一种粘性中药材粉碎设备

    公开(公告)号:CN115121354A

    公开(公告)日:2022-09-30

    申请号:CN202210936048.8

    申请日:2022-08-05

    Abstract: 本发明属于中药材粉碎技术领域,尤其是一种粘性中药材粉碎设备,针对现有的技术中存在粉碎程度不高,容易带动药材一起转动,并且通过筛板进行过滤,导致粉碎时间较长的问题,现提出如下方案,其包括底座,所述底座的顶部贯穿固定连接有外壳,所述外壳的外壁螺纹连接有顶盖,所述外壳的内壁转动连接有内桶,所述内桶的内壁固定连接有多个第一切刀,本发明中,通过第一齿轮、第二齿轮和内齿板可以带动内桶和第二转动轴转动方向相反,使中药材粉碎的更加彻底,并且通过磨球和弧形磨环的配合可以将粉碎后的中药材进行撵磨,通过第二转动轴带动第一转动轴转动,可以使药粉不会聚集在一起,使收集盒盛装紧实。

    吐根酊精制工艺
    3.
    发明授权

    公开(公告)号:CN102743466B

    公开(公告)日:2014-01-29

    申请号:CN201110101487.9

    申请日:2011-04-20

    Abstract: 本发明公开一种吐根酊精制工艺,包括步骤:测定吐根流浸膏中吐根碱、吐根酚碱、去甲基吐根酚碱、去甲基吐根酚亚碱、吐根亚碱、八角枫碱各组分的含量;用PH为2稀盐酸提取吐根酊流浸膏,搅拌20~30分钟,静置8小时以上,过滤,分离沉淀物,获得上清液;再依次用PH值为2.2、2.6的稀盐酸提取前一步骤获得的沉淀物,获取上清液;合并三次提取精制获得的上清液混合均匀,测定总生物碱的含量;将混合后的上清液倒入配制罐中,根据测定的总生物碱含量的数据情况,计算出最后的定容量,在配制罐中加入稀盐酸及95%的乙醇和纯化水定容至全量,搅拌静置,即得质量分数为0.1%的吐根酊。提高产品的质量、稳定性及疗效。

    一种酒及其制备工艺
    4.
    发明公开

    公开(公告)号:CN112251303A

    公开(公告)日:2021-01-22

    申请号:CN202011154273.3

    申请日:2020-10-26

    Abstract: 本发明公开的一种酒及其制备工艺,该工艺所使用装置包括酒罐体,所述酒罐体内设置有用于酿造酒的发酵腔,所述发酵腔内可滑动的设置有升降块,所述升降块的上侧端面上固定设置有牵引绳,所述升降块内上下贯穿的设置有贯通腔,所述贯通腔内固定设置有栅板,所述栅板的中部位置固定设置有中位块,所述中位块内上下贯穿的设置有通孔,所述发酵腔的下侧内壁上固定设置有管柱,所述管柱的上端延伸通过所述通孔,本例旨在设计一种能够在密封条件下可供酿造师提取检验样品的葡萄酒制备工艺及其使用装置。

    一种用于中药散剂生产的一体式粉碎筛分装置及其使用方法

    公开(公告)号:CN117181365A

    公开(公告)日:2023-12-08

    申请号:CN202311280685.5

    申请日:2023-10-07

    Abstract: 本发明属于中药散剂生产领域,尤其是一种用于中药散剂生产的一体式粉碎筛分装置及其使用方法,针对现有对中药材将步骤分开处理增加加工工序,容易导致工作较为繁琐,并只通过固定式筛网进行筛分,不容易将不同体积的药材分开,会造成药材块和药材粉从一个通道出料的问题,现提出如下方案,其包括箱体、顶板、放料斗和底板,所述底板的底部设置有支撑柱,所述箱体的顶部和底部均设置为开发处,所述箱体的顶部与顶板的底部固定连接,所述顶板的中心处开设有放料口,方便中药材的加工,可以快速的粉碎后的药材粉和药材块进行分离,提高散剂的产品质,减少对药材加工的工序,并且可以对工人进行按摩,便于工人进行休息,保证工人的身体健康。

