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公开(公告)号：CN102552308A
公开(公告)日：2012-07-11
申请号：CN201210070300.8
申请日：2012-03-16
Applicant: 苏州大学
IPC: A61K31/715 , A61P7/02
Abstract: 本发明涉及美洲凌霄花多糖的应用，特别涉及美洲凌霄花多糖在制备抗凝血药物中的应用。体内给药测定美洲凌霄花多糖对小鼠毛细管凝血时间和尾尖出血时间的作用；测定美洲凌霄花多糖对小鼠凝血酶时间、凝血酶原时间、活化部分凝血激酶时间、血浆复钙时间的影响。抗凝血实验结果表明，美洲凌霄花多糖能显著延长小鼠毛细管凝血时间和尾尖出血时间，并显著延长小鼠凝血酶时间、凝血酶原时间和血浆复钙时间，显示其主要通过抑制外源性凝血因子活性，使纤维蛋白的生成受到抑制，凝血酶时间显著延长。实验结果确定，美洲凌霄花多糖具有显著的抗凝血作用。
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公开(公告)号：CN108096307B
公开(公告)日：2021-02-05
申请号：CN201810045561.1
申请日：2014-06-04
Applicant: 苏州大学
Abstract: 本发明公开了一种野马追乙醇提取物在制备抗乙肝病毒药物中的应用。本发明从野马追中制备得到野马追乙醇提取物，这其进行抗乙肝病毒HBV实验，结果表明其均具有显著抑制乙肝表面抗原HBsAg和乙肝核心抗原HBeAg的作用，与治疗乙肝的临床药物拉米呋啶(3TC)相比具有更好的药物活性。本发明所述的野马追乙醇提取物可用于制备抗乙肝病毒的药物。
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公开(公告)号：CN104069145A
公开(公告)日：2014-10-01
申请号：CN201410244607.4
申请日：2014-06-04
Applicant: 苏州大学
IPC: A61K36/28 , A61K31/352 , A61K31/365 , A61K31/22 , A61P31/20 , A61P1/16
Abstract: 本发明公开了一种野马追在制备抗乙肝病毒药物中的应用。本发明从野马追中制备得到野马追乙醇提取物、野马追黄酮部位、野马追倍半萜部位、野马追70％乙醇水洗脱部位、链状二萜化合物，对这四种提取物和链状二萜化合物，进行抗乙肝病毒HBV实验，结果表明其均具有显著抑制乙肝表面抗原HBsAg和乙肝核心抗原HBeAg的作用，与治疗乙肝的临床药物拉米呋啶(3TC)相比具有更好的药物活性。本发明所述的野马追可用于制备抗乙肝病毒的药物。
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公开(公告)号：CN108159099B
公开(公告)日：2021-03-26
申请号：CN201810045554.1
申请日：2014-06-04
Applicant: 苏州大学
IPC: A61K31/365
Abstract: 本发明公开了一种野马追倍半萜部位在制备抗乙肝病毒药物中的应用。本发明从野马追中制备得到含有野马追内酯F、野马追内酯G、野马追内酯H、野马追内酯I和野马追内酯K的野马追倍半萜部位，对其进行抗乙肝病毒HBV实验，结果表明其均具有显著抑制乙肝表面抗原HBsAg和乙肝核心抗原HBeAg的作用，与治疗乙肝的临床药物拉米呋啶(3TC)相比具有更好的药物活性。本发明所述的野马追倍半萜部位可用于制备抗乙肝病毒的药物。
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公开(公告)号：CN108245501A
公开(公告)日：2018-07-06
申请号：CN201810045547.1
申请日：2014-06-04
Applicant: 苏州大学
IPC: A61K31/22 , A61K31/352 , A61K31/365 , A61P31/20
Abstract: 本发明公开了一种野马追的链状二萜化合物在制备抗乙肝病毒药物中的应用。本发明从野马追中制备得到链状二萜化合物，对其进行抗乙肝病毒HBV实验，结果表明其均具有显著抑制乙肝表面抗原HBsAg和乙肝核心抗原HBeAg的作用，与治疗乙肝的临床药物拉米呋啶(3TC)相比具有更好的药物活性。本发明所述的野马追的链状二萜化合物可用于制备抗乙肝病毒的药物。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN104069145B
