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公开(公告)号：CN112274535B
公开(公告)日：2023-09-29
申请号：CN202011164840.3
申请日：2020-10-27
Applicant: 苏州大学
Abstract: 本发明公开了亚精胺修饰巨噬细胞在免疫治疗药物开发中的应用，属于生物医学技术领域。本发明通过亚精胺能够在体内和体外重编程巨噬细胞糖代谢方式从糖酵解向氧化磷酸化转变，进而能够在体内和体外提高巨噬细胞抗炎症能力，并且亚精胺能够使巨噬细胞钝化对LPS的响应，维持抗炎症表型，从而提供亚精胺或者亚精胺体外修饰巨噬细胞免疫治疗试剂在治疗炎症性肠病中的用途；本发明并通过亚精胺能够提高巨噬细胞肝生长因子(HGF)的表达以及分泌，且能够提高巨噬细胞以及基质金属蛋白酶(MMP)MMP8、MMP9、MMP12、MMP13的表达，从而提供亚精胺或者亚精胺体外修饰巨噬细胞免疫治疗试剂在治疗肝纤维化种的用途。
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公开(公告)号：CN114517177A
公开(公告)日：2022-05-20
申请号：CN202210050871.9
申请日：2022-01-17
Applicant: 苏州大学
Abstract: 本发明涉及一种用于增强间充质干细胞效能的组合物，包括NAMPT激动剂，通过该组合物培养可增强间充质干细胞效能，得到的间充质干细胞可用于制备以异常炎症反应为特征的免疫性疾病的治疗药物。本发明的组合物可增强MSCs胞内NAD+代谢，提高免疫抑制因子的表达，发挥干细胞免疫调控功能，从而实现对以异常炎症反应为主要特征的免疫性疾病治疗的增益效应。
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公开(公告)号：CN110106144B
公开(公告)日：2021-10-08
申请号：CN201910415089.0
申请日：2019-05-17
Applicant: 苏州大学
IPC: C12N5/0783
Abstract: 本发明公开了一种诱导造血干细胞向前T系细胞分化的方法和试剂盒，属于生物医学技术领域。本发明将成纤维细胞过表达DLL4蛋白后与造血干细胞共培养，诱导造血干细胞向前T系细胞分化发育；或采用过表达DLL4蛋白的细胞与造血干细胞共培养，诱导纤维化疾病中的造血干细胞向前T系细胞分化发育。本发明诱导获得的T细胞处于胸腺发育DN2或DN3两个重要阶段。诱导的异体DN2或DN3阶段T细胞具有定植胸腺并发育成为功能完全的成熟T细胞，同时细胞数量也在异体胸腺内得到有效大量扩增，并通过异体胸腺内的发育成为具有对受体耐受的T细胞，因此成为通用型Car‑T细胞来源的基础。
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公开(公告)号：CN112274535A
公开(公告)日：2021-01-29
申请号：CN202011164840.3
申请日：2020-10-27
Applicant: 苏州大学
Abstract: 本发明公开了亚精胺修饰巨噬细胞在免疫治疗药物开发中的应用，属于生物医学技术领域。本发明通过亚精胺能够在体内和体外重编程巨噬细胞糖代谢方式从糖酵解向氧化磷酸化转变，进而能够在体内和体外提高巨噬细胞抗炎症能力，并且亚精胺能够使巨噬细胞钝化对LPS的响应，维持抗炎症表型，从而提供亚精胺或者亚精胺体外修饰巨噬细胞免疫治疗试剂在治疗炎症性肠病中的用途；本发明并通过亚精胺能够提高巨噬细胞肝生长因子(HGF)的表达以及分泌，且能够提高巨噬细胞以及基质金属蛋白酶(MMP)MMP8、MMP9、MMP12、MMP13的表达，从而提供亚精胺或者亚精胺体外修饰巨噬细胞免疫治疗试剂在治疗肝纤维化种的用途。
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公开(公告)号：CN110917217A
公开(公告)日：2020-03-27
申请号：CN201911358302.5
申请日：2019-12-25
Applicant: 苏州大学
