-
公开(公告)号:CN114317569A
公开(公告)日:2022-04-12
申请号:CN202111534421.9
申请日:2021-12-15
Applicant: 西北农林科技大学
Abstract: 本发明公开了苹果基因MdBGLU40,其核苷酸序列如SEQ ID No.1所示;苹果基因MdBGLU40开放阅读框全长为1536bp,编码一种由511个氨基酸组成的beta‑glucosidase蛋白,包含Glycosyl hydrolases结构域,其序列如SEQ ID No.2所示。苹果组织在受到腐烂病菌侵染时,MdBGLU40基因可显著上调表达。本发明通过创制MdBGLU40过表达的转基因苹果愈伤组织及其抗病性分析,首次阐明了该基因对苹果组织抗腐烂病的作用。过表达MdBGLU40转基因苹果愈伤组织对苹果树腐烂病的抗性显著增强。
-
公开(公告)号:CN113519530A
公开(公告)日:2021-10-22
申请号:CN202110874934.8
申请日:2021-07-30
Applicant: 西北农林科技大学
Abstract: 本发明公开了香豆素类化合物在苹果树腐烂病防治中的应用,香豆素类化合物能抑制苹果树腐烂病菌菌丝的生长,香豆素类化合物为香豆素、4‑羟基香豆素、7‑羟基香豆素和7‑甲氧基香豆素中的任意一种。能够显著提高和增强苹果树体对腐烂病菌的抗性,降低苹果树腐烂病的发病程度。因此,香豆素类化合物可用于制备防治苹果树腐烂病的药物,对于田间苹果树腐烂病的防治具有重要意义。
-
公开(公告)号:CN116970595A
公开(公告)日:2023-10-31
申请号:CN202310970502.6
申请日:2023-08-03
Applicant: 西北农林科技大学
Abstract: 本发明公开了苹果氧化角鲨烯环化酶基因MdOSC1,核苷酸序列如SEQ ID No.1所示,编码760个氨基酸组成的蛋白,序列如SEQ IDNo.2所示。将MdOSC1构建到植物表达载体pBIN,得到pBIN‑35s‑EGFP‑MdOSC1过表达载体,通过农杆菌介导的遗传转化方法转入苹果愈伤组织,获得过表达MdOSC1苹果愈伤组织。本发明的苹果氧化角鲨烯环化酶基因MdOSC1能显著提高苹果对腐烂病的抗病性,通过调控病程相关蛋白PR3,PR5的表达,来促进苹果的基础抗性,进而提高苹果对腐烂病抗性的生物学功能。
-
公开(公告)号:CN105331545B
公开(公告)日:2019-04-05
申请号:CN201510757062.1
申请日:2015-11-09
Applicant: 西北农林科技大学
Abstract: 一种防治苹果树腐烂病的菌株,微生物菌剂及其制备方法,所述菌株61239已于2015年7月1日保藏于中国典型培养物保藏中心,其简称为CGTCC,保藏编号为CCTCC M 2015420。本发明还包括含有防治苹果树腐烂病的球毛壳菌的微生物菌剂及其制备方法。本发明生防真菌来源于自然界中,无污染、无公害、无残留,对人畜无毒副作用,无论是对苹果树还是对人体、生态环境都相当的安全,可运用于苹果树的任何生育期,特别是休眠期,不产生任何抗性,可彻底控制和根治苹果腐烂病。实验证明,本发明之球毛壳菌株61239对苹果树腐烂病菌特异性强,控制效果好,平均防效在95%以上。
-
公开(公告)号:CN103951501B
公开(公告)日:2016-06-15
申请号:CN201410140713.8
申请日:2014-04-09
Applicant: 西北农林科技大学 , 新疆双龙腐植酸有限公司
IPC: C05G3/00
Abstract: 腐殖酸肥料制剂及其防治苹果树腐烂病的方法,腐殖酸肥料制剂为由腐殖酸和肥料混合而成的固体水溶性粉剂。采用该腐殖酸肥料制剂防治苹果树腐烂病的方法是,首先将腐殖酸肥料制剂加水溶解,然后采用滴灌的方式施于果树根部。本发明将腐殖酸与肥料混合制成腐殖酸肥料制剂,采用滴灌根施的方式在生长期内对苹果树施用,增强了营养,提高了果树对养分的吸收利用,使果树生长健壮、树势增强,有效地降低了苹果树腐烂病的发生率。
-
公开(公告)号:CN103834636B
公开(公告)日:2016-03-30
申请号:CN201410025817.4
