸡毒害艾美耳球虫孢子化卵囊的特异性引物及PCR检测方法，其设计特异性引物并建立用于检测毒害艾美耳球虫孢子化卵囊的特异性PCR检测方法，为鸡毒害艾美耳球虫的临床检测应用和推广提供理论依据和技术支撑。本发明采用的技术方案为：所述特异性引物序列如下：SP2908-F：5’-GACAATCATACACACTGGGC-3’；SP2908-R：5’-AGATGCCTCTTCCAAAGC-3’。特异性引物在检测鸡毒害艾美耳球虫孢子化卵囊中的PCR检测方法为：以待测样本的cDNA为模板，以特异性引物作为扩增引物进行PCR扩增，对扩增产物进行电泳检测，若电泳结果出现286bp目的条带，则待测样本为毒害艾美耳球虫孢子化卵囊。
-
公开(公告)号：CN102234657A
公开(公告)日：2011-11-09
申请号：CN201010164383.8
申请日：2010-05-06
Applicant: 西北农林科技大学
Abstract: 本发明公开了一种抗鸡球虫病的融合蛋白及其制备和应用。本发明提供一种融合基因及其表达的融合蛋白，所述融合基因为SEQ ID NO.1所示的核苷酸序列。本发明还构建了包含上述融合基因的重组质粒。本发明提供的融合蛋白可用于制备预防鸡球虫病的药物。
-
公开(公告)号：CN110218809B
公开(公告)日：2022-04-22
申请号：CN201910609216.0
申请日：2019-07-08
Applicant: 西北农林科技大学
IPC: C12Q1/6893 , C12Q1/04 , C12N15/11
Abstract: 本发明为一种鸡毒害艾美耳球虫孢子化卵囊的特异性扩增引物及其PCR检测方法，其设计特异性引物并建立用于检测毒害艾美耳球虫孢子化卵囊的特异性PCR检测方法，为鸡毒害艾美耳球虫的临床检测应用和推广提供理论依据和技术支撑。本发明采用的技术方案为：所述特异性引物序列如下：SP4124‑F：5’‑ACTACACAAGTCCCGTCAAAC‑3’；SP4124‑R：5’‑CTATGCTGTCTTCCTCTATCCC‑3’。特异性引物在检测鸡毒害艾美耳球虫孢子化卵囊中的PCR检测方法为：首先富集纯化待测样本中的卵囊，提取卵囊总RNA并通过反转录得到cDNA，然后以上述cDNA为模板，用特异性引物进行PCR扩增并对扩增产物进行电泳检测，若电泳结果出现444bp的特异条带，提示待测样本中存在毒害艾美耳球虫孢子化卵囊。
-
公开(公告)号：CN118389703A
公开(公告)日：2024-07-26
申请号：CN202410613484.0
申请日：2024-05-17
Applicant: 西北农林科技大学
IPC: C12Q1/6888 , C12Q1/686 , C12N15/11
Abstract: 本发明涉及寄生虫检测技术领域，具体涉及一种用于检测猪肠道寄生性原虫的双重PCR引物组及试剂盒和方法。本发明用于检测猪囊等孢球虫和艾美耳属球虫的双重PCR引物组，并基于该引物组建立一种用于检测猪囊等孢球虫和艾美耳属球虫的双重PCR方法，本发明中的引物组和双重PCR方法可以通过一次双重PCR反应即可确定待检样品中猪囊等孢球虫和艾美耳属球虫的混合感染和单一感染情况，较普通单一PCR方法更加快速、敏感，与实时荧光定量PCR相比成本更低，操作简单。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN108893526A
公开(公告)日：2018-11-27
申请号：CN201810186378.3
申请日：2018-03-07
Applicant: 西北农林科技大学
IPC: C12Q1/6844 , C12Q1/04 , C12R1/90
Abstract: 本发明为一种微小隐孢子虫荧光LAMP检测方法，其特异、灵敏、检测成本低、耗时短、高效、操作简便。本发明采用的技术方案为：（1）微小隐孢子虫SSU RNA、COWP、actin、HSP70基因位点的特异性引物的筛选确定；（2）设计合成微小隐孢子虫荧光LAMP的引物，并进行反应条件的优化和标准曲线和熔解曲线的绘制；（3）特异、敏感性和重复性试验以及临床样品的检测应用。
-
公开(公告)号：CN119824117A
公开(公告)日：2025-04-15
申请号：CN202510031228.5
申请日：2025-01-09
Applicant: 西北农林科技大学
