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公开(公告)号：CN110975890B
公开(公告)日：2021-11-02
申请号：CN201911349429.0
申请日：2019-12-24
Applicant: 福州大学
IPC: B01J27/051 , B01J35/00 , B01J37/30 , C01B3/04
Abstract: 本发明公开了一种阳离子置换法制备Mo掺杂CdS光催化剂的制备方法，其是以醋酸镉和硫代乙酸钾作为前驱物，以乙二醇为溶剂，通过溶剂热法合成CdS纳米棒，然后通过阳离子置换的方法，以MoCl5为前驱物和乙醇为介质，在CdS中掺杂进Mo离子，而制得Mo掺杂的CdS光催化剂。该光催化剂通过Mo离子的掺杂引入杂质能级，在晶格中产生空位形成电子阱，从而提高了CdS对可见光的响应范围，提升了载流子的迁移速率，促进了光生载流子的分离，抑制了光生载流子的复合，并提供了更多的活性位点，极大地提升了CdS的光催化活性，且本发明制备方法具有设备简单、操作方便、合成高效的特点。
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公开(公告)号：CN110252349B
公开(公告)日：2020-12-25
申请号：CN201910622417.4
申请日：2019-07-11
Applicant: 福州大学
IPC: B01J27/051 , B01J37/34 , C01B3/04
Abstract: 本发明公开了一种原位光沉积制备CdS@MoS2复合光催化剂的制备方法。以乙酰丙酮镉和硫代丙酰胺作为前驱物，以乙二胺为溶剂，通过溶剂热法合成CdS纳米棒。然后通过光沉积的方法，以MoCl5为前驱物和以氙灯为光源，在上述CdS表面原位光沉积MoS2，最终制得CdS@MoS2。该催化剂的MoS2与CdS两组分之间结合紧密，且CdS表面原来易受光腐蚀的S2‑固定在CdS的表面可减缓CdS的光腐蚀。同时，表面的MoS2能够发挥助催化剂特性促进CdS的光生载流子分离，还有着丰富的活性位点，大大地提升CdS的光催化活性。本发明提出的制备方法具有设备简单、操作方便、合成高效的特点。
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公开(公告)号：CN108671914A
公开(公告)日：2018-10-19
申请号：CN201810463571.7
申请日：2018-05-15
Applicant: 福州大学
CPC classification number: B01J23/52 , B01J35/0033 , C01B3/042 , C01B2203/0277
Abstract: 本发明公开了一种复合型压电催化剂及其制备和在声催化裂解水制氢中的应用。其是利用氧化锌表面的氧空位缺陷，在氧化锌纳米棒表面将金离子原位还原形成金单质，从而制得ZnO‑Au复合型压电催化剂；其中，取向特殊的氧化锌纳米棒能通过压电效应富集环境中的声波能量而表面产生正负电荷，从而驱动纯水分解，产生氢气，且在负载金单质之后，ZnO‑Au复合型压电催化剂的产氢性能大幅度提升，其在超声波驱动下的产氢速率是无负载氧化锌纳米棒的4倍，打破了单一压电材料作为声催化剂的局限性，实现了声能的高效利用，为利用压电效应裂解水制氢提供了一种新的途径，在机械能‑氢能转化领域有广阔的应用前景，且其制备方法简单，适合工业化生产。
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公开(公告)号：CN108455658A
公开(公告)日：2018-08-28
申请号：CN201810386570.7
申请日：2018-04-26
Applicant: 福州大学
CPC classification number: Y02E60/364 , C01G11/02 , B01J27/04 , B01J35/004 , B01J35/02 , C01B3/042 , C01B13/0207 , C01B2203/0277 , C01B2203/1041 , C01P2002/30 , C01P2004/20
Abstract: 本发明公开了一种二维硫化镉纳米片在声波辅助光解水制氢制氧中的应用，该二维硫化镉纳米片为纤锌矿晶体结构，属于非中心对称晶体，满足压电晶体的结构条件，其取向特殊的纳米片状能通过压电效应富集环境中的声波能量，在纳米片表面产生电场，该电场将促进光生载流子分离，从而使其可促进纯水光催化分解产生氢气和氧气。本发明硫化镉纳米片能够在太阳能与声能的共同作用下将水分解成氢气和氧气，而无需添加牺牲剂，在氢能领域有广阔的应用前景，且其制备方法操作简单，适合工业化生产。
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公开(公告)号：CN107537519A
公开(公告)日：2018-01-05
申请号：CN201710913821.8
申请日：2017-09-30
Applicant: 福州大学
CPC classification number: Y02E60/364