Abstract: 本发明公开了一种肌肉干细胞在制备抗炎药物中的应用。本发明肌肉干细胞或其上清液通过抗炎巨噬细胞介导，在巨噬细胞成熟过程中塑造其抗炎特性，可有效治疗炎性巨噬细胞作为主要致病性细胞群体的炎症性疾病。例如本发明通过肌肉干细胞或其上清液处理结肠炎小鼠可以有效减轻体重丢失、腹泻、便血、肠组织增厚水肿、结构破损以及免疫细胞浸润的疾病症状。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN110106144A
公开(公告)日：2019-08-09
申请号：CN201910415089.0
申请日：2019-05-17
Applicant: 苏州大学
IPC: C12N5/0783
Abstract: 本发明公开了一种诱导造血干细胞向前T系细胞分化的方法和试剂盒，属于生物医学技术领域。本发明将成纤维细胞过表达DLL4蛋白后与造血干细胞共培养，诱导造血干细胞向前T系细胞分化发育；或采用过表达DLL4蛋白的细胞与造血干细胞共培养，诱导纤维化疾病中的造血干细胞向前T系细胞分化发育。本发明诱导获得的T细胞处于胸腺发育DN2或DN3两个重要阶段。诱导的异体DN2或DN3阶段T细胞具有定植胸腺并发育成为功能完全的成熟T细胞，同时细胞数量也在异体胸腺内得到有效大量扩增，并通过异体胸腺内的发育成为具有对受体耐受的T细胞，因此成为通用型Car-T细胞来源的基础。
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公开(公告)号：CN118477100A
公开(公告)日：2024-08-13
申请号：CN202410518922.5
申请日：2024-04-28
Applicant: 苏州大学
Abstract: 本发明涉及预处理的间充质干细胞在制备肝炎药物中的应用。本发明的预处理的间充质干细胞通过使用PARP抑制剂联合炎症因子处理间充质干细胞得到。本发明通过使用PARP抑制剂联合炎症因子体外预处理间充质干细胞，以促进胞内信号转导及转录激活蛋白1(STAT1)磷酸化水平，增加免疫抑制因子吲哚胺双加氧酶1(IDO1)和程序性细胞死亡配体1(PD‑L1)表达，从而增强干细胞免疫调控功能，提升肝炎的治疗效益。
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公开(公告)号：CN115518077A
公开(公告)日：2022-12-27
申请号：CN202211191525.9
申请日：2022-09-28
Applicant: 苏州大学
IPC: A61K35/28 , A61P1/00 , A61P29/00 , C12N5/0775
Abstract: 本发明涉及一种治疗炎症性肠病的细胞药物，通过用琥珀酸盐处理经炎症因子刺激后的间充质干细胞得到。本发明通过使用琥珀酸盐体外预处理间充质干细胞，提升MSCs胞内HIF‑1α的蛋白水平，增强细胞的糖酵解能力，提高免疫抑制因子的表达，发挥干细胞免疫调控功能，从而实现低剂量MSCs治疗炎症性肠病的目的。
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公开(公告)号：CN119139477A
公开(公告)日：2024-12-17
申请号：CN202411197822.3
申请日：2024-08-29
Applicant: 苏州大学
IPC: A61K45/06 , A61K38/21 , A61K38/19 , A61K35/28 , A61P29/00 , A61P37/02 , A61P1/00 , A61P1/16 , A61P37/06
Abstract: 本发明涉及用于增强间充质干细胞治疗效能的组合物及应用，属于细胞药物治疗技术领域。本发明用于增强间充质干细胞治疗效能的组合物包括PARP抑制剂和炎症因子。通过该组合物预处理间充质干细胞，得到治疗效能增强的间充质干细胞，用于制备以异常炎症反应为特征的免疫性疾病的治疗药物。本发明使用PARP抑制剂联合炎症因子处理间充质干细胞可以提升胞内信号转导及转录激活蛋白1(STAT1)磷酸化水平，增加免疫抑制因子吲哚胺双加氧酶1(IDO1)和程序性细胞死亡配体1(PD‑L1)表达，从而增强干细胞免疫调控功能，实现对以异常炎症反应为主要特征的免疫性疾病治疗的增益效应。
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