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公开(公告)号：CN114306338A
公开(公告)日：2022-04-12
申请号：CN202011047295.X
申请日：2020-09-29
Applicant: 苏州系统医学研究所
IPC: A61K31/4725 , A61P31/14
Abstract: 本发明属于抗病毒药技术领域，涉及双四氢异喹啉类化合物在制备用于预防和/或治疗冠状病毒感染的药物中的应用。具体而言，该双四氢异喹啉类化合物具有如式I所示的结构，其对冠状病毒易感人源细胞的毒性作用很小，但却能够显著抑制冠状病毒对易感人源细胞的感染，在细胞水平上对冠状病毒感染具有显著的抑制作用，且具有剂量依赖性，因此可以用作冠状病毒抑制剂。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN109929847B
公开(公告)日：2023-08-15
申请号：CN201910143840.6
申请日：2019-02-27
Applicant: 苏州系统医学研究所
Abstract: 本发明涉及抗病毒基因领域，具体公开了一种新的干扰素刺激基因人PEX26基因、蛋白及其应用。并首次利用分子生物学结合细胞生物学实验的方法，证明了PEX26基因具有抑制埃博拉病毒转录复制的作用。分析表明，相对于没有过表达PEX26基因的细胞，过表达PEX26基因的细胞可以显著抑制埃博拉病毒的复制，因此可以针对PEX26基因进行深入的功能研究，从而确定其抗埃博拉病毒的关键蛋白结构域或氨基酸。利用分子生物学方法，将PEX26基因序列构建成过表达质粒，利用病毒等载体，可将PEX26基因过表达于宿主细胞，从而增强宿主机体抗埃博拉病毒感染能力。
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公开(公告)号：CN114306338B
公开(公告)日：2025-04-25
申请号：CN202011047295.X
申请日：2020-09-29
Applicant: 苏州系统医学研究所
IPC: A61K31/4725 , A61P31/14
Abstract: 本发明属于抗病毒药技术领域，涉及双四氢异喹啉类化合物在制备用于预防和/或治疗冠状病毒感染的药物中的应用。具体而言，该双四氢异喹啉类化合物具有如式I所示的结构，其对冠状病毒易感人源细胞的毒性作用很小，但却能够显著抑制冠状病毒对易感人源细胞的感染，在细胞水平上对冠状病毒感染具有显著的抑制作用，且具有剂量依赖性，因此可以用作冠状病毒抑制剂。#imgabs0#
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公开(公告)号：CN109929847A
公开(公告)日：2019-06-25
申请号：CN201910143840.6
申请日：2019-02-27
Applicant: 苏州系统医学研究所
Abstract: 本发明涉及抗病毒基因领域，具体公开了一种新的干扰素刺激基因人PEX26基因、蛋白及其应用。并首次利用分子生物学结合细胞生物学实验的方法，证明了PEX26基因具有抑制埃博拉病毒转录复制的作用。分析表明，相对于没有过表达PEX26基因的细胞，过表达PEX26基因的细胞可以显著抑制埃博拉病毒的复制，因此可以针对PEX26基因进行深入的功能研究，从而确定其抗埃博拉病毒的关键蛋白结构域或氨基酸。利用分子生物学方法，将PEX26基因序列构建成过表达质粒，利用病毒等载体，可将PEX26基因过表达于宿主细胞，从而增强宿主机体抗埃博拉病毒感染能力。
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公开(公告)号：CN111514298B
公开(公告)日：2022-04-08
申请号：CN202010313830.5
申请日：2020-04-20
Applicant: 苏州系统医学研究所
IPC: A61K45/06 , A61K31/4439 , A61K39/395 , A61P35/00
Abstract: 本发明属于抗肿瘤药技术领域，涉及质子泵抑制剂与PD‑1轴结合拮抗剂的组合及其用途。该组合中的质子泵抑制剂不仅具有选择性抑制肿瘤细胞的作用，可以选择性抑制肿瘤细胞增殖，诱导肿瘤细胞凋亡，抑制肿瘤细胞转移和趋化，并提高肿瘤细胞PD‑L1表达，还可以增强PD‑1轴结合拮抗剂的疗效，抑制皮下移植瘤的生长和肺转移。另外，该组合还可以提高PD‑1轴结合拮抗剂的临床疗效，改善耐药现象，拓宽适用范围，降低临床用量，从而降低毒副作用，提高用药的安全性。
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公开(公告)号：CN111514298A
公开(公告)日：2020-08-11
申请号：CN202010313830.5
申请日：2020-04-20
Applicant: 苏州系统医学研究所
IPC: A61K45/06 , A61K31/4439 , A61K39/395 , A61P35/00
Abstract: 本发明属于抗肿瘤药技术领域，涉及质子泵抑制剂与PD‑1轴结合拮抗剂的组合及其用途。该组合中的质子泵抑制剂不仅具有选择性抑制肿瘤细胞的作用，可以选择性抑制肿瘤细胞增殖，诱导肿瘤细胞凋亡，抑制肿瘤细胞转移和趋化，并提高肿瘤细胞PD‑L1表达，还可以增强PD‑1轴结合拮抗剂的疗效，抑制皮下移植瘤的生长和肺转移。另外，该组合还可以提高PD‑1轴结合拮抗剂的临床疗效，改善耐药现象，拓宽适用范围，降低临床用量，从而降低毒副作用，提高用药的安全性。
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