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公开(公告)号:CN104530278B
公开(公告)日:2016-11-02
申请号:CN201410795847.3
申请日:2014-12-18
申请人: 苏州大学
IPC分类号: C08F120/06 , C08F120/56 , C08F220/56 , C08F220/06 , C08F2/46 , C08F2/54 , C08F2/44 , C08K3/30 , G01T1/02
摘要: 本发明公开了一种三维Fricke凝胶剂量计的制备方法,属于医用天然高分子材料技术领域。该制备方法包括以下步骤:A、在辐照管中添加体积比为1:9的异丙醇和水,混合均匀得到溶液Ⅰ;B、在溶液Ⅰ中添加一定量的凝胶单体,混合均匀后得到体系溶液Ⅱ;C、在体系溶液Ⅱ中添加一定浓度的亚铁离子,获得溶液Ⅲ;D、将溶液Ⅲ置于密封条件下,通入氮气以除氧,然后通过钴放射源或电子束辐照进行交联反应,得到产品Ⅳ;E、将产品Ⅳ进行洗涤,最终获得三维Fricke凝胶剂量计。本发明采用辐射交联的方法,操作简单易行,制备周期短,制备的三维Fricke凝胶剂量计纯净,且采用与铁离子配位的凝胶单体,能够有效降低铁离子的迁移。
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公开(公告)号:CN105399879A
公开(公告)日:2016-03-16
申请号:CN201510809345.6
申请日:2015-11-19
申请人: 苏州大学张家港工业技术研究院
IPC分类号: C08F112/08 , C08F2/46 , C08F2/54
摘要: 本发明属于高分子材料制备技术领域,尤其涉及一种水溶性聚苯乙烯纳米微球的制备方法,包括以下步骤:(1)将苯乙烯单体与去离子水混合,配制出A混合液;(2)将A混合液置于辐照容器中密封,通入氮气,然后利用钴源或电子束进行辐照交联,获得产物,将产物冷冻干燥或真空干燥获得最终产品,本方法采用辐射一步法制备水溶性聚苯乙烯纳米微球,合成方法快速简单、成本低廉、产量大、合成的聚苯乙烯微球能很好的溶于水。
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公开(公告)号:CN111326270A
公开(公告)日:2020-06-23
申请号:CN202010129913.9
申请日:2020-02-28
申请人: 苏州大学
摘要: 本发明公开了一种无铅柔性辐射防护材料的设计方法,包括:(1)当X射线峰值能量小于54keV时,选用氧化铋作为功能填充材料;(2)当X射线峰值能量为54~66keV时,选用氧化铋、氧化钆作为功能填充材料;(3)当X射线峰值能量为66~100keV时,选用氧化铋、钨作为功能填充材料;(4)当X射线峰值能量大于100keV时,选用氧化铋作为功能填充材料。本发明还公开了由所述设计方法设计得到的无铅柔性辐射防护材料及其在防辐射领域的应用。本发明的无铅柔性辐射防护材料的设计方法,针对具体工作条件下不同X射线能量,给出了最优的功能材料填充方案,有效解决了传统防护材料不面向实际工作条件而统一设计加工导致沉重、穿着舒适性差的问题。
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公开(公告)号:CN104530278A
公开(公告)日:2015-04-22
申请号:CN201410795847.3
申请日:2014-12-18
申请人: 苏州大学
IPC分类号: C08F120/06 , C08F120/56 , C08F220/56 , C08F220/06 , C08F2/46 , C08F2/54 , C08F2/44 , C08K3/30 , G01T1/02
摘要: 本发明公开了一种三维Fricke凝胶剂量计的制备方法,属于医用天然高分子材料技术领域。该制备方法包括以下步骤:A、在辐照管中添加体积比为1:9的异丙醇和水,混合均匀得到溶液Ⅰ;B、在溶液Ⅰ中添加一定量的凝胶单体,混合均匀后得到体系溶液Ⅱ;C、在体系溶液Ⅱ中添加一定浓度的亚铁离子,获得溶液Ⅲ;D、将溶液Ⅲ置于密封条件下,通入氮气以除氧,然后通过钴放射源或电子束辐照进行交联反应,得到产品Ⅳ;E、将产品Ⅳ进行洗涤,最终获得三维Fricke凝胶剂量计。本发明采用辐射交联的方法,操作简单易行,制备周期短,制备的三维Fricke凝胶剂量计纯净,且采用与铁离子配位的凝胶单体,能够有效降低铁离子的迁移。
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公开(公告)号:CN105399879B
公开(公告)日:2018-02-13
申请号:CN201510809345.6
申请日:2015-11-19
申请人: 苏州大学
IPC分类号: C08F112/08 , C08F2/46 , C08F2/54
摘要: 本发明属于高分子材料制备技术领域,尤其涉及一种水溶性聚苯乙烯纳米微球的制备方法,包括以下步骤:(1)将苯乙烯单体与去离子水混合,配制出A混合液;(2)将A混合液置于辐照容器中密封,通入氮气,然后利用钴源或电子束进行辐照交联,获得产物,将产物冷冻干燥或真空干燥获得最终产品,本方法采用辐射一步法制备水溶性聚苯乙烯纳米微球,合成方法快速简单、成本低廉、产量大、合成的聚苯乙烯微球能很好的溶于水。
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公开(公告)号:CN106442598A
公开(公告)日:2017-02-22
申请号:CN201610803655.1
申请日:2016-09-06
申请人: 苏州大学
IPC分类号: G01N23/227
CPC分类号: G01N23/227
