公开(公告)号：CN105907785B

公开(公告)日：2020-02-07

申请号：CN201610292302.X

申请日：2016-05-05

Applicant: 苏州吉玛基因股份有限公司

Inventor： 张佩琢 ,  王德华 ,  徐明亮

IPC: C12N15/85

Abstract: 本发明公开了CRISPR/Cpf1系统在基因编辑中的应用；所述CRISPR/Cpf1系统中包括a1)或a2)：a1)化学合成的crRNA；a2)表达crRNA的载体。所述CRISPR/Cpf1系统为c1)或c2)或c3)或c4)：c1)LbCRISPR/Cpf1系统；c2)Lb2CRISPR/Cpf1系统；c3)FnCRISPR/Cpf1系统；c4)AsCRISPR/Cpf1系统。实验证明，化学合成的crRNA能有效行使引导Cpf1剪切编辑特定靶位点的作用，且效率很高。载体表达的crRNA或化学合成的crRNA用于CRISPR/Cpf1系统在基因编辑中均具有重要的应用价值。

公开(公告)号：CN106244591A

公开(公告)日：2016-12-21

申请号：CN201610703716.7

申请日：2016-08-23

Applicant: 苏州吉玛基因股份有限公司

Inventor： 王德华 ,  徐明亮 ,  张佩琢

IPC: C12N15/113 ,  C12N15/85

CPC classification number: C12N15/113 ,  C12N15/85 ,  C12N2310/10 ,  C12N2800/80 ,  C12N2810/10

Abstract: 本发明公开了CRISPR/Cpf1系统在基因编辑中的应用。所述CRISPR/Cpf1系统中的crRNA为修饰crRNA；所述修饰的方式为脱氧核糖核酸修饰；所述脱氧核糖核酸修饰的方法为：在所述crRNA的5’末端增加1～3个脱氧核糖核酸和/或3’末端增加1～3个脱氧核糖核酸；所述脱氧核糖核酸为胸腺嘧啶脱氧核苷酸。实验证明，化学合成且具有修饰的crRNA用于AsCRISPR/Cpf1系统或FnCRISPR/Cpf1系统均造成hAAVS1基因和THUMPD3-AS1基因的突变，即均有一定的基因编辑能力。因此，修饰crRNA在利用CRISPR/Cpf1系统进行基因编辑中具有重要的应用价值。

公开(公告)号：CN105907785A

公开(公告)日：2016-08-31

申请号：CN201610292302.X

申请日：2016-05-05

Applicant: 苏州吉玛基因股份有限公司

Inventor： 张佩琢 ,  王德华 ,  徐明亮

IPC: C12N15/85

Abstract: 本发明公开了CRISPR/Cpf1系统在基因编辑中的应用；所述CRISPR/Cpf1系统中包括a1)或a2)：a1)化学合成的crRNA；a2)表达crRNA的载体。所述CRISPR/Cpf1系统为c1)或c2)或c3)或c4)：c1)LbCRISPR/Cpf1系统；c2)Lb2CRISPR/Cpf1系统；c3)FnCRISPR/Cpf1系统；c4)AsCRISPR/Cpf1系统。实验证明，化学合成的crRNA能有效行使引导Cpf1剪切编辑特定靶位点的作用，且效率很高。载体表达的crRNA或化学合成的crRNA用于CRISPR/Cpf1系统在基因编辑中均具有重要的应用价值。