一种NOTCH2NLC基因GGC重复序列的快速敏感检测方法及其应用

    公开(公告)号:CN113337587B

    公开(公告)日:2022-12-30

    申请号:CN202110850961.1

    申请日:2021-07-27

    Abstract: 本发明涉及医学领域,具体涉及一种NOTCH2NLC基因GGC重复序列的快速敏感检测方法及其应用。首先公开了一种用于NOTCH2NLC基因GGC重复序列检测的引物组合物,包括:核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示的上游引物,核苷酸序列如SEQ ID NO:2所示的下游引物,核苷酸序列如SEQ ID NO:3所示的第三引物。本发明公开了一种新的用于检测高GGC重复数样本的引物组合物并优化了PCR检测程序,对于高GGC重复数样本的检测更为灵敏,同时能准确定量,更快速的完成检测,将PCR时间由10个小时缩短至2小时以内,有效地减少操作人员的工作量,降低检测成本。

    一种NOTCH2NLC基因GGC重复序列的快速敏感检测方法及其应用

    公开(公告)号:CN113337587A

    公开(公告)日:2021-09-03

    申请号:CN202110850961.1

    申请日:2021-07-27

    Abstract: 本发明涉及医学领域,具体涉及一种NOTCH2NLC基因GGC重复序列的快速敏感检测方法及其应用。首先公开了一种用于NOTCH2NLC基因GGC重复序列检测的引物组合物,包括:核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示的上游引物,核苷酸序列如SEQ ID NO:2所示的下游引物,核苷酸序列如SEQ ID NO:3所示的第三引物。本发明公开了一种新的用于检测高GGC重复数样本的引物组合物并优化了PCR检测程序,对于高GGC重复数样本的检测更为灵敏,同时能准确定量,更快速的完成检测,将PCR时间由10个小时缩短至2小时以内,有效地减少操作人员的工作量,降低检测成本。

    一种检测人类MTHFR基因677位点的酶切方法

    公开(公告)号:CN105695586A

    公开(公告)日:2016-06-22

    申请号:CN201610149791.3

    申请日:2016-03-16

    CPC classification number: C12Q1/686 C12Q2521/301 C12Q2565/125

    Abstract: 本发明公开了一种检测人类MTHFR基因677位点的酶切方法,包括提取血液基因组DNA,设计特异性引物,PCR扩增反应及酶切鉴定等步骤。本发明采用基因组DNA的PCR扩增结合限制性内切酶方法,可快速准确鉴定MTHFR基因677位点基因型,仅需要PCR仪等基本设备仪器,结果准确易懂,非专业人员也可分析,且成本低,是一种可以广泛应用于临床检验的方法。

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