甲基三乙酰氧基硅烷分析检测方法

    公开(公告)号:CN102141549B

    公开(公告)日:2013-08-21

    申请号:CN201010607110.6

    申请日:2010-12-27

    发明人: 贺志江

    IPC分类号: G01N30/02 G01N30/68

    摘要: 本发明提供的是一种甲基三乙酰氧基硅烷分析检测方法,本发明采用氢火焰检测器(FID)进行检测,该检测方法灵敏度高,分离效果好,分析速度快,大概一个样品检测只需要十分钟左右。分析步骤:色谱仪启动后进行必要的调节,以达到表2的色谱操作条件或其他适宜条件。当色谱仪达到设定的操作条件并稳定后,进行试样的测定。用色谱数据处理机或色谱工作站记录各组分的峰面积。优点:本发明采用氢火焰检测器(FID),灵敏度高,分离效果好,分析速度快,大概一个样品检测只需要十分钟左右。

    超低表面张力的聚醚改性硅油及其合成工艺

    公开(公告)号:CN101434615A

    公开(公告)日:2009-05-20

    申请号:CN200810136454.6

    申请日:2008-12-15

    IPC分类号: C07F7/18 C08G77/46

    摘要: 本发明涉及一种聚醚改性硅油及其合成工艺,特别是超低表面张力的聚醚改性硅油及其合成工艺。超低表面张力的聚醚改性硅油,其中:采用活化技术处理催化剂H2PtCl6,由烯丙基聚醚与甲基含氢硅油反应制备得到的聚醚改性硅油的表面张力为20-22mN/m。采用本发明的合成工艺获得的表面张力低于22mN/m的聚醚改性硅油因为浸润性能超群,可以作为农药、化妆品等领域的添加剂。本发明不采用包括甲苯在内的溶剂,并且反应条件更加温和,反应过程简单。由于不采用甲苯溶剂,避免了终产物与溶剂的复杂分离,有利于降低表面张力。

    一种甲基氢环硅氧烷的合成方法

    公开(公告)号:CN1410430A

    公开(公告)日:2003-04-16

    申请号:CN02139222.6

    申请日:2002-10-28

    IPC分类号: C07F7/18

    摘要: 本发明涉及一种甲基氢环硅氧烷的制备方法,尤其是涉及四甲基环四硅氧烷(简称D4H)收率高的甲基氢环硅氧烷的制备方法。该制备方法,将具有RR’SiXX通式的硅烷类物质与烷烃按比例混合,逐步滴入到互混的多相混合溶剂体系中,并搅拌,进行水解反应,反应时间:2-8小时,反应温度:0-30℃,得到含四甲基环四硅氧烷的甲基氢环硅氧烷产品以及线体硅氧烷副产物。本发明具有环体和D4H收率高,且分子量分布窄,混合环体中D4H平衡浓度高,甲醇用量少,溶剂回收,循环使用,无污染等特点,将副产物线体也可循环至水解重复利用,故该法基本无副产物,经济效益高。

    一种连续法合成小分子羟基硅油的方法

    公开(公告)号:CN102558559B

    公开(公告)日:2014-03-05

    申请号:CN201110454580.8

    申请日:2011-12-30

    IPC分类号: C08G77/16 C08G77/06

    摘要: 本发明涉及一种连续法合成小分子羟基硅油的方法,将六甲基环三硅氧烷1000克、丙酮1400克、水120克加入到带搅拌的3000ml四口瓶中,升温并保持40-60℃,溶化混合均匀,采用蠕动泵连续通过2个加有100克强酸性苯乙烯系阳离子交换树脂的固定床,强酸性苯乙烯系阳离子交换树脂包括大孔型和凝胶型,有以下牌号:732,D001,KY-2,KY-23;每个固定床反应温度40-60℃、停留时间控制在30-70秒,得到小分子羟基硅油粗产品,粗产品经常压脱溶剂后再减压脱除低组份,得到小分子羟基硅油。本发明方法可以连续化生产,重复性好;产品收率高,外观为无色透明液体,黏度在15-30mm2/s,羟基含量在6-10%之间。

    超低表面张力的聚醚改性硅油及其合成工艺

    公开(公告)号:CN101434615B

    公开(公告)日:2012-09-05

    申请号:CN200810136454.6

    申请日:2008-12-15

    IPC分类号: C07F7/18 C08G77/46

    摘要: 本发明涉及一种聚醚改性硅油及其合成工艺,特别是超低表面张力的聚醚改性硅油及其合成工艺。超低表面张力的聚醚改性硅油,其中:采用活化技术处理催化剂H2PtCl6,由烯丙基聚醚与甲基含氢硅油反应制备得到的聚醚改性硅油的表面张力为20-22mN/m。采用本发明的合成工艺获得的表面张力低于22mN/m的聚醚改性硅油因为浸润性能超群,可以作为农药、化妆品等领域的添加剂。本发明不采用包括甲苯在内的溶剂,并且反应条件更加温和,反应过程简单。由于不采用甲苯溶剂,避免了终产物与溶剂的复杂分离,有利于降低表面张力。

    一种甲基氢环硅氧烷的合成方法

    公开(公告)号:CN1203079C

    公开(公告)日:2005-05-25

    申请号:CN02139222.6

    申请日:2002-10-28

    IPC分类号: C07F7/18

    摘要: 本发明涉及一种甲基氢环硅氧烷的制备方法,尤其是涉及四甲基环四硅氧烷(简称D4H)收率高的甲基氢环硅氧烷的制备方法。该制备方法,将具有RR’SiXX通式的硅烷类物质与烷烃按比例混合,逐步滴入到互混的多相混合溶剂体系中,并搅拌,进行水解反应,反应时间:2-8小时,反应温度:0-30℃,得到含四甲基环四硅氧烷的甲基氢环硅氧烷产品以及线体硅氧烷副产物。本发明具有环体和D4H收率高,且分子量分布窄,混合环体中D4H平衡浓度高,甲醇用量少,溶剂回收,循环使用,无污染等特点,将副产物线体也可循环至水解重复利用,故该法基本无副产物,经济效益高。

    一种有机硅高沸裂解的工艺

    公开(公告)号:CN102558215B

    公开(公告)日:2014-08-27

    申请号:CN201110455830.X

    申请日:2011-12-31

    IPC分类号: C07F7/12

    摘要: 本发明涉及一种有机硅高沸裂解的工艺。采用有机硅高沸物为原料,经除杂后,选用催化剂N,N-二甲基苯胺、N,N-二乙基甲酰胺、三正丁胺,在通有氯化氢气体的反应釜中催化裂解,最后经层级冷却塔于不同温度分别回收二甲基二氯硅烷、一甲基三氯硅烷、一甲基氢二氯硅烷、三甲基氯硅烷。本发明配比合理,操作简单,具有回收率高,且能得到60%以上的高附加值产物二甲基二氯硅烷的优点。