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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN105567798A
公开(公告)日：2016-05-11
申请号：CN201510689214.9
申请日：2015-10-21
Applicant: 精工爱普生株式会社
IPC: C12Q1/68
CPC classification number: C12Q1/6827 , C12Q1/6858 , C12Q1/689 , C12Q2600/106 , C12Q2600/156 , C12Q2535/131 , C12Q2545/101 , C12Q2561/101 , C12Q2561/113 , C12Q2531/113
Abstract: 本发明提供一种判别DNA中有无变异的新方法。一种判别有无具有多个变异型的DNA的变异的方法，包括如下工序：在能够与DNA结合的1组引物对、不与具有变异的DNA结合而能够与不具有变异的DNA结合并被第1荧光物质标记的第1探针、以及能够与具有变异的DNA和不具有变异的DNA这两者结合并被放射与第1荧光物质不同的荧光波长的光的第2荧光物质标记的第2探针存在的条件下，进行用于扩增DNA的热循环。
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公开(公告)号：CN104877988A
公开(公告)日：2015-09-02
申请号：CN201510088047.2
申请日：2015-02-26
Applicant: 精工爱普生株式会社
Inventor： 上原雅行
CPC classification number: B01L7/52 , B01L3/50851 , B01L2300/0609 , B01L2300/1805 , C12Q1/6844 , C12Q2527/153
Abstract: 本发明提供能够在一个容器中高效地进行多个核酸扩增反应的新型核酸扩增方法。该方法包括如下工序：在含有硅油的一个容器中制备含有第1反应试剂的第1液滴的工序，在上述容器中制备含有第2反应试剂的第2液滴的工序和将上述容器安装在核酸扩增反应装置，边独立地保持上述第1液滴和上述第2液滴边在上述容器中进行核酸扩增反应的工序，其中，上述硅油中添加了氟改性有机硅树脂，上述第1反应试剂用于扩增第1核酸，上述第2反应试剂用于扩增第2核酸。
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公开(公告)号：CN105624031A
公开(公告)日：2016-06-01
申请号：CN201510795998.3
申请日：2015-11-18
Applicant: 精工爱普生株式会社
CPC classification number: C12Q1/686 , B01L3/5082 , B01L7/525 , B01L7/5255 , B01L2200/0621 , B01L2200/0631 , B01L2200/0673 , B01L2200/10 , B01L2300/0832 , B01L2300/0838 , B01L2300/087 , B01L2300/18 , B01L2300/1805 , B01L2400/043 , B01L2400/0457 , B01L2400/0478 , B01L7/52 , C12Q2521/107 , C12Q2521/101
Abstract: 本发明提供一种即使反应时间短也能够得到足够的核酸扩增反应产物的核酸扩增反应装置和核酸扩增方法。核酸扩增反应装置包含：安装部，可安装填充有核酸扩增反应液和比重小于核酸扩增反应液且不与核酸扩增反应液混合的液体的核酸扩增反应容器；第1加热部，将所述核酸扩增反应容器的第1区域加热到第1温度；第2加热部，将所述核酸扩增反应容器的第2区域加热到第2温度；和驱动机构，对第1配置和第2配置进行切换，上述第1配置为第1区域在重力作用的方向位于第2区域的下方，上述第2配置为第2区域在重力作用的方向位于上述第1区域的下方，核酸扩增反应液的镁离子浓度为1.8mM～9.0mM。
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公开(公告)号：CN107236789A
公开(公告)日：2017-10-10
申请号：CN201710191715.3
申请日：2017-03-28
Applicant: 精工爱普生株式会社
Inventor： 上原雅行
CPC classification number: C12Q1/6848 , B01L3/502 , B01L7/525 , B01L2200/0673 , B01L2200/14 , B01L2300/18 , B01L2400/0457 , C12Q1/686 , C12Q2527/113 , C12Q2527/143 , C12Q2527/149 , C12Q2563/107 , C12Q2527/125
Abstract: 本发明提供一种即使使PCR高速化，也能够高灵敏度地检测核酸的扩增的核酸扩增反应方法。核酸扩增反应方法包括向包含核酸的扩增所使用的核酸扩增反应试剂的反应液施加用于使上述核酸扩增的热循环的工序，在上述热循环中，退火反应以及伸长反应用的加热时间为1秒以上10秒以下，上述核酸扩增反应试剂包含正向引物、反向引物、聚合酶以及荧光标志探针，上述正向引物的浓度为0.4μM以上3.2μM以下，上述反向引物的浓度为0.4μM以上3.2μM以下，上述聚合酶的浓度为0.5U以上4U以下，上述荧光标志探针的浓度为0.15μM以上1.2μM以下。
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公开(公告)号：CN105624147A
公开(公告)日：2016-06-01
申请号：CN201510796202.6
申请日：2015-11-18
Applicant: 精工爱普生株式会社
Inventor： 上原雅行
Abstract: 本发明提供一种能够有效进行核酸扩增的新的核酸扩增反应方法。该核酸扩增方法包含如下工序：将核酸扩增反应容器的第1区域加热到第1温度的工序，其中，上述核酸扩增反应容器填充有核酸扩增反应液和与核酸扩增反应液相比比重小且不与核酸扩增反应液混和的液体；将该核酸扩增反应容器的第2区域加热到比第1温度低的第2温度的工序；将第1配置切换到第2配置的工序，其中，上述第1配置为第1区域在重力作用的方向位于上述第2区域的下方，上述第2配置为第2区域在重力作用的方向位于第1区域的下方；以及，将第2配置切换到第1配置的工序；并且，核酸扩增反应液含有探针，该探针含有人工核酸。
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