一种用于检测CYP2C19基因分型的PCR试剂盒

    公开(公告)号:CN101988128A

    公开(公告)日:2011-03-23

    申请号:CN201010591109.9

    申请日:2010-12-16

    IPC分类号: C12Q1/68

    摘要: 一种用于CYP2C19基因分型的PCR试剂盒,采用一系列经修饰的检测引物以及高保真DNA聚合酶介导的聚合酶链式反应,检测基因CYP2C19*1/*2型(即681G/A位点)和/或CYP2C19*1/*3型(即636G/A位点)。本发明的试剂盒,可以实现低成本、高效率、高通量检测CYP2C19基因中影响其编码的药物代谢酶活性的两个位点的碱基类型。这两个位点的突变可以解释中国人群相关药物的弱代谢者,本发明的试剂盒的检测结果可以用于指导个体化用药。

    一种用于检测CYP2C19基因分型的PCR试剂盒

    公开(公告)号:CN101988128B

    公开(公告)日:2012-07-11

    申请号:CN201010591109.9

    申请日:2010-12-16

    IPC分类号: C12Q1/68

    摘要: 一种用于CYP2C19基因分型的PCR试剂盒,采用一系列经修饰的检测引物以及高保真DNA聚合酶介导的聚合酶链式反应,检测基因CYP2C19*1/*2型(即681G/A位点)和/或CYP2C19*1/*3型(即636G/A位点)。本发明的试剂盒,可以实现低成本、高效率、高通量检测CYP2C19基因中影响其编码的药物代谢酶活性的两个位点的碱基类型。这两个位点的突变可以解释中国人群相关药物的弱代谢者,本发明的试剂盒的检测结果可以用于指导个体化用药。

    MiR-17-5p恶性血液病辅助诊断试剂及应用

    公开(公告)号:CN105838804A

    公开(公告)日:2016-08-10

    申请号:CN201610319085.9

    申请日:2016-05-16

    申请人: 苏州大学

    IPC分类号: C12Q1/68 C12N15/11

    摘要: 本发明属于血液病辅助诊断试剂领域,具体涉及一种MiR?17?5p恶性血液病辅助诊断试剂及应用,包括MiR?17?5p的qPCR上游引物,序列为:5’?GCCGCCAAAGTGCTTACA?3’以及MiR?17?5p的qPCR下游引物,序列为:5’?CAGAGCAGGGTCCGAGGTA?3’;还包括扩增内参U6的qPCR引物,U6的qPCR引物包括U6的qPCR正向引物,序列为5’?ATTGGAACGATACAGAGAAGATT?3’;以及U6的qPCR反向引物,序列为5’?GGAACGCTTCACGAATTTG?3’。本发明作为一种辅助诊断试剂,灵敏度强,特异性高,目的是通过快速检测MiR?17?5p预估患者是否有恶性血液疾病的可能,对临床恶性血液病的诊疗和预后提供分子检测依据,具有较大的临床应用价值。

    DNA分子、扩增该DNA分子的引物组、包含该引物组的试剂盒及其使用方法

    公开(公告)号:CN103243113A

    公开(公告)日:2013-08-14

    申请号:CN201310185923.4

    申请日:2013-05-20

    申请人: 苏州大学

    IPC分类号: C12N15/55 C12N15/11 C12Q1/68

    摘要: 本发明涉及医药技术领域,尤其涉及DNA分子、扩增该DNA分子的引物组、包含该引物组的试剂盒及其使用方法。本发明提供的DNA分子为人类DDX11的突变基因。采用本发明提供的引物组,通过PCR的方式,可扩增得到包括突变点的片段,根据对扩增产物的测序结果可判断待测样品是否携带突变,从而预测患者是否有患宫颈癌的风险,实现宫颈癌的早期诊断。本发明提供的试剂盒包含本发明提供的引物组,可用于检测样品是否携带人类DDX11上的突变位点。由于组织细胞形态学的改变是由于基因突变所致,本发明提供的引物用于宫颈癌的早期诊断与传统技术相比,具有更高的灵敏度和更高的准确度。