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    由碳水化合物制备2,5－二甲酰呋喃的方法
    1.
    发明公开
    由碳水化合物制备2,5－二甲酰呋喃的方法 无效

    公开(公告)号：CN1555368A

    公开(公告)日：2004-12-15

    申请号：CN02818206.5

    申请日：2002-09-17

    申请人： 纳幕尔杜邦公司

    发明人： V·格鲁辛 ,  N·赫伦 ,  G·A·哈利戴

    IPC分类号： C07D307/46 ,  C07D307/50

    CPC分类号： C07D307/46

    摘要： 本发明涉及利用钒催化剂在单一溶剂体系中由果糖源制备2，5－二甲酰呋喃的单罐装的二步法。本发明是一种制备2，5－二甲酰呋喃的方法，其包括步骤：a)将碳水化合物源与第一溶剂混合；b)在足以形成2，5－羟甲基糠醛的温度下加热步骤a)中的反应混合物；c)在步骤b)的反应混合物中加入氧化剂和催化剂量的钒化合物；以及d)在足以形成2，5－二甲酰呋喃的温度下加热步骤c)中的反应混合物；在步骤b)、c)或d)之后无需加入附加的溶剂。

    制备2-氨基-5-氰基苯甲酸衍生物的方法
    2.
    发明授权
    制备2-氨基-5-氰基苯甲酸衍生物的方法 有权 转让

    公开(公告)号：CN101855202B

    公开(公告)日：2014-06-25

    申请号：CN200880115133.6

    申请日：2008-11-07

    申请人： 纳幕尔杜邦公司

    发明人： V·格鲁辛 ,  A·L·卡萨尔诺沃

    IPC分类号： C07C255/57 ,  C07F17/02 ,  C07C253/14

    CPC分类号： C07C253/14 ,  C07D231/14 ,  C07D401/04 ,  C07F17/02 ,  C07C255/58

    摘要： 本发明公开了制备式1的化合物的方法，所述方法包括使式2的化合物与至少一种式3的碱金属氰化物以及式4的化合物接触，其中R1为NHR3或0R4；R2为CH3或Cl；R3为H、C1-C4烷基、环丙基、环丙基环丙基、环丙基甲基或甲基环丙基；R4为H或C1-C4烷基；X为Br、Cl或I；并且R5、R6、R7、R8、R9和R10如本公开中所定义。还公开了制备式4的化合物的方法，其中R9和R10一起为环二烯二齿配体，所述方法包括使式5的化合物(其中Y为Cl、Br或I)与环二烯二齿配体、至少一种金属还原剂和腈溶剂接触。还公开了制备式1的化合物的方法，所述方法包括通过使式5的化合物与环二烯二齿配体和至少一种金属还原剂接触的方法来制备式4的化合物，然后使包含所述式4的化合物的反应混合物与式2的化合物以及至少一种式3的碱金属氰化物接触；并且还公开了使用式1的化合物来制备式6的化合物的方法，其中R15、R16、R17和Z如本公开中所定义，所述方法的特征在于，由上文公开的方法来制备式1的化合物。

    制备2-氨基-5-氰基苯甲酸衍生物的方法
    3.
    发明公开
    制备2-氨基-5-氰基苯甲酸衍生物的方法 有权 转让

    公开(公告)号：CN101855202A

    公开(公告)日：2010-10-06

    申请号：CN200880115133.6

    申请日：2008-11-07

    申请人： 纳幕尔杜邦公司

    发明人： V·格鲁辛 ,  A·L·卡萨尔诺沃

    IPC分类号： C07C255/57 ,  C07F17/02 ,  C07C253/14

    CPC分类号： C07C253/14 ,  C07D231/14 ,  C07D401/04 ,  C07F17/02 ,  C07C255/58

    摘要： 本发明公开了制备式1的化合物的方法，所述方法包括使式2的化合物与至少一种式3的碱金属氰化物以及式4的化合物接触，其中R1为NHR3或OR4；R2为CH3或Cl；R3为H、C1-C4烷基、环丙基、环丙基环丙基、环丙基甲基或甲基环丙基；R4为H或C1-C4烷基；X为Br、Cl或I；并且R5、R6、R7、R8、R9和R10如本公开中所定义。还公开了制备式4的化合物的方法，其中R9和R10一起为环二烯二齿配体，所述方法包括使式5的化合物(其中Y为Cl、Br或I)与环二烯二齿配体、至少一种金属还原剂和腈溶剂接触。还公开了制备式1的化合物的方法，所述方法包括通过使式5的化合物与环二烯二齿配体和至少一种金属还原剂接触的方法来制备式4的化合物，然后使包含所述式4的化合物的反应混合物与式2的化合物以及至少一种式3的碱金属氰化物接触；并且还公开了使用式1的化合物来制备式6的化合物的方法，其中R15、R16、R17和Z如本公开中所定义，所述方法的特征在于，由上文公开的方法来制备式1的化合物。