Abstract: 本发明公开了一种硫化镉二维纳米棒阵列催化剂及其制备方法和应用。以Cd(NO3)2·4H2O、CH4N2S以及还原谷胱甘肽的混合液为前驱体溶液，将导电玻璃加入到前驱体溶液中发生水热反应，制得所述硫化镉二维纳米棒阵列催化剂，其晶体结构属于非中心对称的六方纤锌矿型，由排列整齐的硫化镉纳米棒构成。本发明制得的催化剂能在声波作用下辅助光催化光解水裂解反应制取氢气和氧气，其中在27kHz的超声波场中产氢效率可达3.6ml/h/g/W.cm-2，打破了硫化镉作为传统光催化剂的局限性，实现了光能与声能的同时利用和相互加强，为光催化剂分解纯水制取氢气和氧气提供了一种新的途径。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN108671914B
公开(公告)日：2021-04-27
申请号：CN201810463571.7
申请日：2018-05-15
Applicant: 福州大学
Abstract: 本发明公开了一种复合型压电催化剂及其制备和在声催化裂解水制氢中的应用。其是利用氧化锌表面的氧空位缺陷，在氧化锌纳米棒表面将金离子原位还原形成金单质，从而制得ZnO‑Au复合型压电催化剂；其中，取向特殊的氧化锌纳米棒能通过压电效应富集环境中的声波能量而表面产生正负电荷，从而驱动纯水分解，产生氢气，且在负载金单质之后，ZnO‑Au复合型压电催化剂的产氢性能大幅度提升，其在超声波驱动下的产氢速率是无负载氧化锌纳米棒的4倍，打破了单一压电材料作为声催化剂的局限性，实现了声能的高效利用，为利用压电效应裂解水制氢提供了一种新的途径，在机械能‑氢能转化领域有广阔的应用前景，且其制备方法简单，适合工业化生产。
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公开(公告)号：CN110975890A
公开(公告)日：2020-04-10
申请号：CN201911349429.0
申请日：2019-12-24
Applicant: 福州大学
IPC: B01J27/051 , B01J35/00 , B01J37/30 , C01B3/04
Abstract: 本发明公开了一种阳离子置换法制备Mo掺杂CdS光催化剂的制备方法，其是以醋酸镉和硫代乙酸钾作为前驱物，以乙二醇为溶剂，通过溶剂热法合成CdS纳米棒，然后通过阳离子置换的方法，以MoCl5为前驱物和乙醇为介质，在CdS中掺杂进Mo离子，而制得Mo掺杂的CdS光催化剂。该光催化剂通过Mo离子的掺杂引入杂质能级，在晶格中产生空位形成电子阱，从而提高了CdS对可见光的响应范围，提升了载流子的迁移速率，促进了光生载流子的分离，抑制了光生载流子的复合，并提供了更多的活性位点，极大地提升了CdS的光催化活性，且本发明制备方法具有设备简单、操作方便、合成高效的特点。
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公开(公告)号：CN110252349A
公开(公告)日：2019-09-20
申请号：CN201910622417.4
申请日：2019-07-11
Applicant: 福州大学
IPC: B01J27/051 , B01J37/34 , C01B3/04
Abstract: 本发明公开了一种原位光沉积制备CdS@MoS2复合光催化剂的制备方法。以乙酰丙酮镉和硫代丙酰胺作为前驱物，以乙二胺为溶剂，通过溶剂热法合成CdS纳米棒。然后通过光沉积的方法，以MoCl5为前驱物和以氙灯为光源，在上述CdS表面原位光沉积MoS2，最终制得CdS@MoS2。该催化剂的MoS2与CdS两组分之间结合紧密，且CdS表面原来易受光腐蚀的S2-固定在CdS的表面可减缓CdS的光腐蚀。同时，表面的MoS2能够发挥助催化剂特性促进CdS的光生载流子分离，还有着丰富的活性位点，大大地提升CdS的光催化活性。本发明提出的制备方法具有设备简单、操作方便、合成高效的特点。
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公开(公告)号：CN107670672A
公开(公告)日：2018-02-09
申请号：CN201710849296.8
申请日：2017-09-20
Applicant: 福州大学
Abstract: 本发明涉及一种BaTiO3-CdS纳米复合光催化剂及其制备方法，属于材料制备及光催化的技术领域。该方法以钛酸四丁酯，氢氧化钾，氢氧化钡，乙酸镉，硫脲为原料，先通过溶胶凝胶法合成钛酸钡，再用共沉淀法分步合成BaTiO3-CdS纳米复合结构。本发明制备的复合材料催化剂可以有效提高光生载流子的分离和降低载流子复合率，具有优良的光催化活性，可用于催化光解水制氢，表现出比单一材料更优异的光催化性能。其光催化活性是纯的CdS的88.5倍，在光催化领域具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN110614102A
公开(公告)日：2019-12-27
申请号：CN201911020009.8
申请日：2019-10-25
Applicant: 福州大学
IPC: B01J27/138 , C02F1/30 , C02F1/36
Abstract: 本发明公开了一种氯掺杂氧化锌纳米棒的制备及应用。制得所述氯掺杂氧化锌纳米棒为非中心对称六方纤锌矿结构，在声波的辅助下能够产生压电场，促进光催化废水处理。氯掺杂氧化锌在声波辅助下光催化降解废水速率为0.02315 min-1，其降解速率为氧化锌在声波辅助下光催化降解废水速率的1.5倍，为氯掺杂氧化锌单独光催化降解速率的4.9倍。本发明方法显著提升了氧化锌材料在光催化降解有机污染物的能力，特别是实现了光能-机械能的双捕获，而且本发明的制备方法简单，适合工业化生产。
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