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公开(公告)号：CN116741519A
公开(公告)日：2023-09-12
申请号：CN202310678362.5
申请日：2023-06-08
Applicant: 福建师范大学
IPC: H01F41/02 , G01N21/65 , H01F1/00 , G01N33/543 , G01N33/573 , G01N33/574
Abstract: 本发明公开了一种磁性纳米复合颗粒及其制备方法与在癌症标志物检测中的应用，属于生物分子检测技术领域；本发明首先将纳米粒子(Ag NPs)以Ag‑S键接枝4‑巯基苯硼酸(4‑MPBA)形成五元苯硼酸酯，通过五元苯硼酸酯接枝AAP形成中间介体(Ag‑4‑MPBA‑AAP NPs)，然后利用TiO2富集磷酸酯的作用力，将Ag‑4‑MPBA‑AAP NPs接枝Fe3O4@Au@TiO2NPs表面，形成磁性纳米复合颗粒Fe3O4@Au@TiO2‑(AAP‑4‑MPBA‑Ag)NPs；该磁性纳米复合颗粒能够应用于癌症标志物碱性磷酸酶(ALP)的活性检测，在ALP作用下，Fe3O4@Au@TiO2‑(AAP‑4‑MPBA‑Ag)NPs中2‑磷酸抗坏血酸(AAP)的磷酸基团被ALP裂解，产生抗坏血酸(AA)，AA作为苯硼酸的受体，接枝硼酸化的银包裹金复合纳米粒子拉曼信号探针，获得相应拉曼信号，进而根据拉曼光谱信号和ALP活性之间的计量关系检测出ALP的活性和含量。
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公开(公告)号：CN115612156A
公开(公告)日：2023-01-17
申请号：CN202211116151.4
申请日：2022-09-14
Applicant: 福建师范大学
Abstract: 本发明公开了一种Ag NPs‑BCM基底及其制备方法与在癌症标志物检测中的应用，所述Ag NPs‑BCM基底是通过可控的“银镜反应”和“体积收缩”处理，在三维细菌纤维素膜(BCM)纳米纤维上原位生长并均匀分布高密度的Ag NPs，从而在网络化的SERS基底上形成高度稳定和均匀的热点；Ag NPs‑BCM基底是通过在氨水中浸泡以水解纤维素的半缩醛结构，然后在三氟乙酸银(CF3COOAg)溶液中原位还原，接着真空干燥即可制备。本发明制备方法简单易操作，无需添加额外还原剂，使用更安全的CF3COOAg；浸泡氨水利于纤维素的水解以及与BCM的纳米纤维素结合，为还原银纳米粒子提供了可靠的结合位点；本发明使用Ag NPs‑BCM底物检测谷胱甘肽(GSH)，区分了癌症患者和常人的GSH含量，在快速生物医学检测中有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN118275410A
公开(公告)日：2024-07-02
申请号：CN202410208839.8
申请日：2024-02-26
Applicant: 福建师范大学
IPC: G01N21/65
Abstract: 本发明公开了一种高灵敏度与稳定性的磁性纳米复合颗粒及其制备方法与应用，属于功能纳米材料合成与生物分子检测技术领域；本发明首先将5,5'‑二硫代双(2‑硝基苯甲酸)DTNB作为Au@Ag NPs的SERS内标分子，形成Au@DTNB@Ag NPs；将MBN作为磁性基底材料的SERS信号分子，形成Fe3O4@SiO2@Au seed‑MBN@Au NPs，然后通过乙酰硫代胆碱的静电作用，将Au@DTNB@Ag NPs接枝在Fe3O4@SiO2@Au seed‑MBN@Au NPs表面，制得高灵敏度与稳定性的Fe3O4@SiO2@Au seed‑MBN@Au‑(Au@DTNB@Ag)NPs。
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公开(公告)号：CN115612156B
公开(公告)日：2024-03-01
申请号：CN202211116151.4
申请日：2022-09-14
Applicant: 福建师范大学
Abstract: 本发明公开了一种Ag NPs‑BCM基底及其制备方法与在癌症标志物检测中的应用，所述Ag NPs‑BCM基底是通过可控的“银镜反应”和“体积收缩”处理，在三维细菌纤维素膜(BCM)纳米纤维上原位生长并均匀分布高密度的Ag NPs，从而在网络化的SERS基底上形成高度稳定和均匀的热点；Ag NPs‑BCM基底是通过在氨水中浸泡以水解纤维素的半缩醛结构，然后在三氟乙酸银(CF3COOAg)溶液中原位还原，接着真空干燥即可制备。本发明制备方法简单易操作，无需添加额外还原剂，使用更安全的CF3COOAg；浸泡氨水利于纤维素的水解以及与BCM的纳米纤维素结合，为还原银纳米粒子提供了可靠的结合位点；本发明使用Ag NPs‑BCM底物检测谷胱甘肽(GSH)，区分了癌症患者和常人的GSH含量，在快速生物医学检测中有良好的应用前景。
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