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公开(公告)号：CN118986992A
公开(公告)日：2024-11-22
申请号：CN202310578686.1
申请日：2023-05-22
Abstract: 本发明涉及一种羰基哌啶羧酸酯类化合物及其异构体或药剂学上可接受的盐或水合物在制备恶性肿瘤药物中的应用。本发明所述羰基哌啶羧酸酯类化合物结构式如式A所示：#imgabs0#所述#imgabs1#与#imgabs2#独立地为取代或未取代的芳基或杂芳基；所述R选自C1‑C16烷基。本发明所述的哌啶羧酸酯类化合物具有较强的eEF2K亲和力并表现出强效的抗恶性肿瘤细胞的活性，作用于eEF2K时可用对恶性肿瘤的治疗。
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公开(公告)号：CN113209089B
公开(公告)日：2022-04-22
申请号：CN202110525147.2
申请日：2021-05-14
Applicant: 苏州大学
IPC: A61K31/415 , A61P25/24
Abstract: 本发明公开了小分子化合物的用途，所述小分子化合物为N‑(2‑(1‑(4‑氯苯基)‑5‑羟基‑3‑苯基‑1氢‑吡唑‑4‑基)‑2‑乙酰基)‑4‑甲基‑N‑丙基苯甲酰胺，其化学结构式为：其对MIF有较强的抑制作用，对小胶质细胞活化和炎症因子释放有明显的抑制作用，并且该小分子化合物细胞毒性较小，具有很好的开发前景，有望被开发为新型的MIF抑制剂，有望开发为新型的抗中枢系统炎症药物，特别是用于治疗抑郁症的新药物。
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公开(公告)号：CN113209100A
公开(公告)日：2021-08-06
申请号：CN202110525112.9
申请日：2021-05-14
Applicant: 苏州大学
IPC: A61K31/4743 , A61P25/00 , A61P29/00
Abstract: 本发明公开了小分子化合物的用途，所述小分子化合物为6,8‑二氟‑3‑(4‑甲氧苯基)噻吩并[3,2‑c]喹啉‑2‑羧酸，其化学结构式为：其对MIF有较强的抑制作用，对小胶质细胞活化介导的NO释放有明显的抑制作用，并且该小分子化合物细胞毒性较小，具有很好的开发前景，有望被开发为新型的MIF抑制剂，有望开发为新型的抗中枢系统炎症药物。
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公开(公告)号：CN118680949A
公开(公告)日：2024-09-24
申请号：CN202410629216.8
申请日：2024-05-21
Applicant: 苏州大学
IPC: A61K31/715 , A61K36/515 , A61P17/16 , A61P17/18 , A61K8/73 , A61Q17/04 , A61Q19/00 , A61Q19/08 , C08B37/00 , A61K125/00
Abstract: 本发明公开了一种达乌里秦艽粗多糖及其应用，所得到的达乌里秦艽粗多糖主要由阿拉伯糖和半乳糖醛酸组成，经动物实验证明该达乌里秦艽粗多糖具有显著预防紫外线UVB对皮肤损伤的作用，可以缓解紫外线辐射导致皮肤红肿、干燥、皱纹增加等症状，减少小鼠的表皮和棘层厚度增加，增加胶原纤维含量并使其排列整齐，同时增加组织内抗氧化酶SOD和GSH含量，降低组织内促炎因子TNF‑α和IL‑6的含量，从而预防紫外线辐射引起的皮肤衰老和皮肤氧化。其可用于紫外线UVB对皮肤损伤的预防和修复过程，可用于制备抗紫外线辐射损伤的药物和化妆品。
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公开(公告)号：CN117209617A
公开(公告)日：2023-12-12
申请号：CN202310068799.7
申请日：2023-02-06
Applicant: 苏州大学
IPC: C08B37/00 , A61K31/715 , A61K36/515 , A61P39/06 , A61P37/02 , A61K125/00
Abstract: 本发明公开了一种阿拉伯糖半乳糖醛酸聚糖，其多糖结构特征为单糖组成以阿拉伯糖和半乳糖醛酸为主，分子量为23kDa，其连接方式为→3,5)‑α‑Araf‑(1→3,5)‑α‑Araf‑(1→3,4)‑α‑GalpA‑(6‑OMe)‑(1→为其主链，并含有阿拉伯糖支链、HG结构域和末端半乳糖醛酸。其制备方法包括小秦艽粉碎，水提醇沉，除蛋白，除小分子及利用弱阴离子交换树脂吸附，然后用0.1M浓度的盐溶液洗脱，得到高纯的小秦艽多糖。上述阿拉伯糖半乳糖醛酸聚糖具有良好的抗氧化活性以及免疫调节活性，具备多种疾病治疗药物应用价值，而且结构明确、活性良好，为开发小秦艽多糖的药用价值奠定基础。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN116590102A
