公开(公告)号：CN115054686A

公开(公告)日：2022-09-16

申请号：CN202210593654.4

申请日：2022-05-27

Applicant: 福建农业职业技术学院 ,  派生特(福州)生物科技有限公司 ,  福建兴邦生物科技有限公司 ,  福州众为生物科技有限公司 ,  福建福誉农业科技开发有限公司

Inventor： 徐磊 ,  余勋信 ,  陈上永 ,  刘毅发 ,  谢杼倢 ,  廖惠珍 ,  钟佳莲 ,  林祚贵 ,  王宗冬 ,  钟云钦 ,  曾亮明 ,  傅光华 ,  黄瑜 ,  张渊魁

IPC: A61K39/39

Abstract: 本发明公开了一种猪脾转移因子的制备方法，1）将注射用水与绞碎后的猪脾脏混合，匀浆获得匀浆液；2）匀浆液经细胞破碎后，离心，过滤，收集透过物；3）将透过物用截留孔径分子量不同的滤膜逐级进行切向流过滤，获得所需的不同分子量范围的猪脾转移因子粗制品；4）将步骤3）中至少一种分子量范围的猪脾转移因子粗制品混合，得到猪脾转移因子初制品；5）对猪脾转移因子初制品去除病毒后，调节PH，调节渗透压，过滤除菌，获得猪脾转移因子。本发明采用逐级切向流过滤，建立了精确有效的猪脾TF分离浓缩技术、小分子纯化技术，选取截留孔径分子量不同的滤膜按照不同的工艺技术流程可按需制备出各种不同分子量猪脾转移因子。

公开(公告)号：CN119351623A

公开(公告)日：2025-01-24

申请号：CN202411610204.7

申请日：2024-11-12

Applicant: 福建农业职业技术学院 ,  福州众为生物科技有限公司

Inventor： 徐磊 ,  廖惠珍 ,  张体银 ,  陶洁 ,  杨慧 ,  黄雅萍 ,  吴宏正 ,  魏梅蕊 ,  余勋信 ,  曾亮明 ,  林祚贵 ,  朱国强 ,  黄瑜 ,  白泉阳

IPC: C12Q1/70 ,  C12Q1/6851 ,  C12N15/11 ,  C12R1/93

Abstract: 本发明公开了一种基于内参基因HMBS进行BVDV核酸检测的荧光定量RT‑PCR引物对、探针组及试剂盒。所述的引物对和探针组包括上游引物BVDV‑F、下游引物BVDV‑R、TaqMan探针BVDV‑P、上游引物HMBS‑F、下游引物HMBS‑R和TaqMan探针HMBS‑P，序列如SEQ ID NO.1~6所示。本发明引入了一个表达较为稳定的持家基因作为内参基因进行对目的基因检测的校正和标准化，避免现有试剂盒可能出现“假阴性”“假阳性”的技术缺点，以提高引物对、探针组及试剂盒检测的准确性、灵敏度和重复性，并且可同时检测不同样品中BVDV‑1、BVDV‑2和BVDV‑3核酸。

公开(公告)号：CN119242862A

公开(公告)日：2025-01-03

申请号：CN202411610196.6

申请日：2024-11-12

Applicant: 福建农业职业技术学院 ,  福州众为生物科技有限公司

Inventor： 吴宏正 ,  徐磊 ,  廖惠珍 ,  张体银 ,  陶洁 ,  黄雅萍 ,  杨慧 ,  钟云钦 ,  魏梅蕊 ,  余勋信 ,  曾亮明 ,  林祚贵 ,  朱国强 ,  黄瑜 ,  白泉阳

