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公开(公告)号：CN112390884B
公开(公告)日：2022-07-08
申请号：CN202011274704.X
申请日：2019-04-09
Applicant: 苏州大学
Abstract: 本发明公开了Semaphorin7A单克隆抗体及其在制备用于治疗炎症疾病药物方面的应用，属于免疫学与心血管疾病药物制备领域，本发明公开的以Semaphorin7A单克隆抗体为主要活性成分的药物，在病毒性心肌炎症、金黄色葡萄球菌诱导的脓毒血炎症及肠道病毒EV71急性感染模型中，给予发病小鼠Semaphorin7A单克隆抗体的治疗，能够有效缓解上述炎症和提高小鼠生存率；在制备用于治疗上述用于病毒性心肌炎症、金黄色葡萄球菌诱导的脓毒血炎症及肠道病毒EV71急性感染的药物的研发及生产中，该用途发明具有重要的应用前景和推广价值。
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公开(公告)号：CN107982530B
公开(公告)日：2019-02-22
申请号：CN201710991921.2
申请日：2017-10-23
Applicant: 苏州大学
IPC: A61K39/395 , A61P9/00
Abstract: 本发明公开了Semaphorin7A抗体在制备用于治疗心肌炎疾病的药物中的应用，同时公开了一种以Semaphorin7A抗体为有效成分治疗心肌炎疾病的药物。本发明在心肌炎发病小鼠模型中，给予发病小鼠Semaphorin7A抗体的治疗，能够缓解心肌细胞炎症和提高小鼠生存率；在治疗心肌炎症药物的研发及生产中，具有重要的应用前景和推广价值。
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公开(公告)号：CN103865890A
公开(公告)日：2014-06-18
申请号：CN201410125958.3
申请日：2014-03-31
Applicant: 苏州大学
Abstract: 本发明一种重组病毒，以水疱型口炎病毒为载体，在水疱型口炎病毒的囊膜糖蛋白G和聚合酶蛋白L之间插入编码抗原CVB3结构蛋白VP1基因。本发明还提供了上述重组病毒的制备方法，由pP、pL、pXN2-VP1、pVSVG和pN五质粒转染BHK21细胞获得。本发明还提供了一种疫苗，含有有效量的上述的重组病毒。本发明的疫苗可以以滴鼻、口服或经生殖道方式实施粘膜部位接种，能解决现有技术中常规疫苗无法有效诱导高强度的粘膜免疫应答，抗原不能在粘膜局部有效停留、不足以被APC提的技术问题。本发明的重组病毒可有效增强CVB3特异性血清和粘膜局部抗体应答，明显加强全身及肠道粘膜局部特异性CD8T细胞杀伤能力。
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公开(公告)号：CN113559254A
公开(公告)日：2021-10-29
申请号：CN202110927304.2
申请日：2021-08-09
Applicant: 苏州大学
IPC: A61K39/205 , A61P31/14 , C12N15/47 , C12N15/86 , C07K16/10
Abstract: 本发明公开了一种狂犬病毒疫苗及其制备方法。本发明的狂犬病毒疫苗是将水疱性口炎病毒的囊膜蛋白G替换为狂犬病毒囊膜蛋白RABVG。本发明通过分子生物学技术，在编码水疱性口炎病毒基因组质粒上，将VSV囊膜蛋白替换为狂犬病毒囊膜蛋白RABVG，利用VSV反向遗传学系统在293T细胞中包装成表达RABVG的以VSV为载体的疫苗，将上述疫苗滴鼻免疫小鼠，证实可有效诱导小鼠针对狂犬病毒的中和抗体，显著提高免疫小鼠抵御病毒感染的能力，具备作为新型狂犬疫苗的应用价值和潜力。
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公开(公告)号：CN112390884A
公开(公告)日：2021-02-23
申请号：CN202011274704.X
申请日：2019-04-09
Applicant: 苏州大学
Abstract: 本发明公开了Semaphorin7A单克隆抗体及其在制备用于治疗炎症疾病药物方面的应用，属于免疫学与心血管疾病药物制备领域，本发明公开的以Semaphorin7A单克隆抗体为主要活性成分的药物，在病毒性心肌炎症、金黄色葡萄球菌诱导的脓毒血炎症及肠道病毒EV71急性感染模型中，给予发病小鼠Semaphorin7A单克隆抗体的治疗，能够有效缓解上述炎症和提高小鼠生存率；在制备用于治疗上述用于病毒性心肌炎症、金黄色葡萄球菌诱导的脓毒血炎症及肠道病毒EV71急性感染的药物的研发及生产中，该用途发明具有重要的应用前景和推广价值。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN110156890A
