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公开(公告)号:CN116143584A
公开(公告)日:2023-05-23
申请号:CN202310068330.3
申请日:2023-02-06
Applicant: 苏州大学
IPC: C07C17/275 , C07C22/04 , C07C17/278 , C07C25/13 , C07C25/02 , C07D213/26 , B01J31/24 , C07F1/08 , C07F1/00
Abstract: 本发明公开了一种烯烃与卤代烃反应的方法,以铜(I)配位化合物[Cu(dmp)(R1R2C3HN2PPh3)]BF4为催化剂在可见光照射下催化烯烃与卤代烃分子间的原子转移自由基加成反应,具有转化效率高、适用范围广、反应条件温和等特点。本发明记载的芳基烯烃的功能化反应具有转化效率高(结构简单的芳基烯烃能够达到80%,甚至90%以上的产率,并且杂环烯烃的产率也能够达到80%左右)、适用范围广(不仅适用于四溴化碳的加成,而且适合于其他烷基卤代物的加成,实现烯烃的不同卤化加成)、反应条件温和(室温下惰性氛围即可)等特点。
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公开(公告)号:CN116332963A
公开(公告)日:2023-06-27
申请号:CN202310068405.8
申请日:2023-02-06
Applicant: 苏州大学
IPC: C07F1/08 , C07F1/00 , C07F9/6503 , B01J31/24 , B01J35/00 , C07C17/275 , C07C22/04
Abstract: 本发明公开了一种铜(I)配位化合物及其制备方法和应用。具体而言,本发明的铜(I)配位化合物的化学式为[Cu(dmp)(R1R2C3HN2PPh3)]BF4,其中dmp为2,9‑二甲基‑1,10‑菲啰啉,R1R2C3HN2PPh3(R1=R2=H(1a);R1=H,R2=Me(1b);R1=H,R2=Ph(1c);R1=R2=Me(1d))为异‑双齿膦吡唑配体;通过对吡唑膦配体上R1,R2基团的修饰得到四种单核铜(I)配合物[Cu(dmp)(R1R2C3HN2PPh3)]BF4(R1=R2=H(2a);R1=H,R2=Me(2b);R1=H,R2=Ph(2c);R1=R2=Me(2d)),且不同修饰基团会影响配合物的结构、吸收、发射、氧化还原电位和光催化活性。该配位化合物能够在可见光照射下催化烯烃与卤代烃分子间的原子转移自由基加成反应,具有转化效率高、适用范围广、反应条件温和等特点。
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