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公开(公告)号：CN104371034A
公开(公告)日：2015-02-25
申请号：CN201410566278.5
申请日：2014-10-22
Applicant: 苏州大学
IPC: C08B37/00 , A61K31/715 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种炙甘草多糖的提取方法，包括以下步骤：（1）预处理，得到滤液与滤渣；（2）滤渣加入超纯水mL继续煎煮小时后，与步骤（1）中收集的滤液合并；（3）将合并后溶液于蒸发至溶液剩余5%～15%，转移至烧杯，冷却至室温；（4）加入95%的乙醇，边加边搅拌；（5）将步骤（4）的溶液静置沉淀，抽滤，弃去滤液，收集滤渣。滤渣再分别用乙醇和丙酮各洗涤一次，将剩余滤渣在烘干，得到熟附子多糖粉末；所述炙甘草多糖具备良好的抗肿瘤活性，具有扶正祛邪、减毒的作用，用于制备抗肿瘤药物；本发明的炙甘草多糖的提取方法，该提取方法的预处理方法在传统的水浸沸煮的基础上进行了优化，大大提高提取效率。
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公开(公告)号：CN102296050B
公开(公告)日：2013-04-03
申请号：CN201110142535.9
申请日：2011-05-30
IPC: C12N5/20 , C07K16/24 , G01N33/577 , C12R1/91
Abstract: 本发明属于微生物工程领域，具体涉及一种抗人IL-1α单克隆抗体及其制备方法和应用，所述单克隆抗体由杂交瘤细胞株L 产生，所述杂交瘤细胞株的保藏信息为：保藏单位：中国典型培养物保藏中心；地址：中国武汉大学；保藏日期：2011年1月7日；保藏编号：CCTCC NO：C201102；分类命名：杂交瘤细胞株L-1F12。所述高特异性、高效价的鼠抗人IL-1α单克隆抗体，能够采用间接免疫酶联吸附实验（ELISA），免疫细胞荧光，免疫荧光流式细胞分析等多种手段实现对IL-1α表达的快速通量检测。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103163300B
公开(公告)日：2015-02-11
申请号：CN201310065966.9
申请日：2013-03-01
Applicant: 苏州大学
IPC: G01N33/577
Abstract: 本发明公开了一种人N-乙酰氨基半乳糖转移酶2双抗体夹心ELISA试剂盒及其应用，所述试剂盒包括洗涤液、样品稀释液、显色液、终止液、包被抗体的酶标板、检测抗体、酶标抗体以及标准对照蛋白；其检测方法为将待检样品放入包被抗体的酶标板，再依次添加捕获抗体、酶标抗体反应后加显色剂显色，测OD值。本发明采用单克隆抗体和多克隆抗体作为试剂盒的主要试剂，有力地排除了多种非特异性的干扰，特异性强，并且能够检测同一抗原的不同表位，使检测结果更准确；本发明的检测仪器简单，操作步骤简便、快速，检测成本低，适用于大量样品的检测，易于推广普及。
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公开(公告)号：CN102296050A
公开(公告)日：2011-12-28
申请号：CN201110142535.9
申请日：2011-05-30
IPC: C12N5/20 , C07K16/24 , G01N33/577 , C12R1/91
Abstract: 本发明属于微生物工程领域，具体涉及一种抗人IL-1α单克隆抗体及其制备方法和应用，所述单克隆抗体由杂交瘤细胞株L 产生，所述杂交瘤细胞株的保藏信息为：保藏单位：中国典型培养物保藏中心；地址：中国武汉大学；保藏日期：2011年1月7日；保藏编号：CCTCC NO：C201102；分类命名：杂交瘤细胞株L-1F12。所述高特异性、高效价的鼠抗人IL-1α单克隆抗体，能够采用间接免疫酶联吸附实验（ELISA），免疫细胞荧光，免疫荧光流式细胞分析等多种手段实现对IL-1α表达的快速通量检测。
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公开(公告)号：CN102061287A
公开(公告)日：2011-05-18
申请号：CN201010555708.5
申请日：2010-11-23
Applicant: 苏州大学
IPC: C12N5/20 , C07K16/18 , G01N33/577
Abstract: 本发明属于微生物工程领域，具体涉及一种抗人ppGalNAc-T2单克隆抗体及其制备方法和应用，所述单克隆抗体由杂交瘤细胞株LW-5F3产生。所述高特异性、高效价的鼠抗人ppGalNAc-T2单克隆抗体，能够采用间接免疫酶联吸附实验(ELISA)，免疫印迹(Western-blot)，免疫细胞荧光(Immunocytoflurescence)，免疫荧光流式细胞分析(Flowcytometer Analysis)或免疫组织化学(Immunohistochemistry)等多种手段实现对ppGalNAc-T2表达的快速通量检测。
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公开(公告)号：CN102061287B
公开(公告)日：2012-10-03
申请号：CN201010555708.5
申请日：2010-11-23
Applicant: 苏州大学
IPC: C12N5/20 , C07K16/18 , G01N33/577
Abstract: 本发明属于微生物工程领域，具体涉及一种抗人ppGalNAc-T2单克隆抗体及其制备方法和应用，所述单克隆抗体由杂交瘤细胞株LW-5F3产生。所述高特异性、高效价的鼠抗人ppGalNAc-T2单克隆抗体，能够采用间接免疫酶联吸附实验(ELISA)，免疫印迹(Western-blot)，免疫细胞荧光(Immunocytoflurescence)，免疫荧光流式细胞分析(Flowcytometer Analysis)或免疫组织化学(Immunohistochemistry)等多种手段实现对ppGalNAc-T2表达的快速通量检测。
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公开(公告)号：CN103163300A
公开(公告)日：2013-06-19
申请号：CN201310065966.9
申请日：2013-03-01
Applicant: 苏州大学
IPC: G01N33/577
Abstract: 本发明公开了一种抗人N-乙酰氨基半乳糖转移酶2双抗体夹心ELISA试剂盒及其应用，所述试剂盒包括洗涤液、样品稀释液、显色液、终止液、包被抗体的酶标板、检测抗体、酶标抗体以及标准对照蛋白；其检测方法为将待检样品放入包被抗体的酶标板，再依次添加捕获抗体、酶标抗体反应后加显色剂显色，测OD值。本发明采用单克隆抗体和多克隆抗体作为试剂盒的主要试剂，有力地排除了多种非特异性的干扰，特异性强，并且能够检测同一抗原的不同表位，使检测结果更准确；本发明的检测仪器简单，操作步骤简便、快速，检测成本低，适用于大量样品的检测，易于推广普及。
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