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公开(公告)号:CN102180832B
公开(公告)日:2012-09-12
申请号:CN201110065609.3
申请日:2011-03-18
申请人: 苏州沪云肿瘤研究中心有限公司 , 李云森
IPC分类号: C07D231/22 , A61K31/4152 , A61P9/10
摘要: 本发明公开了新化合物(2R)-1,7,7-三甲基二环[2.2.1]庚烷-2-基-4-(4,5-二氢-3-甲基-5-氧代吡唑-1-基)苯甲酸和它的盐、该新化合物的制备方法和脑缺血损伤保护的药学用途以及含有该化合物或它的盐的药物组合物。该新化合物是由4-(4,5-二氢-3-甲基-5-氧代吡唑-1-基)苯甲酸和(+)-2-莰醇进行反应生成的,其中4-(4,5-二氢-3-甲基-5-氧代吡唑-1-基)苯甲酸是Edaravone的结构类似物,(+)-2-莰醇具有明确的脑缺血损伤保护作用,经实验证明,新化合物通过提高神经细胞的活力来达到脑缺血损伤保护作用,从而能显著改善神经缺陷症状和缩小脑梗死面积以降低脑损伤程度,具有开发为脑缺血保护药物或抗血栓药物的潜力。
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公开(公告)号:CN102180832A
公开(公告)日:2011-09-14
申请号:CN201110065609.3
申请日:2011-03-18
申请人: 苏州沪云肿瘤研究中心有限公司 , 李云森
IPC分类号: C07D231/22 , A61K31/4152 , A61P9/10
摘要: 本发明公开了新化合物(2R)-1,7,7-三甲基二环[2.2.1]庚烷-2-基-4-(4,5-二氢-3-甲基-5-氧代吡唑-1-基)苯甲酸和它的盐、该新化合物的制备方法和脑缺血损伤保护的药学用途以及含有该化合物或它的盐的药物组合物。该新化合物是由4-(4,5-二氢-3-甲基-5-氧代吡唑-1-基)苯甲酸和(+)-2-莰醇进行反应生成的,其中4-(4,5-二氢-3-甲基-5-氧代吡唑-1-基)苯甲酸是Edaravone的结构类似物,(+)-2-莰醇具有明确的脑缺血损伤保护作用,经实验证明,新化合物通过提高神经细胞的活力来达到脑缺血损伤保护作用,从而能显著改善神经缺陷症状和缩小脑梗死面积以降低脑损伤程度,具有开发为脑缺血保护药物或抗血栓药物的潜力。
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公开(公告)号:CN102846596A
公开(公告)日:2013-01-02
申请号:CN201110183640.7
申请日:2011-07-01
申请人: 苏州沪云肿瘤研究中心有限公司
IPC分类号: A61K31/365 , A61P37/06
摘要: 本发明公开了JolkinolideB在制备细胞免疫抑制药物中的应用,JolkinolideB是中药狼毒大戟中的一种活性成分。经药效学表明,其能显著抑制PMA与Ionomycin诱导的小鼠脾淋巴细胞增殖,具有细胞免疫抑制和体液免疫抑制作用。在临床上可望治疗各种自身免疫性疾病。
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公开(公告)号:CN101703466A
公开(公告)日:2010-05-12
申请号:CN200910186560.X
申请日:2009-11-24
申请人: 苏州沪云肿瘤研究中心有限公司
IPC分类号: A61K9/08 , A61K9/14 , A61K31/045 , A61P1/02 , A61P11/00 , A61P11/04 , A61P17/02 , A61P25/04 , A61P29/00
摘要: 本发明提供了一种冰片注射剂的制剂方法,该方法解决了冰片不溶于水对注射制剂带来的技术瓶颈,并且大大提高了冰片注射剂的贮存稳定性,获得达到合适浓度且贮存稳定的冰片注射剂(水针剂、粉针剂、输液剂)。
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公开(公告)号:CN1954874A
公开(公告)日:2007-05-02
申请号:CN200510030748.7
申请日:2005-10-27
申请人: 李云森
CPC分类号: Y02A50/463
摘要: 本发明涉及莪术油脂肪乳注射液及工艺,莪术油是挥发油类物质,莪术油注射液有一定的刺激性,静脉滴注时有一定的疼痛感,且在制备工艺中为了使溶解加入增溶剂和助溶剂,有一定的溶血作用,制剂在保存过程中易分解。莪术油脂肪乳注射液,精制莪术油1~2%,注射用油9~18%,乳化剂1.0~2.5%,等张剂2.0~3.0%,加注射用水至100ml,制得乳白的乳状溶液,其粒径为0.1μm~1.0μm之间。本品主要用来治疗宫颈癌等恶性肿瘤疾病,用于病毒引起的感冒、上呼吸道感染、小儿病毒性肺炎;消化道溃疡,甲型病毒性肝炎,小儿病毒性肠炎及病毒性心肌炎、脑炎等疾病。
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公开(公告)号:CN101143160A
公开(公告)日:2008-03-19
申请号:CN200610116106.3
申请日:2006-09-15
申请人: 李云森
IPC分类号: A61K36/53 , A61K31/192 , A61K31/216 , A61K127/00 , A61P13/12 , A61P13/02 , A61P19/06
摘要: 本发明公开了一种从药用植物肾茶经化学方法提取获得水溶性酚酸提取物,该提取物经药理试验证实具有较强的生理活性,特别是对抑制尿酸的生成,用于痛虱的治疗,同时对尿路感染或尿路结石治疗也有较好的作用,毒副作用小。
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公开(公告)号:CN1554427A
公开(公告)日:2004-12-15
申请号:CN200310122922.1
申请日:2003-12-29
申请人: 李云森
摘要: 本发明涉及医药技术领域,具体地说是一种中草药黄藁本的制备工艺及用途。一种中草药黄藁本的制备工艺,其特征在于它包括以下工艺步骤:首先将原料物提取、冷藏析胶、浓缩、进行干燥、得成品。本发明同现有技术相比,具有对头痛病直接治疗,而且治疗效果极佳,并适用长期治疗无毒副作用,成本低、投资少值得推广和应用。
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