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公开(公告)号:CN101087877A
公开(公告)日:2007-12-12
申请号:CN200580044615.3
申请日:2005-12-27
Applicant: 第一化学药品株式会社
CPC classification number: C07K16/18 , C07K14/745 , C07K14/75 , G01N33/86 , G01N2333/75 , G01N2800/224
Abstract: 本发明涉及特异性识别于通过血纤蛋白原的凝血酶消化生成的可溶性血纤蛋白的Aα链C末端区域新产生的结构变化部位的针对可溶性血纤蛋白的单克隆抗体、产生该单克隆抗体的杂交瘤、使用该单克隆抗体的免疫学测定方法以及通过该免疫学测定方法测定被测试样中的可溶性血纤蛋白来评价被测试样的凝血亢进状态的方法。如果采用本发明的单克隆抗体,则可以特异性地测定仅反映初期的凝血亢进、纤溶酶未作用的可溶性血纤蛋白。
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公开(公告)号:CN101087877B
公开(公告)日:2012-08-08
申请号:CN200580044615.3
申请日:2005-12-27
Applicant: 第一化学药品株式会社
CPC classification number: C07K16/18 , C07K14/745 , C07K14/75 , G01N33/86 , G01N2333/75 , G01N2800/224
Abstract: 本发明涉及特异性识别于通过血纤蛋白原的凝血酶消化生成的可溶性血纤蛋白的Aα链C末端区域新产生的结构变化部位的针对可溶性血纤蛋白的单克隆抗体、产生该单克隆抗体的杂交瘤、使用该单克隆抗体的免疫学测定方法以及通过该免疫学测定方法测定被测试样中的可溶性血纤蛋白来评价被测试样的凝血亢进状态的方法。如果采用本发明的单克隆抗体,则可以特异性地测定仅反映初期的凝血亢进、纤溶酶未作用的可溶性血纤蛋白。
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公开(公告)号:CN101088010A
公开(公告)日:2007-12-12
申请号:CN200580044428.5
申请日:2005-12-22
Applicant: 第一化学药品株式会社
IPC: G01N33/543 , G01N33/577 , G01N33/574
CPC classification number: G01N33/54333 , G01N33/54313 , G01N33/57434
Abstract: 本发明的课题在于,提供一种不使用特殊的抗体就可简便且正确地测定抗原的试剂和测定方法。提供一种测定试剂和测定方法,与游离型抗原和复合体型抗原两者具有反应性且识别部位不同的三种单克隆抗体中,将至少一种单克隆抗体致敏到粒径不同的两种以上载体中粒径小的载体上,将剩下的单克隆抗体致敏到粒径大的载体上,由此调节游离型抗原和复合体型抗原的反应性。
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