IPC: C12Q1/70 ,  C12Q1/6851 ,  C12N15/11 ,  C12R1/93

Abstract: 本发明公开了以内参基因GAPDH为质控的BVDV核酸检测荧光定量RT‑PCR试剂盒。所述的试剂盒含有如SEQ IDNO.1所示的上游引物BVDV‑F、SEQ IDNO.2所示的下游引物BVDV‑R、SEQ IDNO.5所示的上游引物GAPDH‑F、SEQ IDNO.6所示的下游引物GAPDH‑R。本发明试剂盒引入了一个表达较为稳定的持家基因作为内参基因进行对目的基因检测的校正和标准化，避免现有试剂盒可能出现“假阴性”“假阳性”的技术缺点，以提高试剂盒准确性、灵敏度和重复性，并且可同时检测不同样品中BVDV‑1、BVDV‑2和BVDV‑3核酸。

公开(公告)号：CN119193932A

公开(公告)日：2024-12-27

申请号：CN202411610200.9

申请日：2024-11-12

Applicant: 福建农业职业技术学院 ,  福州众为生物科技有限公司

Inventor： 徐磊 ,  廖惠珍 ,  张体银 ,  陶洁 ,  黄雅萍 ,  杨慧 ,  吴宏正 ,  魏梅蕊 ,  余勋信 ,  曾亮明 ,  林祚贵 ,  朱国强 ,  黄瑜 ,  白泉阳

IPC: C12Q1/70 ,  C12Q1/6851 ,  C12N15/11 ,  C12R1/93

Abstract: 本发明公开了一种以RPL4基因为内源性内部控制的BVDV核酸TaqMan‑MGB RT‑PCR检测系统，包括扩增BVDV 5´‑UTR的上游引物BVDV‑F和下游引物BVDV‑R、检测BVDV 5´‑UTR扩增产物的TaqMan‑MGB探针BVDV‑P、扩增猪内参基因RPL4的上游引物RPL4‑F和下游引物RPL4‑R、检测猪内参基因RPL4扩增产物的TaqMan探针RPL4‑P，序列如SEQ ID NO.1~6所示。本发明引入了一个表达较为稳定的持家基因作为内参基因进行对目的基因检测的校正和标准化，避免现有试剂盒可能出现“假阴性”、“假阳性”的技术缺点，以提高BVDV核酸检测的准确性、灵敏度和重复性，并且可同时检测不同样品中BVDV‑1、BVDV‑2和BVDV‑3核酸。

公开(公告)号：CN114917251A

公开(公告)日：2022-08-19

申请号：CN202210594602.9

申请日：2022-05-27

Applicant: 福建农业职业技术学院 ,  派生特(福州)生物科技有限公司 ,  福建兴邦生物科技有限公司 ,  福州众为生物科技有限公司 ,  福建福誉农业科技开发有限公司

Inventor： 徐磊 ,  刘毅发 ,  谢杼倢 ,  刘道泉 ,  游开铿 ,  吴清伙 ,  廖惠珍 ,  王宗冬 ,  钟云钦 ,  曾亮明 ,  刘荣昌 ,  刘小龙 ,  黄瑜 ,  张渊魁

IPC: A61K35/50 ,  A61K38/19 ,  A61P37/04 ,  A61K39/39

Abstract: 本发明公开了一种猪胎盘转移因子的制备方法，1）将注射用水与绞碎后的猪胎盘混合，匀浆获得匀浆液；2）匀浆液经细胞破碎后，离心，收集上清液并进行切向流过滤，收集透过物；3）将透过物用截留孔径分子量不同的滤膜逐级进行切向流过滤，获得所需的不同分子量范围的猪胎盘转移因子粗制品；4）将步骤3）中至少一种分子量范围的猪胎盘转移因子粗制品混合，获得初制品；5）对初制品除病毒后，调节pH和渗透压，过滤除菌，获得猪胎盘转移因子。本发明采用逐级切向流过滤，建立了精确有效的猪胎盘转移因子分离浓缩技术、小分子纯化技术，选取截留孔径分子量不同的滤膜按照不同的工艺技术流程可按需制备出各种不同分子量范围的猪胎盘转移因子。