公开(公告)日：2019-08-23
申请号：CN201910278507.6
申请日：2019-04-09
Applicant: 苏州大学
Abstract: 本发明公开了Semaphorin7A单克隆抗体及其在制备用于治疗炎症疾病药物方面的应用，属于免疫学与心血管疾病药物制备领域，本发明公开的以Semaphorin7A单克隆抗体为主要活性成分的药物，在病毒性心肌炎症、金黄色葡萄球菌诱导的脓毒血炎症及肠道病毒EV71急性感染模型中，给予发病小鼠Semaphorin7A单克隆抗体的治疗，能够有效缓解上述炎症和提高小鼠生存率；在制备用于治疗上述用于病毒性心肌炎症、金黄色葡萄球菌诱导的脓毒血炎症及肠道病毒EV71急性感染的药物的研发及生产中，该用途发明具有重要的应用前景和推广价值。
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公开(公告)号：CN113559254B
公开(公告)日：2023-02-10
申请号：CN202110927304.2
申请日：2021-08-09
Applicant: 苏州大学
IPC: A61K39/205 , A61P31/14 , C12N15/47 , C12N15/86 , C07K16/10
Abstract: 本发明公开了一种狂犬病毒疫苗及其制备方法。本发明的狂犬病毒疫苗是将水疱性口炎病毒的囊膜蛋白G替换为狂犬病毒囊膜蛋白RABVG。本发明通过分子生物学技术，在编码水疱性口炎病毒基因组质粒上，将VSV囊膜蛋白替换为狂犬病毒囊膜蛋白RABVG，利用VSV反向遗传学系统在293T细胞中包装成表达RABVG的以VSV为载体的疫苗，将上述疫苗滴鼻免疫小鼠，证实可有效诱导小鼠针对狂犬病毒的中和抗体，显著提高免疫小鼠抵御病毒感染的能力，具备作为新型狂犬疫苗的应用价值和潜力。
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公开(公告)号：CN110156890B
公开(公告)日：2021-02-02
申请号：CN201910278507.6
申请日：2019-04-09
Applicant: 苏州大学
Abstract: 本发明公开了Semaphorin7A单克隆抗体及其在制备用于治疗炎症疾病药物方面的应用，属于免疫学与心血管疾病药物制备领域，本发明公开的以Semaphorin7A单克隆抗体为主要活性成分的药物，在病毒性心肌炎症、金黄色葡萄球菌诱导的脓毒血炎症及肠道病毒EV71急性感染模型中，给予发病小鼠Semaphorin7A单克隆抗体的治疗，能够有效缓解上述炎症和提高小鼠生存率；在制备用于治疗上述用于病毒性心肌炎症、金黄色葡萄球菌诱导的脓毒血炎症及肠道病毒EV71急性感染的药物的研发及生产中，该用途发明具有重要的应用前景和推广价值。
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公开(公告)号：CN103865890B
公开(公告)日：2018-02-23
申请号：CN201410125958.3
申请日：2014-03-31
Applicant: 苏州大学
Abstract: 本发明一种重组病毒，以水疱型口炎病毒为载体，在水疱型口炎病毒的囊膜糖蛋白G和聚合酶蛋白L之间插入编码抗原CVB3结构蛋白VP1基因。本发明还提供了上述重组病毒的制备方法，由pP、pL、pXN2‑VP1、pVSVG和pN五质粒转染BHK21细胞获得。本发明还提供了一种疫苗，含有有效量的上述的重组病毒。本发明的疫苗可以以滴鼻、口服或经生殖道方式实施粘膜部位接种，能解决现有技术中常规疫苗无法有效诱导高强度的粘膜免疫应答，抗原不能在粘膜局部有效停留、不足以被APC提的技术问题。本发明的重组病毒可有效增强CVB3特异性血清和粘膜局部抗体应答，明显加强全身及肠道粘膜局部特异性CD8 T细胞杀伤能力。
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公开(公告)号：CN103266119B
公开(公告)日：2014-10-29
申请号：CN201310217256.3
申请日：2013-06-03
Applicant: 苏州大学
Abstract: 本发明公开了一种融合蛋白基因，由抗原基因Rv3615c、抗原基因Mtb10.4和抗原基因Rv2660c从5’端到3’端依次串联连接而成。本发明还提供了一种结核杆菌三抗原融合基因疫苗，由一个载体构成，在载体中插入有一段上述的融合蛋白基因。本发明还公开了上述结核杆菌三抗原融合基因疫苗的制备方法和应用。小鼠免疫实验表明，本发明的结核杆菌三抗原融合基因疫苗能诱导较好的细胞免疫应答。使用本发明的结核杆菌三抗原融合基因疫苗能诱导较强的针对结核杆菌感染有重要保护作用的CD4+和CD8+T细胞免疫保护反应和特异性杀伤应答，可有效对抗结核杆菌的感染，并对结核感染小鼠有较好的保护作用。
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