申请日:2014-01-20
Applicant: 西北农林科技大学
IPC: C12N15/10
Abstract: 本发明一种提取紫薇总DNA的方法,将紫薇组织在低温下剪碎,加入聚乙烯基吡咯烷酮PVP粉末,在液氮中研磨后加入十六烷基三甲基溴化铵CTAB提取液水浴保温,然后常温下离心处理,取上清液加入等体积有机溶剂离心处理,将上清液进行沉淀后经离心、清洗、干燥等后处理。本发明一种提取紫薇总DNA的方法,提取过程中在植物组织中加入PVP粉末,PVP粉末能够与多糖多酚类物质结合,避免了多糖与DNA紧密结合以及多酚的氧化,解决了紫薇总DNA提取困难的问题,提取简单、快速、有效,为紫薇及其他富含多糖、多酚植物的分子生物学研究奠定了基础。
-
公开(公告)号:CN103951501A
公开(公告)日:2014-07-30
申请号:CN201410140713.8
申请日:2014-04-09
Applicant: 西北农林科技大学 , 新疆双龙腐植酸有限公司
IPC: C05G3/00
Abstract: 腐殖酸肥料制剂及其防治苹果树腐烂病的方法,腐殖酸肥料制剂为由腐殖酸和肥料混合而成的固体水溶性粉剂。采用该腐殖酸肥料制剂防治苹果树腐烂病的方法是,首先将腐殖酸肥料制剂加水溶解,然后采用滴灌的方式施于果树根部。本发明将腐殖酸与肥料混合制成腐殖酸肥料制剂,采用滴灌根施的方式在生长期内对苹果树施用,增强了营养,提高了果树对养分的吸收利用,使果树生长健壮、树势增强,有效地降低了苹果树腐烂病的发生率。
-
公开(公告)号:CN103834636A
公开(公告)日:2014-06-04
申请号:CN201410025817.4
申请日:2014-01-20
Applicant: 西北农林科技大学
IPC: C12N15/10
Abstract: 本发明一种提取紫薇总DNA的方法,将紫薇组织在低温下剪碎,加入聚乙烯基吡咯烷酮PVP粉末,在液氮中研磨后加入十六烷基三甲基溴化铵CTAB提取液水浴保温,然后常温下离心处理,取上清液加入等体积有机溶剂离心处理,将上清液进行沉淀后经离心、清洗、干燥等后处理。本发明一种提取紫薇总DNA的方法,提取过程中在植物组织中加入PVP粉末,PVP粉末能够与多糖多酚类物质结合,避免了多糖与DNA紧密结合以及多酚的氧化,解决了紫薇总DNA提取困难的问题,提取简单、快速、有效,为紫薇及其他富含多糖、多酚植物的分子生物学研究奠定了基础。
-
公开(公告)号:CN101892308B
公开(公告)日:2012-09-26
申请号:CN201010170843.8
申请日:2010-05-13
Applicant: 西北农林科技大学
Abstract: 本发明公开了一种用于检测苹果褐斑病的特异扩增引物,利用特异性引物快速获取苹果褐斑病基因片段的方法,避免了病原菌分离困难给实际研究带来的障碍。还公开了利用该特异扩增引物对苹果褐斑病菌快速分子检测方法:先采集田间发病叶片,用灭过菌的昆虫针将苹果褐斑病分生孢子盘挑置于白色纸片;再配制PCR反应体系;然后将分生孢子盘转至装有PCR反应体系的PCR扩增小管中,离心,使分生孢子盘完全浸没于配制的PCR反应体系中;最后进行PCR扩增并对扩增物进行检测。本发明通过改变PCR扩增反应体系和扩增程序,就可以达到直接对病原菌目标片段的扩增目的。避免了对病原菌的分离及DNA的另外提取,缩短了实验流程,提高了检测效率。
-
公开(公告)号:CN101142912B
公开(公告)日:2011-04-27
申请号:CN200710017247.4
申请日:2007-01-18
Applicant: 西北农林科技大学
Abstract: 本发明公开了一种防治套袋水果果实病害的药剂,该药剂由原料氯胺T50%~80%、硅藻土11%~25%、硬脂酸3%~8%、虫胶5%~13%、羟丙基甲基纤维素1%~4%组成。本发明还公开发该药剂的制备方法,它是将上述配方按照不同的比例制备成三种不同的颗粒,使其在不同的时间段释放杀菌物,以达到长时间防病的目的。本发明的药剂是根据套袋果实病害的发生特点,一改传统的用药方式,不但减少了用药成本,而且提高了防效,增加了收获量,提高了商品率,减少了环境污染,达到了双赢的目的。
-
-
-
-
-
-
-
-
-