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公开(公告)号:CN119592725A
公开(公告)日:2025-03-11
申请号:CN202411720669.8
申请日:2024-11-28
Applicant: 福建省林业科学研究院 , 福建农林大学
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6851 , C12N15/11 , C12R1/645
Abstract: 本发明属于生物技术领域,尤其涉及一种检测球孢白僵菌孢子与菌丝的引物组及其应用。所述引物组包括检测球孢白僵菌孢子的引物和检测球孢白僵菌菌丝的引物;所述检测球孢白僵菌孢子的引物为检测球孢白僵菌A5201基因的引物,A5201基因的核苷酸序列如SEQ ID NO.7所示;所述检测球孢白僵菌菌丝的引物为检测球孢白僵菌A1176基因的引物,A1176基因的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。所述检测球孢白僵菌A5201基因的引物的核苷酸序列为:上游引物5′‑ATGAGCACTTTGAGCTTCGAC‑3′,下游引物5′‑TTATCTTCTCCGTGGGCTGTC‑3′;所述检测球孢白僵菌A1176基因的引物的核苷酸序列为:上游引物5′‑ATGAAGACTGCTGTTGGTATTGTTT‑3′,下游引物5′‑TCATATTTCTCGCGAGAAACGAC‑3′。本发明适用于RT‑qPCR检测,操作简单,首次从计数方面分离了球孢白僵菌菌丝和孢子。
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公开(公告)号:CN119040339A
公开(公告)日:2024-11-29
申请号:CN202411501333.2
申请日:2024-10-25
Applicant: 福建省林业科学研究院
IPC: C12N15/12 , C07K14/435 , C12N15/113 , C12N15/11
Abstract: 本发明涉及一种松墨天牛脂肪酸β氧化调控基因MaDDHD2及其dsRNA和应用。MaDDHD2基因的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示,其编码的蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示。设计引物对用于合成干扰MaDDHD2基因的dsRNA,所述dsRNA由SEQ ID NO.4所示的核苷酸序列和与SEQ ID NO.4所示的核苷酸序列反向互补的核苷酸序列组成。将所述干扰MaDDHD2基因的dsRNA注射到松墨天牛前胸背板,结果表明:松墨天牛MaDDHD2基因表达明显降低,脂肪酸β氧化速率明显提高,携带松材线虫能力明显下降。表明MaDDHD2基因及其dsRNA具有调控松墨天牛脂肪酸β氧化速率及松墨天牛携带松材线虫能力的作用。本发明也可为松材线虫的防控提供理论基础。
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公开(公告)号:CN119120485A
公开(公告)日:2024-12-13
申请号:CN202411502012.4
申请日:2024-10-25
Applicant: 福建省林业科学研究院
IPC: C12N15/12 , C07K14/435 , C12N15/113 , C12N15/11
Abstract: 本发明涉及一种松墨天牛脂肪酸β氧化调控基因MaCPT1及其dsRNA和应用。MaCPT1基因的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示,其编码的蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示。设计引物合成干扰MaCPT1基因的dsRNA,所述dsRNA由SEQ ID NO.4所示的核苷酸序列和与SEQ ID NO.4所示的核苷酸序列反向互补的核苷酸序列组成。将所述dsRNA注射到松墨天牛前胸背板,结果表明:松墨天牛MaCPT1基因表达明显降低,脂肪酸β氧化速率明显下降,携带松材线虫能力明显提高。表明MaCPT1基因及其dsRNA具有调控松墨天牛脂肪酸β氧化速率及松墨天牛携带松材线虫能力的作用。本发明也可为松材线虫的防控提供理论基础。
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公开(公告)号:CN105949293B
公开(公告)日:2019-08-13
申请号:CN201610484782.X
申请日:2016-06-28
Applicant: 福建农林大学
IPC: C07K14/415 , A01H5/00
Abstract: 本发明属于生物技术领域,提供一种植物源高效转录激活功能域SAC3及应用,其氨基酸序列为DEEGCGTCFDFAENTEQKEFLDNWHFEDDFVDYAQFAVFDDTADSAWDVVNLEAFIDGDYSTSWELETIC。本发明从杉木的cDNA文库中分离得到一段高效转录激活序列SAC3,CPRG结果显示其转录激活功能在酵母中为VP16的19倍左右;以Gal4‑UAS为基础的双荧光素酶系统结果显示:在拟南芥中SAC3的转录激活活性为VP16的两倍以上、EDLL的50倍。SAC3可以应用于植物的基因工程技术中,用以精确激活植物体内特定基因的表达,改善植物与该特定基因相关的重要性状,大幅提高作物的经济价值。
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公开(公告)号:CN106381300B
公开(公告)日:2019-06-11
申请号:CN201610892743.3
申请日:2016-10-13
Applicant: 福建农林大学
