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公开(公告)号:CN101508850A
公开(公告)日:2009-08-19
申请号:CN200910025439.9
申请日:2009-03-05
Applicant: 苏州大学
Abstract: 本发明公开了一种植源性荧光色素的提取方法,从植物花瓣中提取荧光色素,步骤为:将鲜花置于质量浓度10%的甲酸中浸提12~16小时后进行过滤处理;滤液用蒸馏水稀释后在大孔葡聚糖凝胶柱中进行过滤处理;用洗脱液1洗脱柱中的色素;收集色素液进行减压浓缩处理;浓缩色素液用质量浓度10%的甲酸溶解后在小孔葡聚糖凝胶柱中进行过滤处理,用洗脱液2洗脱柱中色素;在紫外光下收集具有荧光特性的洗出液,得到植源性荧光色素。本发明从植物中高产率、高纯度提取天然荧光物质,为开发荧光食品添加剂提供新型材料,以及对隐形、防伪标记的印刷等具有很高的应用价值。
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公开(公告)号:CN101508850B
公开(公告)日:2012-09-26
申请号:CN200910025439.9
申请日:2009-03-05
Applicant: 苏州大学
Abstract: 本发明公开了一种植源性荧光色素的提取方法,从植物花瓣中提取荧光色素,步骤为:将鲜花置于质量浓度10%的甲酸中浸提12~16小时后进行过滤处理;滤液用蒸馏水稀释后在大孔葡聚糖凝胶柱中进行过滤处理;用洗脱液1洗脱柱中的色素;收集色素液进行减压浓缩处理;浓缩色素液用质量浓度10%的甲酸溶解后在小孔葡聚糖凝胶柱中进行过滤处理,用洗脱液2洗脱柱中色素;在紫外光下收集具有荧光特性的洗出液,得到植源性荧光色素。本发明从植物中高产率、高纯度提取天然荧光物质,为开发荧光食品添加剂提供新型材料,以及对隐形、防伪标记的印刷等具有很高的应用价值。
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公开(公告)号:CN101255414A
公开(公告)日:2008-09-03
申请号:CN200810023524.7
申请日:2008-04-02
Applicant: 苏州大学
IPC: C12N15/10
Abstract: 本发明涉及一种昆虫的基因组DNA,特别涉及一种用电子克隆技术填补昆虫基因组物理图谱中未知序列的方法。它以昆虫(如蜜蜂、家蚕)基因组序列中裂缝(Gap)侧翼的一段已知序列为信息探针,昆虫EST数据库中的资源为介质,用电子克隆技术对裂缝中的未知序列进行搜索和拼接,并用PCR方法对裂缝中的未知序列进行验证,达到填补昆虫基因组DNA裂缝的目的,为进一步完善昆虫基因组数据库、有效解读基因密码提供科学依据。
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