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公开(公告)号：CN111000658A
公开(公告)日：2020-04-14
申请号：CN201911358461.5
申请日：2019-12-25
Applicant: 西北农林科技大学 , 陕西安大农业发展有限公司
Abstract: 本发明公开了一种番鸭母鸭人工授精的方法，包括以下步骤：1)精液采集稀释：六只以上公鸭精液混合，然后按正常精液与稀释液体积比1:1进行稀释；2)翻肛法输精，输精员固定母鸭脖子，保定并抬起尾部，用左手中指顶住肛门左侧并向左划动，同时右手食指从母鸭耻骨中间翻出泄殖腔约3-4cm，左手拇指与食指轻捏阴道口，然后用右手持输精枪沿着泄殖腔插入阴道口3-5cm，当输精员感到有顿挫感时即到达输精部位，缓慢注入精液，缓缓抽出输精枪，即输精成功。本发明根据番鸭生殖、消化系统结构，保证输精部位准确，操作性强，同时便于区分产蛋鸭，避免精液浪费，保障受精率，提高生产水平。
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公开(公告)号：CN110973120A
公开(公告)日：2020-04-10
申请号：CN201911358482.7
申请日：2019-12-25
Applicant: 西北农林科技大学 , 陕西安大农业发展有限公司
IPC: A01N1/02
Abstract: 本发明公开了一种番鸭精液常温保存稀释液的配制方法，包括葡糖糖0.5g，D-果糖0.5-0.85g，六水合氯化镁0.064-0.072g，醋酸钠0.820-0.852g，谷氨酸钠1.91-1.94g，柠檬酸0.062-0.068g，三羟甲基氨基甲烷0.164-0.195g，青霉素0.1g,链霉素0.1g,双蒸水100mL，pH为7.2-7.6，双层滤纸过滤后，沸水浴灭菌即可，冷却后，4℃密闭保存备用。本发明所述稀释液对番鸭精液有良好的液态保护效果，能解决番鸭精液的短期保存问题，提高优秀种公番鸭利用率，操作简单，经济效益好，适合代替生理盐水用于精液保存稀释与人工授精。
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公开(公告)号：CN103305599A
公开(公告)日：2013-09-18
申请号：CN201210361163.3
申请日：2012-09-22
Applicant: 西北农林科技大学
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明涉及一种牛CSRP3基因单碱基突变的检测方法，包含CSRP3基因的待测秦川肉牛和中国荷斯坦奶牛全基因组DNA序列为模板，设计CSRP3基因特异性引物，在PCR反应程序下进行扩增，扩增后的特异性PCR产物经检测出现目的带时，直接用限制性内切酶HhaI消化，然后再进行琼脂糖凝胶电泳，根据电泳结果鉴定了秦川肉牛和中国荷斯坦奶牛CSRP3基因第14832位的单碱基突变情况。该检测方法操作简单易行，成本低，时间短，重复性高，检测结果准确，极容易判型，便于推广应用。
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公开(公告)号：CN102363803A
公开(公告)日：2012-02-29
申请号：CN201110117706.2
申请日：2011-05-09
Applicant: 西北农林科技大学
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明公开了一种检测秦川牛AMPD1基因连锁突变的PCR-SSCP方法，该方法是以包含AMPD1基因的待测秦川牛全基因组DNA序列为模板，在2×Reaction Mix、ddH2O、Forward primer、Reverse primer、Golden DNApolymerase、DNA模板存在的情况下，设计聚合酶链式反应引物，在PCR反应程序下进行扩增，扩增后对PCR产物进行变性，然后再进行聚丙烯酰胺凝胶电泳，利用凝胶成像系统分析其片段，从而确定其单核苷酸多态性。该检测方法操作简单、快速、成本低，而且检测的精确度高，便于推广应用。
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公开(公告)号：CN109735519A
公开(公告)日：2019-05-10
申请号：CN201910086730.0
申请日：2019-01-29
Abstract: 本发明公开了一种利用基因编辑技术提高禽蛋溶菌酶产量的方法，该方法包括以下步骤：将包含有针对禽溶菌酶启动子区域进行定点编辑的靶向sgRNA克隆到包含DNA双链剪切的Cas9基因的V2质粒中，得到针对禽溶菌酶启动子进行编辑的质粒；构建基因编辑模板ssDNA，该模板ssDNA为包含靶点互补链左侧同源序列、2000bp卵清蛋白转录启动互补序列以及靶点互补链右侧同源序列的线状ssDNA；将上述基因编辑质粒、基因编辑模板ssDNA混合制成质粒载体组混合液，并将混合液与脂质体混合抚育、注射到囊胚附近孵化，获得含有高效启动子的溶菌酶基因的雌性家禽个体。本发明方法具有技术可靠，永久及安全高效表达的特点，溶菌酶的翻译量提高了近百倍。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN109295236A