Abstract: 本发明提供拟南芥SAL基因在调节开花时间和莲座叶数量中的应用,通过对SAL1/2的功能缺失型突变体纯合植株的表型进行分析,单突sal1、sal2以及双突sal1sal2与野生型Col‑0相比,均出现开花时间缩短7天左右,但开花时莲座叶数量增加2‑3片,开花后茎秆的生长速度较快。SAL1/2的突变体的开花表型与正常的早花表型出现明显差异,即莲座叶的数量增加,尚无该类表型的报道;通过SAL2突变体和过表达植株的表型可以推测其功能为限制植物过快发育,该基因功能的研究结果对突破作物产量增长的瓶颈有指导意义。
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公开(公告)号:CN102986739A
公开(公告)日:2013-03-27
申请号:CN201110269468.7
申请日:2011-09-13
Applicant: 福建农林大学
Abstract: 本发明提供了一种松褐天牛成虫引诱剂。所述引诱剂包括一种人工合成的复合物,该复合物通过加入十一醇、二氯亚砜、乙二醇、金属钠等试剂制备。本发明所述及引诱剂包括人工合成的复合物,有效用量少;对松褐天牛具有较高的诱集作用,可作为监测和控制松褐天牛的有效手段,抑制和延缓松材线虫病的传播蔓延;总体上,该引诱剂成分简单,生产成本低,安全环保,诱虫效率高,优势明显。
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公开(公告)号:CN109575112B
公开(公告)日:2021-11-02
申请号:CN201910057527.0
申请日:2019-01-22
Applicant: 福建农林大学
IPC: C07K14/415 , C12N15/29 , C12N15/82 , A01H5/00 , A01H6/20
Abstract: 本发明公开了一种毛竹PhJAZ1基因在大小年竹叶抗虫差异中的应用,属于生物技术领域。本发明克隆获毛竹PhJAZ1基因,其基因序列如SEQ ID No.1所示,其氨基酸序列如SEQ ID No.2所示。构建PhJAZ1基因的过表达载体,过表达载体转化拟南芥jaz1突变体,获得毛竹PhJAZ1基因过表达植株。PhJAZ1基因在大年竹的表达量显著性高于其在小年竹中的应用。通过毛竹PhJAZ1基因过表达,抑制植物中抗虫次生代谢物单宁的合成,利用该特性有利于控制毛竹叶部害虫大爆发,对毛竹林进行合理的经营管理有重要意义。
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公开(公告)号:CN109575112A
公开(公告)日:2019-04-05
申请号:CN201910057527.0
申请日:2019-01-22
Applicant: 福建农林大学
IPC: C07K14/415 , C12N15/29 , C12N15/82 , A01H5/00 , A01H6/20
Abstract: 本发明公开了一种毛竹PhJAZ1基因在大小年竹叶抗虫差异中的应用,属于生物技术领域。本发明克隆获毛竹PhJAZ1基因,其基因序列如SEQ ID No.1所示,其氨基酸序列如SEQ ID No.2所示。构建PhJAZ1基因的过表达载体,过表达载体转化拟南芥jaz1突变体,获得毛竹PhJAZ1基因过表达植株。PhJAZ1基因在大年竹的表达量显著性高于其在小年竹中的应用。通过毛竹PhJAZ1基因过表达,抑制植物中抗虫次生代谢物单宁的合成,利用该特性有利于控制毛竹叶部害虫大爆发,对毛竹林进行合理的经营管理有重要意义。
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公开(公告)号:CN105949293A
公开(公告)日:2016-09-21
申请号:CN201610484782.X
申请日:2016-06-28
Applicant: 福建农林大学
IPC: C07K14/415 , A01H5/00
CPC classification number: C07K14/415 , C12N15/8216
Abstract: 本发明属于生物技术领域,提供一种植物源高效转录激活功能域SAC3及应用,其氨基酸序列为DEEGCGTCFDFAENTEQKEFLDNWHFEDDFVDYAQFAVFDDTADSAWDVVNLEAFIDGDYSTSWELETIC。本发明从杉木的cDNA文库中分离得到一段高效转录激活序列SAC3,CPRG结果显示其转录激活功能在酵母中为VP16的19倍左右;以Gal4‑UAS为基础的双荧光素酶系统结果显示:在拟南芥中SAC3的转录激活活性为VP16的两倍以上、EDLL的50倍。SAC3可以应用于植物的基因工程技术中,用以精确激活植物体内特定基因的表达,改善植物与该特定基因相关的重要性状,大幅提高作物的经济价值。
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公开(公告)号:CN106381300A
公开(公告)日:2017-02-08
申请号:CN201610892743.3
申请日:2016-10-13
Applicant: 福建农林大学
Abstract: 本发明提供拟南芥SAL基因在调节开花时间和莲座叶数量中的应用,通过对SAL1/2的功能缺失型突变体纯合植株的表型进行分析,单突sal1、sal2以及双突sal1sal2与野生型Col-0相比,均出现开花时间缩短7天左右,但开花时莲座叶数量增加2-3片,开花后茎秆的生长速度较快。SAL1/2的突变体的开花表型与正常的早花表型出现明显差异,即莲座叶的数量增加,尚无该类表型的报道;通过SAL2突变体和过表达植株的表型可以推测其功能为限制植物过快发育,该基因功能的研究结果对突破作物产量增长的瓶颈有指导意义。
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