公开(公告)号：CN116617375A

公开(公告)日：2023-08-22

申请号：CN202310671025.3

申请日：2023-06-07

Applicant: 福建医科大学附属协和医院

Inventor： 潘晓东 ,  冯林娟 ,  鄢雨虹 ,  郑家豪 ,  罗萱

IPC: A61K38/57 ,  A61P37/02 ,  A61P25/28 ,  C07K14/81

Abstract: 本发明提供α1‑抗胰蛋白酶在治疗或预防α‑突触核蛋白病药物中的应用。α1‑抗胰蛋白酶能促进吞噬清除α‑突触核蛋白病脑内关键病理性α‑突触核蛋白沉积，抑制小胶质细胞的炎症反应，明显减轻脑内神经元尤其是TH神经元的损伤，减少脑内神经炎症，对α‑突触核蛋白过度聚集造成的认知记忆和运动行为能力损伤有很好的保护和治疗作用，这些特征使α1‑抗胰蛋白酶在α‑突触核蛋白病治疗中提供了一种解决方案。

公开(公告)号：CN116585460A

公开(公告)日：2023-08-15

申请号：CN202310673021.9

申请日：2023-06-07

Applicant: 福建医科大学附属协和医院

Inventor： 潘晓东 ,  冯林娟 ,  郑家豪 ,  鄢雨虹 ,  罗萱

IPC: A61K38/57 ,  A61P37/02 ,  A61P25/28 ,  C07K14/81

Abstract: 本发明提供α1‑抗胰蛋白酶(α1‑antitrypsin,AAT)与内源性大麻素受体2(Cannabinoid receptor 2,CB2R)相互作用在治疗或预防α‑突触核蛋白病药物中的应用。本发明预测α1‑抗胰蛋白酶与内源性大麻素受体2的几个结合位点，验证了在α‑突触核蛋白刺激下，缺失内源性大麻素受体2具有代偿性促進α1‑抗胰蛋白酶的基因和蛋白水平上升。同时α1‑抗胰蛋白酶主要靶向性表达于小胶质细胞，通过与内源性大麻素受体2相互作用可减轻α‑突触核蛋白所引起的神经炎症。这些特征使α1‑抗胰蛋白酶与内源性大麻素受体2相互作用在α‑突触核蛋白病治疗中提供了一种解决方案。

公开(公告)号：CN116473980A

公开(公告)日：2023-07-25

申请号：CN202310672996.X

申请日：2023-06-07

Applicant: 福建医科大学附属协和医院

Inventor： 潘晓东 ,  罗萱 ,  冯林娟 ,  鄢雨虹 ,  郑家豪

IPC: A61K31/58 ,  A61P25/16 ,  A61P37/02 ,  A61P29/00 ,  A61P25/14

Abstract: 本发明提供环黄芪醇在治疗或预防帕金森病药物中的应用。环黄芪醇能促进吞噬清除帕金森病脑内关键病理性α‑突触核蛋白沉积，抑制小胶质细胞的炎症反应，明显减轻脑内神经元尤其是TH神经元的损伤，减少脑内神经炎症，对α‑突触核蛋白过度聚集造成的运动行为能力损伤有很好的保护和治疗作用，这些特征使环黄芪醇在帕金森病治疗中提供了一种解决方案。