公开(公告)号：CN118064490A

公开(公告)日：2024-05-24

申请号：CN202410272393.5

申请日：2024-03-11

Applicant: 福建省农业科学院生物技术研究所

Inventor： 田大刚 ,  李晨晨

IPC: C12N15/82 ,  C12N15/53 ,  C12N15/11 ,  C12Q1/6895 ,  A01H5/10 ,  A01H6/46

Abstract: 本发明公开了一种利用CRISPR/Cas9技术高效创制香味鲜食玉米的方法。本发明对鲜食玉米ZmBADH2a基因和ZmBADH2b基因的外显子区域设计靶点并构建CRISPR/Cas9基因编辑载体，通过遗传转化获得双基因敲除突变体。通过实验证明：双基因敲除突变体的籽粒中的2‑AP含量明显产生，而未经过编辑的JR76中未检测到2‑AP。利用突变位点前后的氨基酸序列，开发可用于筛选badh2a/badh2b的标记BH1,2。本发明利用CRISPR/Cas9技术定向、通过突破鲜食玉米的转化技术，高效地改良鲜食玉米香味性状，并结合分子生物学技术开发出功能标记，为香型鲜食玉米品种的开发、分子育种和玉米品种选育提供了新的育种材料。

公开(公告)号：CN118064490B

公开(公告)日：2025-03-14

申请号：CN202410272393.5

申请日：2024-03-11

Applicant: 福建省农业科学院生物技术研究所

Inventor： 田大刚 ,  李晨晨

IPC: C12N15/82 ,  C12N15/53 ,  C12N15/11 ,  C12Q1/6895 ,  A01H5/10 ,  A01H6/46

Abstract: 本发明公开了一种利用CRISPR/Cas9技术高效创制香味鲜食玉米的方法。本发明对鲜食玉米ZmBADH2a基因和ZmBADH2b基因的外显子区域设计靶点并构建CRISPR/Cas9基因编辑载体，通过遗传转化获得双基因敲除突变体。通过实验证明：双基因敲除突变体的籽粒中的2‑AP含量明显产生，而未经过编辑的JR76中未检测到2‑AP。利用突变位点前后的氨基酸序列，开发可用于筛选badh2a/badh2b的标记BH1,2。本发明利用CRISPR/Cas9技术定向、通过突破鲜食玉米的转化技术，高效地改良鲜食玉米香味性状，并结合分子生物学技术开发出功能标记，为香型鲜食玉米品种的开发、分子育种和玉米品种选育提供了新的育种材料。