公开(公告)号：CN104059011B

公开(公告)日：2016-06-29

申请号：CN201410284371.7

申请日：2014-06-23

Applicant: 绍兴文理学院

Inventor： 沈永淼 ,  唐剑 ,  肖慧泉 ,  邵颖 ,  尚小东 ,  陶菲菲

IPC: C07D207/337 ,  A61P31/04

Abstract: 本发明提供了一种取代吡咯衍生物及其药物可接受的盐，还提供了前述化合物的制备方法及其在制备抗菌药物方面的应用。本发明不使用贵金属催化剂，从而避免了药物合成中痕量金属残留的问题；光反应可以在室温的条件下进行，降低了反应的温度，通过在吡咯环引入其他活性基团来得到新的具有抗菌活性的吡咯衍生物。

公开(公告)号：CN104059011A

公开(公告)日：2014-09-24

申请号：CN201410284371.7

申请日：2014-06-23

Applicant: 绍兴文理学院

Inventor： 沈永淼 ,  唐剑 ,  肖慧泉 ,  邵颖 ,  尚小东 ,  陶菲菲

IPC: C07D207/337 ,  A61P31/04

Abstract: 本发明提供了一种取代吡咯衍生物及其药物可接受的盐，还提供了前述化合物的制备方法及其在制备抗菌药物方面的应用。本发明不使用贵金属催化剂，从而避免了药物合成中痕量金属残留的问题；光反应可以在室温的条件下进行，降低了反应的温度，通过在吡咯环引入其他活性基团来得到新的具有抗菌活性的吡咯衍生物。

公开(公告)号：CN103553962A

公开(公告)日：2014-02-05

申请号：CN201310464915.3

申请日：2013-10-09

Applicant: 绍兴文理学院

Inventor： 沈永淼 ,  唐剑 ,  陶菲菲 ,  何宁德 ,  戴靓杰 ,  尚小东

IPC: C07C239/10 ,  C07C309/30 ,  C07C303/32

Abstract: 本发明提供一种合成N-（1-取代苯基）烷基羟胺衍生物的盐的制备方法，以N-（1-取代苯基）烷基胺衍生物为起始原料，与过氧化二苯甲酰反应生成羟胺的苯甲酸酯，再水解得到羟胺，所述的N-（1-取代苯基）烷基羟胺衍生物与过氧化二苯甲酰的物质的量的比是1：1.5~2.0。将上述步骤得到的羟胺的苯甲酸酯水洗，硫代硫酸钠饱和溶液洗涤后，该中间体不经提纯直接在特定的萃取溶剂里，酸性催化下水解，在一定的温度50到70℃下反应6~24小时，得到N-（1-取代苯基）烷基羟胺，在特定的溶剂中成盐提纯得到较高纯度的最终化合物。

公开(公告)号：CN103553962B

公开(公告)日：2016-01-20

申请号：CN201310464915.3

申请日：2013-10-09

Applicant: 绍兴文理学院

Inventor： 沈永淼 ,  唐剑 ,  陶菲菲 ,  何宁德 ,  戴靓杰 ,  尚小东

IPC: C07C239/10 ,  C07C309/30 ,  C07C303/32

Abstract: 本发明提供一种合成N-（1-取代苯基）烷基羟胺衍生物的盐的制备方法，以N-（1-取代苯基）烷基胺衍生物为起始原料，与过氧化二苯甲酰反应生成羟胺的苯甲酸酯，再水解得到羟胺，所述的N-（1-取代苯基）烷基羟胺衍生物与过氧化二苯甲酰的物质的量的比是1：1.5~2.0。将上述步骤得到的羟胺的苯甲酸酯水洗，硫代硫酸钠饱和溶液洗涤后，该中间体不经提纯直接在特定的萃取溶剂里，酸性催化下水解，在一定的温度50到70℃下反应6~24小时，得到N-（1-取代苯基）烷基羟胺，在特定的溶剂中成盐提纯得到较高纯度的最终化合物。