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公开(公告)号：CN111226966A
公开(公告)日：2020-06-05
申请号：CN202010147294.6
申请日：2020-03-05
Applicant: 福建省农业科学院植物保护研究所
Abstract: 本发明属于农用种子处理剂领域，具体涉及一种环保型花生种衣剂及其制备方法。本发明通过一种以生物源杀虫剂乙基多杀菌素和印楝素，生物杀菌剂申嗪霉素和中生菌素为有效成分，以聚乙烯醇为成膜剂，辅以增稠剂等助剂，加工而成的花生种衣剂，能够有效防治花生苗期病虫害，对环境影响少。
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公开(公告)号：CN104560827A
公开(公告)日：2015-04-29
申请号：CN201510010789.3
申请日：2015-01-09
Applicant: 福建省农业科学院植物保护研究所
Abstract: 本发明公开了一种防治烟草青枯病的放线菌菌株及其应用方法，属于微生物技术领域。所述的菌株为链霉菌（Streptomyces sp.）K4，已保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，保藏日期为2014年3月24日，保藏号为CGMCC NO.8949。该菌株通过产生活性物质抑制烟草青枯病菌的生长，对烟草青枯病表现出较好的防治效果。所述的生防放线菌菌株用于制备生防菌剂，应用时可以在烟苗移栽时随定根水使用；或者移栽4-5天后灌根使用。该菌剂也可与有机肥混合制成菌肥使用。所述菌株K4是从烟田根围土壤中获得，与土壤生态和谐相容，因此在烟草青枯病的生物防治中具有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN111088392B
公开(公告)日：2022-11-22
申请号：CN202010146746.9
申请日：2020-03-05
Applicant: 福建省农业科学院植物保护研究所
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6844 , C12Q1/04 , C12N15/11 , C12R1/645
Abstract: 本发明公开用于检测花生黑腐病菌（Calonectria ilicicola）的LAMP检测引物及其检测方法，可用于花生黑腐病菌的特异性检测。通过设计花生黑腐病菌的LAMP检测引物，包括一对外引物和一对内引物，序列如SEQ ID NO.1‑4所示。经恒温扩增，采用SYBR green І显色剂显色或琼脂糖凝胶电泳检测，可观察到绿色荧光或出现LAMP特征性的梯形条带。所述的LAMP引物及检测方法可用于生产实践中花生黑腐病菌感染的植株或者发病潜伏期时花生黑腐病菌的快速、灵敏、准确的检测及花生种子的检验检疫，同时可用于田间病害的早期诊断和病菌的监测、鉴定，为防治花生黑腐病菌提供可靠的技术和理论依据。
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公开(公告)号：CN111088392A
公开(公告)日：2020-05-01
申请号：CN202010146746.9
申请日：2020-03-05
Applicant: 福建省农业科学院植物保护研究所
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6844 , C12Q1/04 , C12N15/11 , C12R1/645
Abstract: 本发明公开用于检测花生黑腐病菌（Calonectria ilicicola）的LAMP检测引物及其检测方法，可用于花生黑腐病菌的特异性检测。通过设计花生黑腐病菌的LAMP检测引物，包括一对外引物和一对内引物，序列如SEQ ID NO.1-4所示。经恒温扩增，采用SYBR greenІ显色剂显色或琼脂糖凝胶电泳检测，可观察到绿色荧光或出现LAMP特征性的梯形条带。所述的LAMP引物及检测方法可用于生产实践中花生黑腐病菌感染的植株或者发病潜伏期时花生黑腐病菌的快速、灵敏、准确的检测及花生种子的检验检疫，同时可用于田间病害的早期诊断和病菌的监测、鉴定，为防治花生黑腐病菌提供可靠的技术和理论依据。
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公开(公告)号：CN110791582A
公开(公告)日：2020-02-14
申请号：CN201911144965.7
申请日：2019-11-21
Applicant: 福建省农业科学院植物保护研究所
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6851 , C12N15/29
Abstract: 用于染黄龙病长春花叶片基因表达研究的内参基因及其应用，其为转录延伸因子S-II蛋白（SPOC）、ENTH/ANTH/VHS超级家族蛋白（ENTH1）和延长因子（EF-1）的基因片段。其中，所述所述转录延伸因子S-II蛋白（SPOC）基因片段的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示，所述ENTH/ANTH/VHS超级家族蛋白（ENTH1）基因片段的核苷酸序列如SEQ ID NO.2所示，所述延长因子（EF-1）基因片段的核苷酸序列如SEQ ID NO.3所示。该基因可以作为研究长春花叶片的相关基因在染黄龙病条件下的内参基因，表达检测的准确性，表达稳定，表达量较高，其Ct值在20-30之间。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN114503865A