公开(公告)日：2019-02-01
申请号：CN201811197687.7
申请日：2018-10-15
Applicant: 西北农林科技大学
IPC: C12Q1/6888 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种牛SERPINA3基因遗传标记辅助检测牛生长和胴体性状的方法及其应用，以待测黄牛全基因组DNA为模板，PCR扩增黄牛SERPINA3基因部分片段，通过PCR-RFLP技术进行基因遗传变异检测，本发明的检测方法简单、快速、成本低，检测结果准确、可靠，适用于对黄牛SERPINA3基因遗传变异位点的大规模的基因分型，为黄牛生长和胴体性状的分子标记辅助选择提供了新的遗传标记，从而可以加快建立遗传资源优良的黄牛种群。
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公开(公告)号：CN107130037A
公开(公告)日：2017-09-05
申请号：CN201710408462.0
申请日：2017-06-02
Applicant: 西北农林科技大学
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明公开了一种TNNI1基因辅助检测牛生长和胴体性状的方法及专用试剂盒，以待测牛全基因组DNA为模板，PCR扩增牛TNNI1基因，通过人工引入酶切位点的PCR‑RFLP技术进行基因遗传变异的检测与快速分型，该方法简单、成本低，检测结果准确、可靠，适用于对牛TNNI1基因遗传变异位点的大规模的基因分型，可用于牛生长和胴体性状的分子标记辅助选择，以达到快速建立遗传资源优良的牛种群的目的。
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公开(公告)号：CN102693368A
公开(公告)日：2012-09-26
申请号：CN201210142809.9
申请日：2012-05-10
Applicant: 西北农林科技大学
IPC: G06F19/18
Abstract: 本发明公开一种牛基因组密码对使用偏好性的检测方法，包括以下步骤：计算牛全基因组CDS序列的3721种密码对的使用偏好性分值CPS；根据不同密码对的CPS值，分析牛基因组中单个序列的密码对使用偏好性CPB，某一序列的CPB值为该序列中所有密码对值的算数平均值；根据基因组上3721种密码对的CPS值，针对基因组中的每一个CDS序列，按照CDS序列上密码对的排列顺序，构建了一个密码对偏好性分布型；针对该生物基因组中的所有CDS序列的密码对偏好性分布型分别从序列的5’和3’末端联配，并计算联配结果中的每一个密码对位点上CPS值的平均值，得到了该生物所有CDS序列的全基因组平均密码对偏好性分布型。
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公开(公告)号：CN109295236B
公开(公告)日：2022-01-18
申请号：CN201811197687.7
申请日：2018-10-15
Applicant: 西北农林科技大学
IPC: C12Q1/6888 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种牛SERPINA3基因遗传标记辅助检测牛生长和胴体性状的方法及其应用，以待测黄牛全基因组DNA为模板，PCR扩增黄牛SERPINA3基因部分片段，通过PCR‑RFLP技术进行基因遗传变异检测，本发明的检测方法简单、快速、成本低，检测结果准确、可靠，适用于对黄牛SERPINA3基因遗传变异位点的大规模的基因分型，为黄牛生长和胴体性状的分子标记辅助选择提供了新的遗传标记，从而可以加快建立遗传资源优良的黄牛种群。
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公开(公告)号：CN107130037B
公开(公告)日：2020-01-10
申请号：CN201710408462.0
申请日：2017-06-02
Applicant: 西北农林科技大学
IPC: C12Q1/6888 , C12Q1/683
Abstract: 本发明公开了一种TNNI1基因辅助检测牛生长和胴体性状的方法及专用试剂盒，以待测牛全基因组DNA为模板，PCR扩增牛TNNI1基因，通过人工引入酶切位点的PCR‑RFLP技术进行基因遗传变异的检测与快速分型，该方法简单、成本低，检测结果准确、可靠，适用于对牛TNNI1基因遗传变异位点的大规模的基因分型，可用于牛生长和胴体性状的分子标记辅助选择，以达到快速建立遗传资源优良的牛种群的目的。
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