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公开(公告)号：CN111110816A
公开(公告)日：2020-05-08
申请号：CN202010062912.7
申请日：2020-01-19
IPC分类号： A61K36/9068 , A61K9/08 , A61P15/02 , A61P31/02 , A61P31/04
摘要： 本发明公开了一种用于治疗细菌性阴道炎的中药组合物及制备方法，所述中药组合物，由如下重量份数的组分组成：生姜20-50份、艾叶60-100份和大托叶云实8-15份。所述制备方法包括步骤：将生姜、艾叶和大托叶云实混合均匀制成外用洗剂。对洁尔阴、妇炎洁无效的人群，使用本发明的洗剂后，症状得到明显改善。
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公开(公告)号：CN104825559B
公开(公告)日：2018-01-16
申请号：CN201510254479.6
申请日：2015-05-19
IPC分类号： A61K36/708 , A61K9/70 , A61K36/85 , A61P29/00 , A61P19/04 , A61K31/045 , A61K35/64
摘要： 本发明公开了一种治疗急性软组织损伤的药物凝胶膏贴及其制备方法，包含以下重量份的原料：三七10‑50、独一味6‑12、大黄炭10‑50、紫草10‑50、冰片1‑9以及凝胶基质30‑85；其中，凝胶基质包含明胶10‑20、二氧化硅5‑15、聚丙烯酸钠5‑15、聚维酮5‑15、羧甲基纤维素钠3‑8、卡波姆1‑3、氢氧化铝1‑3、羟苯乙酯0.1‑0.5以及甘油150‑260。将三七、独一味、大黄炭及紫草用乙醇提取并浓缩得到稠膏；将明胶稀释并溶解后，与稠膏及二氧化硅混合，得到药液；将冰片与制备凝胶基质的其他组分混合后，加入所述药液，保温搅拌得药物凝胶，将药物凝胶涂布即得所述药物凝胶膏贴。
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公开(公告)号：CN104825559A
公开(公告)日：2015-08-12
申请号：CN201510254479.6
申请日：2015-05-19
IPC分类号： A61K36/708 , A61K9/70 , A61K36/85 , A61P29/00 , A61P19/04 , A61K31/045 , A61K35/64
摘要： 本发明公开了一种治疗急性软组织损伤的药物凝胶膏贴及其制备方法，包含以下重量份的原料：三七10-50、独一味6-12、大黄炭10-50、紫草10-50、冰片1-9以及凝胶基质30-85；其中，凝胶基质包含明胶10-20、二氧化硅5-15、聚丙烯酸钠5-15、聚维酮5-15、羧甲基纤维素钠3-8、卡波姆1-3、氢氧化铝1-3、羟苯乙酯0.1-0.5以及甘油150-260。将三七、独一味、大黄炭及紫草用乙醇提取并浓缩得到稠膏；将明胶稀释并溶解后，与稠膏及二氧化硅混合，得到药液；将冰片与制备凝胶基质的其他组分混合后，加入所述药液，保温搅拌得药物凝胶，将药物凝胶涂布即得所述药物凝胶膏贴。
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公开(公告)号：CN102302616A
公开(公告)日：2012-01-04
申请号：CN201110285986.8
申请日：2011-09-23
申请人： 呼永河
IPC分类号： A61K36/83 , A61K9/70 , A61P19/02 , A61K31/045
摘要： 一种治疗膝骨性关节炎药物巴布剂，是由三七60～120份、独一味60～120份、祖师麻50～100份、冰片6～12份质量份配比的中药原料，按三七有效成分提取、独一味有效成分提取、祖师麻有效成分提取、冰片研粉、成型5个步骤制备，其中聚丙烯酸钠、阿拉伯胶、西黄蓍胶、甘油按0.5∶2∶3∶2的比例混合均匀作为基质，加入与基质质量比为1∶1的中药材的浸膏粉以及冰片粉。本发明药物经治疗膝骨关节炎126例临床观察，治疗组和对照组治疗效果采用卡方检验(2×c列联表独立性检验)进行统计学处理，结果显示两组间存在显著差异(p＜0.05)，说明本发明治疗膝骨性关节炎的疗效优于伤湿止痛膏。