公开(公告)日：2022-05-17
申请号：CN202210186890.4
申请日：2022-02-28
Applicant: 福建省农业科学院植物保护研究所
Abstract: 本发明公开了一种薏苡病虫的综合生态控害方法，具体包括以下步骤：(1)播种期：选地整地，清洁田园，种子处理；(2)生长结穗期：农业防治，物理防治，生物防治，化学防治；(3)收获期：留种，清园。本发明将薏苡病虫害防治适期分为播种期、生长结穗期和收获期等3个阶段，将农业防治、物理防治和生物防治作为主要措施，化学防治作为辅助措施进行集成组装，提出适用于薏苡种植过程各个阶段的病虫综合生态控害方法；本发明能有效控制薏苡病虫的发生为害，显著减少了化学农药的使用次数和使用量，对提升薏苡经济价值及保护环境具有重大意义。
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公开(公告)号：CN114457190B
公开(公告)日：2023-11-17
申请号：CN202210249901.9
申请日：2022-03-15
Applicant: 福建省农业科学院植物保护研究所
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/686 , C12Q1/04 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种检测薏苡叶斑病菌的DPO‑PCR引物及方法，提供一种薏苡叶斑病菌高度特异的DPO‑PCR检测引物以及建立了基于琼脂糖凝胶电泳判定的DPO‑PCR检测。本发明设计一对双启动寡核苷酸引物（dual‑priming oligonucleotide，DPO）PCR检测引物，对带菌的薏苡叶片和种子进行检测，以扩增产物有无和片段大小来确定病原菌是否为薏苡叶斑病。针对现有技术中薏苡叶斑病菌的生物学检测方法所需周期长、检测方法特异性差，灵敏度低的问题，本发明提供的DPO‑PCR检测方法较传统检测方法相比，操作简便、结果准确。
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公开(公告)号：CN110791582B
公开(公告)日：2022-07-22
申请号：CN201911144965.7
申请日：2019-11-21
Applicant: 福建省农业科学院植物保护研究所
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6851 , C12N15/29
Abstract: 用于染黄龙病长春花叶片基因表达研究的内参基因及其应用，其为转录延伸因子S‑II蛋白（SPOC）、ENTH/ANTH/VHS超级家族蛋白（ENTH1）和延长因子（EF‑1）的基因片段。其中，所述所述转录延伸因子S‑II蛋白（SPOC）基因片段的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示，所述ENTH/ANTH/VHS超级家族蛋白（ENTH1）基因片段的核苷酸序列如SEQ ID NO.2所示，所述延长因子（EF‑1）基因片段的核苷酸序列如SEQ ID NO.3所示。该基因可以作为研究长春花叶片的相关基因在染黄龙病条件下的内参基因，表达检测的准确性，表达稳定，表达量较高，其Ct值在20‑30之间。
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公开(公告)号：CN104560827B
公开(公告)日：2017-08-29
申请号：CN201510010789.3
申请日：2015-01-09
Applicant: 福建省农业科学院植物保护研究所
Abstract: 本发明公开了一种防治烟草青枯病的放线菌菌株及其应用方法，属于微生物技术领域。所述的菌株为链霉菌（Streptomyces sp.）K4，已保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，保藏日期为2014年3月24日，保藏号为CGMCC NO.8949。该菌株通过产生活性物质抑制烟草青枯病菌的生长，对烟草青枯病表现出较好的防治效果。所述的生防放线菌菌株用于制备生防菌剂，应用时可以在烟苗移栽时随定根水使用；或者移栽4‑5天后灌根使用。该菌剂也可与有机肥混合制成菌肥使用。所述菌株K4是从烟田根围土壤中获得，与土壤生态和谐相容，因此在烟草青枯病的生物防治中具有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN114457190A
公开(公告)日：2022-05-10
申请号：CN202210249901.9
申请日：2022-03-15
Applicant: 福建省农业科学院植物保护研究所
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/686 , C12Q1/04 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种检测薏苡叶斑病菌的DPO‑PCR引物及方法，提供一种薏苡叶斑病菌高度特异的DPO‑PCR检测引物以及建立了基于琼脂糖凝胶电泳判定的DPO‑PCR检测。本发明设计一对双启动寡核苷酸引物（dual‑priming oligonucleotide，DPO）PCR检测引物，对带菌的薏苡叶片和种子进行检测，以扩增产物有无和片段大小来确定病原菌是否为薏苡叶斑病。针对现有技术中薏苡叶斑病菌的生物学检测方法所需周期长、检测方法特异性差，灵敏度低的问题，本发明提供的DPO‑PCR检测方法较传统检测方法相比，操作简便、结果准确。
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