    丹栀逍遥丸的制备工艺
    7.
    发明公开

    公开(公告)号:CN108969742A

    公开(公告)日:2018-12-11

    申请号:CN201811033654.9

    申请日:2018-09-05

    Abstract: 本发明公开了一种丹栀逍遥丸的制备工艺,其配方为:牡丹皮90-110份、栀子90-110份、酒柴胡135-165份、酒白芍135-165份、当归135-165份、茯苓135-165份、白术(土炒)135-165份、薄荷25-35份、炙甘草110-130份;通过酒白芍和牡丹皮的提取、丹皮酚的β-环糊精包合物的制备、栀子的炮制以及各配方的提取、浓缩、混合、干燥等步骤制备获得丹栀逍遥丸。采用本发明的工艺,配方中的芍药苷、栀子苷、丹皮酚以及西红花酸有效成分得到更充分的利用,丹栀逍遥丸有效成分损失较少,质量稳定。

    三维B片制备工艺
    8.
    发明公开

    公开(公告)号:CN103330716A

    公开(公告)日:2013-10-02

    申请号:CN201310255398.9

    申请日:2013-06-25

    Abstract: 本发明公开一种三维B片制备工艺,其步骤为:领取维生素B1、维生素B6、维生素B12、糊精、预胶化淀粉、羟丙甲纤维素、硬脂酸镁、包衣粉、乙醇,备用;粘合剂配制及维生素B12的溶解;将维生素B1、维生素B6等与维生素B12等一起制粒、干燥、整粒,备用;制得的颗粒压制成素片;包衣粉加至纯化水中,搅拌均匀,配制成重量百分浓度为18.2%的包衣液;将素片投入包衣机中,进行包衣,至包衣片表面光洁,衣层均匀,无麻点;在包衣机中通风冷却转入凉片间,控制凉片参数,即得三维B片薄膜衣片中间品,送检;检验合格后,用药用塑料瓶分装后包装成三维B片薄膜衣片成品。本发明改包糖衣为包薄膜衣,提高三维B片的质量及稳定性。

    吐根酊精制工艺
    9.
    发明公开

    公开(公告)号:CN102743466A

    公开(公告)日:2012-10-24

    申请号:CN201110101487.9

    申请日:2011-04-20

    Abstract: 本发明公开一种吐根酊精制工艺,包括步骤:测定吐根流浸膏中吐根碱、吐根酚碱、去甲基吐根酚碱、去甲基吐根酚亚碱、吐根亚碱、八角枫碱各组分的含量;用pH为2稀盐酸提取吐根酊流浸膏,搅拌20~30分钟,静置8小时以上,过滤,分离沉淀物,获得上清液;再依次用pH值为2.2、2.6的稀盐酸提取前一步骤获得的沉淀物,获取上清液;合并三次提取精制获得的上清液混合均匀,测定总生物碱的含量;将混合后的上清液倒入配制罐中,根据测定的总生物碱含量的数据情况,计算出最后的定容量,在配制罐中加入稀盐酸及95%的乙醇和纯化水定容至全量,搅拌静置,即得质量分数为0.1%的吐根酊。提高产品的质量、稳定性及疗效。

    一种挥发油制备工艺
    10.
    发明公开

    公开(公告)号:CN118956491A

    公开(公告)日:2024-11-15

    申请号:CN202411111970.9

    申请日:2024-08-14

    Abstract: 本发明涉及挥发油制备技术领域,且公开了一种挥发油制备工艺,包括以下步骤:步骤一:选取优质、新鲜的薄荷、薰衣草、艾叶、洋甘菊和玫瑰花瓣为原材料,洗净并晾干;步骤二:将晾干后的原材料进行预处理,使其水分含量降至5%以下;步骤三:经过预处理的原材料按种类不同均粉碎至粒度为10‑30目过筛;本发明通过超临界流体萃取和微波辅助提取相结合的方式,能够高效地提取出原材料中的有效成分,提高挥发油的产率,冷冻干燥机的使用可以降低原材料的水分含量,从而减少有效成分的损失;同时,超临界流体萃取和微波辅助提取过程都是在较低的温度下进行,有利于保护热敏性成分,通过过滤分离、减压浓缩和分子蒸馏等步骤,有效去除杂质。

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