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公开(公告)号：CN118978572A
公开(公告)日：2024-11-19
申请号：CN202411045018.3
申请日：2024-08-01
Applicant: 苏州大学
Abstract: 本发明涉及一种靶向FOXM1蛋白的磷酸化修饰干扰肽及其应用，属于生物医药技术领域。具体地，本发明在研究中发现，FOXM1蛋白的转录活性依赖于其多聚化形成的凝聚体，破坏FOXM1的聚合可以有效地抑制肿瘤的发生发展，以及FOXM1蛋白第376位氨基酸的磷酸化也可以在一定程度上抑制聚合，从而抑制FOXM1蛋白的转录激活。因此，本发明设计了一种干扰肽，并在适当位置引入磷酸化修饰，得到一种靶向FOXM1蛋白聚合结构域的磷酸化修饰干扰肽FIP4，该干扰肽在抑制细胞和动物体内FOXM1蛋白的转录激活中发挥显著作用，可用于治疗肿瘤相关的疾病。
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公开(公告)号：CN113501882B
公开(公告)日：2023-12-26
申请号：CN202110755459.2
申请日：2021-07-05
Applicant: 苏州大学
Abstract: 本发明公开了一种调控PD‑L1蛋白的干扰肽的制备方法及应用，首先，探索并合成一种解除PD‑L1免疫抑制功能的干扰肽；其次，在细胞实验水平，验证该干扰肽抑制PD‑L1与TRAF2相互作用的效果；最终，在成熟的小鼠原位肿瘤模型中，将干扰肽与肿瘤免疫疗法抗体联合使用，证明干扰肽在肿瘤治疗中的治疗效果。
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公开(公告)号：CN113501882A
公开(公告)日：2021-10-15
申请号：CN202110755459.2
申请日：2021-07-05
Applicant: 苏州大学
Abstract: 本发明公开了一种调控PD‑L1蛋白的干扰肽的制备方法及应用，首先，探索并合成一种解除PD‑L1免疫抑制功能的干扰肽；其次，在细胞实验水平，验证该干扰肽抑制PD‑L1与TRAF2相互作用的效果；最终，在成熟的小鼠原位肿瘤模型中，将干扰肽与肿瘤免疫疗法抗体联合使用，证明干扰肽在肿瘤治疗中的治疗效果。
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公开(公告)号：CN119735697A
公开(公告)日：2025-04-01
申请号：CN202411606281.5
申请日：2024-11-12
Applicant: 苏州大学附属儿童医院
Abstract: 本发明公开了一种抑制SARS‑CoV‑2诱导的细胞衰老的干扰肽及其制备方法和应用。该方法为使用SARS‑CoV‑2 NP的175‑246氨基酸区域通过T7噬菌体展示文库筛选、设计干扰肽段，并与HIV‑TAT融合；将与HIV‑TAT融合的干扰肽段修饰为D‑型氨基酸逆向异构体，获得最终干扰肽NMIP‑Ⅲ的氨基酸序列；使用D‑型氨基酸为原料合成干扰肽NMIP‑Ⅲ。本发明的干扰肽NMIP‑Ⅲ能与SARS‑CoV‑2 NP的175‑246氨基酸区域相互作用，抑制NP与线粒体融合蛋白MFN1/2的相互作用和对NF‑κB通路的激活，进而抑制NP诱导的SASP表达，从而抑制SARS‑CoV‑2诱导的细胞衰老。
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公开(公告)号：CN112430581B
公开(公告)日：2023-09-01
申请号：CN202011238525.0
申请日：2020-11-09
Applicant: 苏州大学
IPC: C12N5/10 , C12N15/57 , C12N15/867 , A61K35/28 , A61P31/14
Abstract: 本发明公开了一种表达ACE2蛋白的外泌体的制备方法，包括步骤如下：构建稳定表达人源ACE2蛋白的hMSC人骨髓间充质干细胞系；通过超速离心法从hMSC人骨髓间充质干细胞系的培养上清液中提取富含ACE2蛋白的外泌体，其能够中和新冠病毒，对新冠病毒有治疗和预防潜力。因此，上述方法制得的一种表达ACE2蛋白的外泌体能应用于制备抗新型冠状病毒SARS‑CoV‑2药物。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN113072623B
公开(公告)日：2022-10-14