IPC: C12Q1/6893 , C12Q1/686 , C12N15/11 , C12R1/90
Abstract: 本发明涉及寄生虫检测技术领域，具体涉及一种用于检测山羊三种致病性艾美耳球虫的TaqMan－MGB多重荧光定量PCR引物组与探针及试剂盒和方法。本发明用于检测克氏艾美耳球虫、阿氏艾美耳球虫和雅氏艾美耳球虫的TaqMan－MGB多重荧光定量PCR引物组和探针，并基于该引物组和探针建立一种用于检测克氏艾美耳球虫、阿氏艾美耳球虫和雅氏艾美耳球虫的TaqMan－MGB多重荧光定量PCR方法，本发明中的引物组、探针和TaqMan－MGB多重荧光定量PCR方法可以通过一次TaqMan－MGB多重荧光定量PCR反应即可确定待检临床样品中克氏艾美耳球虫、阿氏艾美耳球虫和雅氏艾美耳球虫的混合感染和单一感染情况，较普通PCR和纳米PCR方法重复性好、灵敏性高、特异性强、操作简单等优点。
-
公开(公告)号：CN110157826B
公开(公告)日：2022-04-22
申请号：CN201910432125.4
申请日：2019-05-23
Applicant: 西北农林科技大学
IPC: C12Q1/6893 , C12N15/11 , C12Q1/686
Abstract: 本发明为一种鸡毒害艾美耳球虫孢子化卵囊的特异性引物及PCR检测方法，其设计特异性引物并建立用于检测毒害艾美耳球虫孢子化卵囊的特异性PCR检测方法，为鸡毒害艾美耳球虫的临床检测应用和推广提供理论依据和技术支撑。本发明采用的技术方案为：所述特异性引物序列如下：SP2908‑F：5’‑GACAATCATACA CACTGGGC‑3’；SP2908‑R：5’‑AGATGCCTC TTCCAAAGC‑3’。特异性引物在检测鸡毒害艾美耳球虫孢子化卵囊中的PCR检测方法为：以待测样本的cDNA为模板，以特异性引物作为扩增引物进行PCR扩增，对扩增产物进行电泳检测，若电泳结果出现286bp目的条带，则待测样本为毒害艾美耳球虫孢子化卵囊。
-
公开(公告)号：CN111118189A
公开(公告)日：2020-05-08
申请号：CN202010014664.9
申请日：2020-01-07
Applicant: 西北农林科技大学
IPC: C12Q1/6893 , C12Q1/686 , C12Q1/04 , C12N15/11 , C12R1/90
Abstract: 本发明涉及寄生虫检测技术领域，具体涉及一种牛微小隐孢子虫特异性引物及其PCR检测方法和应用。该方法能够快速、敏感、特异地检测出样品中的微小隐孢子虫。本发明牛微小隐孢子虫特异性引物序列为：上游引物CpF：5’-AGTGGTTACAGGTGGGATGAGT-3’；下游引物CpR：5’-GCGAGTTTCCTTGATTCATAGC-3’；该引物的普通PCR和纳米PCR检测方法：首先从待测样本中提取微小隐孢子虫的DNA，然后以DNA为模板，用特异性引物进行PCR扩增并对扩增产物进行电泳检测，若电泳结果出现410 bp左右的特异性条带，则表明样本中存在牛微小隐孢子虫。
-
公开(公告)号：CN110218809A
公开(公告)日：2019-09-10
申请号：CN201910609216.0
申请日：2019-07-08
Applicant: 西北农林科技大学
IPC: C12Q1/6893 , C12Q1/04 , C12N15/11
Abstract: 本发明为一种鸡毒害艾美耳球虫孢子化卵囊的特异性扩增引物及其PCR检测方法，其设计特异性引物并建立用于检测毒害艾美耳球虫孢子化卵囊的特异性PCR检测方法，为鸡毒害艾美耳球虫的临床检测应用和推广提供理论依据和技术支撑。本发明采用的技术方案为：所述特异性引物序列如下：SP4124-F：5’-ACTACACAAGTCCCGTCAAAC-3’；SP4124-R：5’-CTATGCTGTCTTCCTCTATCCC-3’。特异性引物在检测鸡毒害艾美耳球虫孢子化卵囊中的PCR检测方法为：首先富集纯化待测样本中的卵囊，提取卵囊总RNA并通过反转录得到cDNA，然后以上述cDNA为模板，用特异性引物进行PCR扩增并对扩增产物进行电泳检测，若电泳结果出现444bp的特异条带，提示待测样本中存在毒害艾美耳球虫孢子化卵囊。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
10
records
(took 0.019 seconds)
