光学测定装置和光学测定方法
    4.
    发明公开

    公开(公告)号:CN115335699A

    公开(公告)日:2022-11-11

    申请号:CN202180022995.X

    申请日:2021-03-23

    Abstract: 光学测定装置(1)包括:测定部,其对侧流试验片(K)的检测部(16)照射测定光,并测定通过测定光的照射而从检测部(16)得到的光;和判断部(4),其基于由测定部得到的测定值和预先设定的第一阈值的比较,判断保持于侧流试验片(K)的样本是阴性还是阳性,判断部(4)在样本向侧流试验片(K)的保持后,在测定值超过第一阈值的情况下计算测定初期的测定值与测定后期的测定值之间的差分值,在差分值超过预先设定的第二阈值的情况下判断为样本是阳性,在差分值为第二阈值以下的情况下判断为样本是阴性。

    呼吸道病毒的免疫测定方法和检测试剂盒

    公开(公告)号:CN113614534A

    公开(公告)日:2021-11-05

    申请号:CN202080023983.4

    申请日:2020-03-19

    Abstract: 本发明旨在进行呼吸道病毒的免疫测定方法,其中非特异性反应得到抑制。该目的可以通过用于呼吸道病毒的免疫测定方法来实现,该方法包括:(A)使可能含有呼吸道病毒的生物样品与阴离子表面活性剂接触;(B)使呼吸道病毒与缀合物接触,形成第一复合物;(C)使第一复合物与对呼吸道病毒具有免疫反应性的抗体接触,形成第二复合物;和(D)测量源自缀合物的信号。

    免疫层析试验片
    6.
    发明授权

    公开(公告)号:CN112740039B

    公开(公告)日:2025-05-02

    申请号:CN201980061831.0

    申请日:2019-09-26

    Abstract: 本发明要解决的问题是提供一种试验片,其能够避免在免疫层析试验片中发生所谓的漂白现象,从而能够实现更好的检测和可视性。本发明要解决的另一个问题是提供一种能够防止测试线上的检测值的变异的免疫层析试验片。本发明通过至少包括多孔膜并且具有样品施加区域、展开区域和固定有特异性结合物质的检测区域的免疫层析试验片来解决前述问题,其中该检测区域固定在多孔膜的表面上,并且其中在所述多孔膜的背面上设置有厚度为30μm以上且200μm以下的不透明基材。

    用于测量非稀释类型免疫层析法试剂中的样品的添加剂

    公开(公告)号:CN104813166A

    公开(公告)日:2015-07-29

    申请号:CN201380060889.6

    申请日:2013-09-30

    CPC classification number: G01N33/54393 G01N33/54366 G01N33/558 G01N33/543

    Abstract: 本发明提供了一种免疫测定方法,其中当稀释的血液样本用作样品时可能引起的与理论值(下文也称为“参照值”)的偏差在免疫层析法中降低,所述免疫层析法设计成使血液样本(全血、血清或血浆)直接用作样品而不对所述血液样本进行任何预处理如稀释处理;以及用于所述方法的试剂。一种免疫层析法,所述方法使用装配有(1)样品垫和(2)其上固定有能够特异结合至被分析物的组分的膜的免疫层析装置在血液样本上进行,所述样品垫和膜以从上游(1)和(2)的顺序布置,其中羟乙基淀粉存在于该测量系统中。

    免疫层析试验片
    9.
    发明授权

    公开(公告)号:CN112867923B

    公开(公告)日:2024-08-16

    申请号:CN201980068191.6

    申请日:2019-10-21

    Abstract: 本发明要解决的问题是提供一种免疫层析试验片,其能够通过不同于现有技术的方法避免免疫层析试验片中所谓的空白显色,并且能够进行更准确的测定。本发明提供了一种免疫层析试验片,其至少包括:样品施加区域、展开区域和固定有抗体的检测区域,其中所述检测区域包括所述抗体和选自由还原性单糖和还原性二糖组成的组的一种或多种糖。

    免疫层析测定方法和用于所述方法的测试条

    公开(公告)号:CN113614533A

    公开(公告)日:2021-11-05

    申请号:CN202080023236.0

    申请日:2020-03-19

    Abstract: 本发明的目的在于提供抑制非特异性反应的免疫层析测定方法及在该方法中使用的测试条。该目的可以通过用于分析物的免疫层析测定方法来实现,该方法包括使用包括以下(1)至(3)的测试条:(1)样品垫,含有用于施加生物样品的样品施加区,该生物样品可能含有分析物;(2)不溶性膜,含有至少一个检测区,与分析物具有免疫反应性的结合配偶体固定在所述至少一个检测区上;(3)缀合物,含有与分析物具有免疫反应性的结合配偶体,所述结合配偶体被固定在标记物上;其特征在于缀合物与阴离子表面活性剂一起保留在缀合物固定区中。

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