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公开(公告)号:CN111996268A
公开(公告)日:2020-11-27
申请号:CN202010900767.5
申请日:2020-08-31
Applicant: 福建农林大学
IPC: C12Q1/689 , C12Q1/6851 , C12N15/11 , C12Q1/04 , C12R1/63
Abstract: 本发明利用溶藻弧菌两个基因的保守序列分别设计一对引物,优化PCR反应条件和反应体系,建立起检测溶藻弧菌的双重TaqMan探针实时荧光定量PCR检测方法,在此基础上组装出简便、快速、特异性强、灵敏度高的溶藻弧菌检测试剂盒,该试剂盒对质粒的检测下限为5×101拷贝数/μL,对细菌纯培养物的检测下限为1.8×102 cfu/mL。本发明克服了单探针法在检测同属近缘细菌时可能存在的假阳性,可实现复杂样品基质中目标病原菌的特异性检测,因而在溶藻弧菌的流行病学调查、溶藻弧菌所致疾病的快速诊断、以及水产品质量安全监测等方面具有广泛的应用价值。
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公开(公告)号:CN111440887A
公开(公告)日:2020-07-24
申请号:CN202010458798.X
申请日:2020-05-27
Applicant: 福建农林大学
IPC: C12Q1/689 , C12Q1/6851 , C12Q1/06 , C12N15/11 , C12R1/38
Abstract: 本发明提供变形假单胞菌TaqMan实时荧光定量PCR检测试剂盒及其制备方法,包含特异性检测变形假单胞菌的引物和探针,其序列如下:gyrB-F:5’–AGCGTTCGAGCAAGGAAGAGT–3’,gyrB-R:5’–TTGGTGAAGCACAGCAGGTTT–3’,gyrB-Probe:5’–FAM–CCTGAACACCAACAAGACGCCGGT–BHQ1–3’。本发明试剂齐全,操作简单,为以后对该病的流行检测和防控提供了检测工具。
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