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公开(公告)号:CN106867979A
公开(公告)日:2017-06-20
申请号:CN201710029165.5
申请日:2017-01-16
Applicant: 福建农林大学
Abstract: 本发明涉及烟草青枯病抗性相关LRR类受体蛋白激酶类基因NtRLK2的序列和功能上的应用,属于分子生物学技术领域,本发明通过基因芯片分析,获得了一个受青枯菌诱导表达上调2倍的LRR类受体蛋白激酶类基因NtRLK2部分片段,经RACE技术获得其全长cDNA序列,从烟草高抗青枯病品种系3中克隆了该基因并用于构建超表达和RNAi表达载体,转入烟草中感青枯病品种翠碧一号,接种鉴定表明该基因的RNAi干扰明显增强烟草植株对青枯菌的抗病性,初步预测该基因可能是内源抗病基因的互作基因,抑制了抗病基因的表达。这将为烟草青枯病抗病遗传育种奠定了基础。
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公开(公告)号:CN117925635A
公开(公告)日:2024-04-26
申请号:CN202311763220.5
申请日:2023-12-20
Applicant: 福建农林大学
Abstract: 本发明涉及植物基因工程技术领域,公开了一种烟草NBS‑LRR类抗病基因NtRRS5及其在烟草抗青枯病中的应用。该基因核苷酸序列如SEQ IDNo.1所示。通过Gateway系统构建CaMV 35S启动子驱动的过量表达载体经农杆菌介导转化感青枯病品种红花大金元,通过对转基因植株进行分子检测和青枯菌接种鉴定,其在烟草中超量表达可显著提高转基因烟草对青枯病的抗性,表明NtRRS5可能参与了植物对青枯病的抗性反应。本发明为利用基因工程手段培育抗青枯病烟草新品种提供了重要的基因资源,具有重要的应用前景。
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公开(公告)号:CN117756901A
公开(公告)日:2024-03-26
申请号:CN202311770716.5
申请日:2023-12-20
Applicant: 福建农林大学
Abstract: 本发明公开了一种烟草抗青枯病基因NtWRKY45及其在烟草抗青枯病中的应用,本方案申请基于前期烟草基因芯片数据筛选出的受青枯菌诱导上调表达的WRKY转录因子NtWRKY45,经过PCR克隆获得编码该蛋白的cDNA序列,通过基于Gateway系统的BP和LR反应构建CaMV 35S启动子驱动NtWRKY45基因植物表达载体p35S::NtWRKY45‑TAP,将其转化GV3101农杆菌,通过叶盘法将其导入感病烟草品种红花大金元上,对转基因烟草进行分子鉴定和青枯菌接种抗性鉴定,结果证明NtWRKY45可以正向调控烟草对青枯菌的抗性。本发明为利用基因工程手段培育抗青枯病烟草新品种提供了基因资源,具有重要的应用价值。
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公开(公告)号:CN116200527A
公开(公告)日:2023-06-02
申请号:CN202310054781.1
申请日:2023-02-03
Applicant: 中国烟草总公司福建省公司 , 福建农林大学
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11 , A01H1/04
Abstract: 本发明公开了烟草N基因左侧连锁累赘(来自黏烟草的连锁累赘)的分子标记的开发及其在育种中的应用。所述的烟草N基因左侧连锁累赘分子标记为核苷酸序列如SEQ ID NO.1至SEQ ID NO.24所示的分子标记的集合。本发明提供的分子标记可应用于筛查N基因连锁累赘减小的烟草植株,并精确确定筛查到的烟草植株中N基因剩余连锁累赘的长度,在烟草抗TMV育种中有良好的应用前景。
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公开(公告)号:CN106867979B
公开(公告)日:2020-04-17
申请号:CN201710029165.5
申请日:2017-01-16
Applicant: 福建农林大学
Abstract: 本发明涉及烟草青枯病抗性相关LRR类受体蛋白激酶类基因NtRLK2的序列和功能上的应用,属于分子生物学技术领域,本发明通过基因芯片分析,获得了一个受青枯菌诱导表达上调2倍的LRR类受体蛋白激酶类基因NtRLK2部分片段,经RACE技术获得其全长cDNA序列,从烟草高抗青枯病品种系3中克隆了该基因并用于构建超表达和RNAi表达载体,转入烟草中感青枯病品种翠碧一号,接种鉴定表明该基因的RNAi干扰明显增强烟草植株对青枯菌的抗病性,初步预测该基因可能是内源抗病基因的互作基因,抑制了抗病基因的表达。这将为烟草青枯病抗病遗传育种奠定了基础。
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公开(公告)号:CN103966218B
公开(公告)日:2016-09-28
申请号:CN201410203765.5
申请日:2014-05-14
Applicant: 福建农林大学
IPC: C12N15/113 , C12N15/82 , A01H5/00
Abstract: 本发明涉及烟草根特异启动子NtR2及其在转基因植物上的应用,属于植物基因工程技术领域,本发明利用特异启动子来安全有效的解决烟草生产过程中的根部病虫害。所述烟草根特异启动子,其至少含有SEQ ID No.1所示的核苷酸序列。在pBI121上构建由NtR2::GUS融合基因的植物表达载体,遗传转化本生烟草,通过GUS染色,表明该启动子只在烟草根部表达,而不在烟草的其它器官表达,具有较强的特异性。
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公开(公告)号:CN103966218A
公开(公告)日:2014-08-06
申请号:CN201410203765.5
申请日:2014-05-14
Applicant: 福建农林大学
IPC: C12N15/113 , C12N15/82 , A01H5/00
Abstract: 本发明涉及烟草根特异启动子NtR2及其在转基因植物上的应用,属于植物基因工程技术领域,本发明利用特异启动子来安全有效的解决烟草生产过程中的根部病虫害。所述烟草根特异启动子,其至少含有SEQIDNo.1所示的核苷酸序列。在pBI121上构建由NtR2::GUS融合基因的植物表达载体,遗传转化本生烟草,通过GUS染色,表明该启动子只在烟草根部表达,而不在烟草的其它器官表达,具有较强的特异性。
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