摘要: 本发明提供一种用于辐射发光材料的性能测试装置,包括用于包裹光电倍增管、且与光电倍增管形配合的光电倍增管外壳,所述光电倍增管外壳的窄口端内壁上设有与光电倍增管端部相抵的凸环;用于放置辐射发光材料的柱形辐射发光材料外壳,所述辐射发光材料外壳一端的内壁设有台阶;外壳连接体,所述外壳连接体的横截面为凸形,其两端分别与光电倍增管外壳的一端和辐射发光材料外壳的一端连接。本发明的测试装置实现了快速测量、操作简便、重复性好并保证测量精度的目的;装置制作成本较低;铝材为轻型材质,结构简便,方便携带;本发明装置适合各种辐射发光材料的测试,如晶体,通用性强。
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公开(公告)号:CN105440188A
公开(公告)日:2016-03-30
申请号:CN201510932342.1
申请日:2015-12-15
申请人: 苏州大学张家港工业技术研究院
IPC分类号: C08F120/06 , C08F220/56 , C08F220/06 , C08F220/10 , C08F2/46 , C08K3/16
摘要: 本发明公开了一种新型三维凝胶剂量计材料及其制备方法,该新型三维凝胶剂量计材料是根据均匀分散在水凝胶中的量子点发光强度来计算剂量信息的,避免了Fricke凝胶剂量计的离子浓度扩散问题;该新型三维凝胶剂量计材料合成所需原料简单,且无需隔绝环境中的氧气,无需高温,易于合成,方便大量生产;合成过程中不会生成有害气体,对环境危害小;所得材料物理和化学稳定性好,不易被氧化,易于存储,方便多次使用。该新型三维凝胶剂量计材料的制备方法采用辐射交联法,操作简单易行,制备周期短,利用该方法制备的新型三维剂量计材料纯净不含杂质。
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公开(公告)号:CN105418859A
公开(公告)日:2016-03-23
申请号:CN201510919799.9
申请日:2015-12-14
申请人: 苏州大学张家港工业技术研究院
IPC分类号: C08F285/00 , C08F220/56 , C08F292/00 , C08F220/06 , C08F2/46 , C08J3/075 , C08J3/28 , C08J3/24 , C08J9/28
CPC分类号: C08F220/06 , C08F220/56 , C08F285/00 , C08F292/00 , C08J3/075 , C08J3/24 , C08J3/28
摘要: 本发明公开了一种用于氚防护过滤的碳纳米管复合水凝胶及其制备方法,该碳纳米管复合水凝胶可以在吸附水情况下,保持透气性,且同时具有一定的机械强度。制备方法采用两步辐照法,第一步辐照成功将丙烯酸接枝到碳纳米管管壁上,解决了碳管不溶于水的问题。第二步辐照将凝胶与碳纳米管成功均匀复合在一起,碳纳米管复合水凝胶的机械强度也因此提高,空气水吸附效率也得到了提高。此方法简单易行,不用掺杂其他试剂,获得水凝胶材料更加纯净。
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公开(公告)号:CN105111355A
公开(公告)日:2015-12-02
申请号:CN201510540756.X
申请日:2015-08-28
申请人: 苏州大学张家港工业技术研究院
IPC分类号: C08F220/06 , C08F212/08 , C08F2/46 , C08F212/36 , C08F220/56 , C08J3/03
CPC分类号: C08F2/24 , C08F2/54 , C08F220/06 , C08F220/56
摘要: 本发明涉及一种双亲性水凝胶的制备方法,包括以下几个步骤:S1:制备亲水性聚合物单体溶液;S2:制备疏水性聚合物单体溶液S3:制备双亲性水凝胶溶液;S4:辐照;S5:冷冻干燥。本发明中制备的双亲性水凝胶材料,可以在吸附有机溶剂情况下,保持透气性,且同时具有一定的机械强度。水凝胶材料使用辐照交联的方法,此方法简单易行,不用掺杂其他试剂,获得水凝胶材料更加纯净。
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公开(公告)号:CN106008769B
公开(公告)日:2018-11-02
申请号:CN201610423188.X
申请日:2016-06-14
申请人: 苏州大学
IPC分类号: C08F112/08 , C08F112/12 , C08F112/06 , C08F257/02 , C08F257/00 , C08F220/56 , C08F220/06 , C08J3/28 , C08J3/24 , C08J3/075 , A61N5/10
CPC分类号: A61K47/30 , A61N5/10 , C08F112/06 , C08F112/08 , C08F112/12 , C08F220/06 , C08F220/56 , C08F257/00 , C08F257/02 , C08J3/075 , C08J3/24 , C08J3/28
摘要: 本发明涉及一种用于放射治疗三维剂量验证的凝胶的制备方法,包括以下步骤:将油溶性聚合单体与水混合,得到第一溶液;将第一溶液除氧,然后放入γ射线源,辐照交联,得到溶解了聚合物的第二溶液,离心,冷冻干燥,得到聚合物微球固体粉末;将聚合物微球固体粉末与辐射发光单体在水中混合,得到第三溶液,将水溶性聚合单体溶于水中,得到第四溶液;将第三溶液和第四溶液混合,除氧,然后放入γ射线源,辐照交联,得到用于放射治疗三维剂量验证的凝胶。该制备方法快速简单、成本低廉、产量大、无其他副产物,合成的凝胶具有良好的发光效率、良好的机械强度,且具有很好的组织等效性,便于本发明中的凝胶剂量计在临床放疗过程中的剂量验证。
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