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公开(公告)号：CN102302616B
公开(公告)日：2013-03-06
申请号：CN201110285986.8
申请日：2011-09-23
申请人： 呼永河
IPC分类号： A61K36/83 , A61K9/70 , A61P19/02 , A61K31/045
摘要： 一种治疗膝骨性关节炎药物巴布剂，是由三七60～120份、独一味60～120份、祖师麻50～100份、冰片6～12份质量份配比的中药原料，按三七有效成分提取、独一味有效成分提取、祖师麻有效成分提取、冰片研粉、成型5个步骤制备，其中聚丙烯酸钠、阿拉伯胶、西黄蓍胶、甘油按0.5∶2∶3∶2的比例混合均匀作为基质，加入与基质质量比为1∶1的中药材的浸膏粉以及冰片粉。本发明药物经治疗膝骨关节炎126例临床观察，治疗组和对照组治疗效果采用卡方检验(2×c列联表独立性检验)进行统计学处理，结果显示两组间存在显著差异(p＜0.05)，说明本发明治疗膝骨性关节炎的疗效优于伤湿止痛膏。
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公开(公告)号：CN105963430B
公开(公告)日：2019-10-22
申请号：CN201610074693.8
申请日：2016-02-02
申请人： 侯君
摘要： 本发明公开了一种中药组合物的制备方法，包括以下步骤：步骤一、首先将独一味提取物、祖师麻提取物和PCEC一起溶于乙酸乙酯中，然后加入三七提取物的水溶液，之后乳化形成油包水的乳液，独一味提取物、祖师麻提取物和三七提取物的用量皆为PCEC质量的1％，PCEC的用量为乙酸乙酯质量的5％；步骤二、将乳液加入到含泊洛莎姆的水溶液中，再次乳化，形成复乳；步骤三、将复乳中的乙酸乙酯挥发，获得载药纳米粒。本发明还公开了一种中药组合物。本发明还公开了该中药组合物在止血镇痛的应用。本发明将亲水性的三七提取物和疏水性的独一味、祖师麻提取物载入同一纳米粒中，制备的纳米制剂，实现了快速、高效、长效止血镇痛的作用。
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公开(公告)号：CN105963430A
公开(公告)日：2016-09-28
申请号：CN201610074693.8
申请日：2016-02-02
申请人： 侯君
摘要： 本发明公开了一种中药组合物的制备方法，包括以下步骤：步骤一、首先将独一味提取物、祖师麻提取物和PCEC一起溶于乙酸乙酯中，然后加入三七提取物的水溶液，之后乳化形成油包水的乳液，独一味提取物、祖师麻提取物和三七提取物的用量皆为PCEC质量的1％，PCEC的用量为乙酸乙酯质量的5％；步骤二、将乳液加入到含泊洛莎姆的水溶液中，再次乳化，形成复乳；步骤三、将复乳中的乙酸乙酯挥发，获得载药纳米粒。本发明还公开了一种中药组合物。本发明还公开了该中药组合物在止血镇痛的应用。本发明将亲水性的三七提取物和疏水性的独一味、祖师麻提取物载入同一纳米粒中，制备的纳米制剂，实现了快速、高效、长效止血镇痛的作用。
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公开(公告)号：CN108338127A
公开(公告)日：2018-07-31
申请号：CN201810205447.0
申请日：2018-03-13
申请人： 陈欣
摘要： 本发明提供了一种高湿损伤动物模型建立方法及检测高湿损伤的方法，旨在解决目前无法确定高湿环境对动物造成影响的问题。一种高湿损伤动物模型建立方法，包括对SPF级雄性SD大鼠分成对照组和高湿组。(2)对照组：大鼠在环境温度为(21±1)℃且相对湿度RH为(50±5)％的条件下自由饮食，造模30天。高湿组：每天将大鼠在环境温度为(21±1)℃且相对湿度RH为(90±5)％的条件下，自由饮食10小时。其余时间，将大鼠在与对照组相同的环境下自由饮食。造模30天。一种检测高湿损伤的方法，包括取材和病理检测。(1)取经过上述方法建立的大鼠模型。对大鼠模型均进行器官采集。(2)对采集的器官病理检测。
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