公开(公告)日：2023-08-15
申请号：CN202310390841.7
申请日：2023-04-13
Applicant: 苏州大学
IPC: C11B9/02 , A23L33/105 , A23L3/3472 , A23L5/20 , A01N65/08 , A01P1/00
Abstract: 本发明公开了一种达乌里秦艽挥发油，按质量百分比计算，包括：奥苷菊环≥33.83％，正己酸≥14.49％，正壬酸≥13.29％，辛酸≥11.39％，2‑乙烯基‑2‑丁烯醛≥3.68％，3‑苯基‑2‑丁酮≥6.29％，6,7‑二氢‑5H‑环戊烷并[b]吡啶≥1.79％，邻苯二甲酸二丁酯≥1.68％，3‑乙基苯乙烯≥1.49％，糠醛≥1.45％。其制备方法为：以达乌里秦艽的根茎为原料，采用水蒸馏法蒸馏出纯露，经树脂吸附，用乙醇洗脱，经浓缩、干燥后，得到达乌里秦艽根茎的挥发油。该挥发油具有良好的抑菌活性，拓宽了秦艽根茎的使用范围，且提取方法具有设备成本低、操作简单且环保无污染等优点，适于工业化生产。
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公开(公告)号：CN116251107A
公开(公告)日：2023-06-13
申请号：CN202210465234.8
申请日：2022-04-29
Abstract: 本发明属于抗癌药物领域，具体涉及一种Z‑2‑366在用于制备抑制eEF2K表达的药物特别是抗癌药物中的应用。本发明研究表明，所述的Z‑2‑366对eEF2K的表达具有良好的抑制作用，可以用作eEF2K抑制剂获得基于eEF2K抑制相关的药效效果。
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公开(公告)号：CN113209092A
公开(公告)日：2021-08-06
申请号：CN202110525115.2
申请日：2021-05-14
Applicant: 苏州大学
IPC: A61K31/4196 , A61P25/00 , A61P29/00
Abstract: 本发明公开了小分子化合物的用途，所述小分子化合物为(E)‑5‑(5‑((2‑(4‑氨基‑4氢‑1,2,4‑三氮唑‑3‑基)联氨亚基)甲基)呋喃‑2‑基)‑2‑氯苯甲酸，其化学结构式为：其对MIF有较强的抑制作用，对小胶质细胞活化介导的NO释放有明显的抑制作用，并且该小分子化合物细胞毒性较小，具有很好的开发前景，有望被开发为新型的MIF抑制剂，有望开发为新型的抗中枢系统炎症药物。
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公开(公告)号：CN116162179A
公开(公告)日：2023-05-26
申请号：CN202310068532.8
申请日：2023-02-06
Applicant: 苏州大学
IPC: C08B37/00 , A61K31/715 , A61K36/515 , A61P39/06 , A61P37/02 , A61K125/00
Abstract: 本发明公开了一种小秦艽多糖，其多糖结构特征为单糖组成以阿拉伯糖和半乳糖醛酸为主，分子量为82kDa，其连接方式为以→4)‑α‑GalpA‑(1→4)‑α‑GalpA‑(6‑OMe)‑(1→5)‑α‑Araf‑(1→为主链，并含有末端阿拉伯糖、末端半乳糖醛酸和RG‑I结构域，是一种阿拉伯糖半乳糖醛酸聚糖。其制备方法包括小秦艽粉碎，水提醇沉，除蛋白，除小分子及利用弱阴离子交换树脂吸附，然后用0.2M浓度的盐溶液洗脱，得到高纯的小秦艽多糖。上述小秦艽多糖具有良好的抗氧化活性以及免疫调节活性，具备多种疾病治疗药物应用价值，而且结构明确、活性良好，为开发小秦艽多糖的药用价值奠定基础。
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公开(公告)号：CN113209089A
公开(公告)日：2021-08-06
申请号：CN202110525147.2
申请日：2021-05-14
Applicant: 苏州大学
IPC: A61K31/415 , A61P25/24
Abstract: 本发明公开了小分子化合物的用途，所述小分子化合物为N‑(2‑(1‑(4‑氯苯基)‑5‑羟基‑3‑苯基‑1氢‑吡唑‑4‑基)‑2‑乙酰基)‑4‑甲基‑N‑丙基苯甲酰胺，其化学结构式为：其对MIF有较强的抑制作用，对小胶质细胞活化和炎症因子释放有明显的抑制作用，并且该小分子化合物细胞毒性较小，具有很好的开发前景，有望被开发为新型的MIF抑制剂，有望开发为新型的抗中枢系统炎症药物，特别是用于治疗抑郁症的新药物。
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