申请号：CN202110466103.7
申请日：2021-04-28
Applicant: 苏州大学
Abstract: 本发明公开了一种靶向SARS‑CoV‑2N蛋白的干扰肽的制备方法，该方法包括如下步骤：设计干扰肽段靶向位于SARS‑CoV‑2N蛋白的二聚化结构域内的氨基酸；将所述干扰肽段与HIV‑TAT融合；将与HIV‑TAT融合的干扰肽段修饰为逆向异构体，获得最终干扰肽NIP‑V的氨基酸序列；使用D‑型氨基酸为原料合成干扰肽NIP‑V。上述干扰肽药物NIP‑V能够与SARS‑CoV‑2N蛋白的二聚结构域相互作用，抑制N蛋白寡聚化，进而解除N蛋白对先天免疫的抑制，从而达到抑制SARS‑CoV‑2病毒在细胞和动物体内复制的目的。
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公开(公告)号：CN107973852A
公开(公告)日：2018-05-01
申请号：CN201711336492.1
申请日：2017-12-14
Applicant: 苏州大学
Abstract: 本发明涉及MEKK2激酶磷酸化IRF3中的S173位的应用。本发明还提供了一种检测IRF3中的S173磷酸化位点的抗体，抗体的氨基酸序列如SEQ ID No.1所示。本发明一方面公开了磷酸化IRF3中的S173位的激酶，且提供了一种检测该磷酸化位点的抗体，实现对负调控抗病毒先天免疫的IRF3磷酸化位点的快速检测。
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公开(公告)号：CN118685458A
公开(公告)日：2024-09-24
申请号：CN202410693215.X
申请日：2024-05-31
Applicant: 苏州大学
Abstract: 本发明公开了外泌体蛋白装载方法及其在制备通用抗病毒药物中的应用，利用pLV‑neo载体、CD63蛋白、HA标签、链霉亲和素结合肽SBP构建第一质粒；利用pLV‑puro载体、一系列干扰素刺激基因ISGs、Strep标签、Flag标签构建第二质粒；利用第一质粒、第二质粒分别包装慢病毒，使用慢病毒感染哺乳动物细胞系，获得稳定表达CD63‑HA‑SBP和Strep‑Flag‑ISGs的装载用细胞系；装载用细胞系可自动将ISGs产物富集并包装入外泌体，获得装载ISGs的工程化外泌体。本发明产生的工程化外泌体能够高效地将ISGs导入细胞中，有效发挥ISGs的广谱抗病毒作用，达到抑制病毒增殖、致病的目的。
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公开(公告)号：CN113072623A
公开(公告)日：2021-07-06
申请号：CN202110466103.7
申请日：2021-04-28
Applicant: 苏州大学
Abstract: 本发明公开了一种靶向SARS‑CoV‑2N蛋白的干扰肽的制备方法，该方法包括如下步骤：设计干扰肽段靶向位于SARS‑CoV‑2N蛋白的二聚化结构域内的氨基酸；将所述干扰肽段与HIV‑TAT融合；将与HIV‑TAT融合的干扰肽段修饰为逆向异构体，获得最终干扰肽NIP‑V的氨基酸序列；使用D‑型氨基酸为原料合成干扰肽NIP‑V。上述干扰肽药物NIP‑V能够与SARS‑CoV‑2N蛋白的二聚结构域相互作用，抑制N蛋白寡聚化，进而解除N蛋白对先天免疫的抑制，从而达到抑制SARS‑CoV‑2病毒在细胞和动物体内复制的目的。
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公开(公告)号：CN112430581A
公开(公告)日：2021-03-02
申请号：CN202011238525.0
申请日：2020-11-09
Applicant: 苏州大学
IPC: C12N5/10 , C12N15/57 , C12N15/867 , A61K35/28 , A61P31/14
Abstract: 本发明公开了一种表达ACE2蛋白的外泌体的制备方法，包括步骤如下：构建稳定表达人源ACE2蛋白的hMSC人骨髓间充质干细胞系；通过超速离心法从hMSC人骨髓间充质干细胞系的培养上清液中提取富含ACE2蛋白的外泌体，其能够中和新冠病毒，对新冠病毒有治疗和预防潜力。因此，上述方法制得的一种表达ACE2蛋白的外泌体能应用于制备抗新型冠状病毒SARS‑CoV‑2药物。
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