公开(公告)日：2018-04-27
申请号：CN201410244607.4
申请日：2014-06-04
Applicant: 苏州大学
IPC: A61K36/28 , A61K31/352 , A61K31/365 , A61K31/22 , A61P31/20 , A61P1/16
Abstract: 本发明公开了一种野马追在制备抗乙肝病毒药物中的应用。本发明从野马追中制备得到野马追乙醇提取物、野马追黄酮部位、野马追倍半萜部位、野马追70％乙醇水洗脱部位、链状二萜化合物，对这四种提取物和链状二萜化合物，进行抗乙肝病毒HBV实验，结果表明其均具有显著抑制乙肝表面抗原HBsAg和乙肝核心抗原HBeAg的作用，与治疗乙肝的临床药物拉米呋啶(3TC)相比具有更好的药物活性。本发明所述的野马追可用于制备抗乙肝病毒的药物。
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公开(公告)号：CN101914002A
公开(公告)日：2010-12-15
申请号：CN201010264658.5
申请日：2010-08-27
Applicant: 苏州大学 , 苏州利元医药科技有限公司
IPC: C07C49/743 , C07C45/79
Abstract: 本发明属于中药提取领域，具体涉及一种以蓝萼香茶菜药材为原料制备高纯度蓝萼甲素的方法，包括以下步骤：(1)采集原药材蓝萼香茶菜地上部分并粉碎，在常压下，用75～80％乙醇水溶液回流提取2～3次，每次回流提取2～3小时，合并提取液，减压回收溶剂，得浓缩提取液(2)向步骤(1)所得浓缩提取液中加入硅胶并搅拌均匀，减压干燥，进行硅胶柱层析；(3)无水乙醇重结晶，得蓝萼甲素晶体。经本方法得到的蓝萼甲素的纯度在95～100％，纯度高，适于制备各种剂型，得率在10％以上，得率高，方法的重现性强，按照2010版药典附录中有机溶剂残留测定方法测定，无有机溶剂残留，并且适用的有机溶剂无毒性，符合2010版药典要求。
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公开(公告)号：CN108245501B
公开(公告)日：2020-07-24
申请号：CN201810045547.1
申请日：2014-06-04
Applicant: 苏州大学
IPC: A61K31/22 , A61K31/352 , A61K31/365 , A61P31/20
Abstract: 本发明公开了一种野马追的链状二萜化合物在制备抗乙肝病毒药物中的应用。本发明从野马追中制备得到链状二萜化合物，对其进行抗乙肝病毒HBV实验，结果表明其均具有显著抑制乙肝表面抗原HBsAg和乙肝核心抗原HBeAg的作用，与治疗乙肝的临床药物拉米呋啶(3TC)相比具有更好的药物活性。本发明所述的野马追的链状二萜化合物可用于制备抗乙肝病毒的药物。
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公开(公告)号：CN108159099A
公开(公告)日：2018-06-15
申请号：CN201810045554.1
申请日：2014-06-04
Applicant: 苏州大学
IPC: A61K36/28 , A61K31/365 , A61P31/20 , A61P1/16
Abstract: 本发明公开了一种野马追倍半萜部位在制备抗乙肝病毒药物中的应用。本发明从野马追中制备得到含有野马追内酯F、野马追内酯G、野马追内酯H、野马追内酯I和野马追内酯K的野马追倍半萜部位，对其进行抗乙肝病毒HBV实验，结果表明其均具有显著抑制乙肝表面抗原HBsAg和乙肝核心抗原HBeAg的作用，与治疗乙肝的临床药物拉米呋啶(3TC)相比具有更好的药物活性。本发明所述的野马追倍半萜部位可用于制备抗乙肝病毒的药物。
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公开(公告)号：CN108096307A
公开(公告)日：2018-06-01
申请号：CN201810045561.1
申请日：2014-06-04
Applicant: 苏州大学
Abstract: 本发明公开了一种野马追乙醇提取物在制备抗乙肝病毒药物中的应用。本发明从野马追中制备得到野马追乙醇提取物，这其进行抗乙肝病毒HBV实验，结果表明其均具有显著抑制乙肝表面抗原HBsAg和乙肝核心抗原HBeAg的作用，与治疗乙肝的临床药物拉米呋啶(3TC)相比具有更好的药物活性。本发明所述的野马追乙醇提取物可用于制备抗乙肝病毒的药物。
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