公开(公告)号：CN114409663B

公开(公告)日：2023-05-30

申请号：CN202210103571.2

申请日：2022-01-28

Applicant: 福州大学

Inventor： 陈涓涓 ,  薛金萍 ,  黄坤山

IPC: C07D487/22 ,  A61K41/00 ,  A61P35/00 ,  A61P15/14

公开(公告)号：CN115160326A

公开(公告)日：2022-10-11

申请号：CN202210911297.1

申请日：2022-07-30

Applicant: 福州大学

Inventor： 陈涓涓 ,  薛金萍 ,  黄坤山 ,  张晗

IPC: C07D487/22 ,  A61K41/00 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明公开了一种靶向IDO酶的酞菁配合物及其制备方法和应用，该酞菁配合物是由酞菁锌和色氨酸偶联构成，其具体是以3‑硝基邻苯二甲腈、对羟基苯甲酸甲酯、1‑甲基‑D‑色氨酸等为原始原料，通过亲核反应得到3‑(4‑羧基甲酯苯氧基)邻苯二腈，再通过成环反应和亲核反应生成1‑(4‑羧基苯氧基)酞菁，最后通过亲核取代反应生成目标产物（）。所得酞菁配合物能增强酞菁对于三阴性乳腺癌细胞的杀伤作用，为提高其光动力治疗效果提供一个新的思路。

公开(公告)号：CN112707912A

公开(公告)日：2021-04-27

申请号：CN202110107891.0

申请日：2021-01-27

Applicant: 福州大学

Inventor： 薛金萍 ,  黄坤山 ,  陈涓涓 ,  张晗

IPC: C07D487/22 ,  A61K41/00 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明公开了一种多功能卟啉配合物的制备和应用，以5‑(羟苯基)‑10,15,20‑苯基卟啉为原料，再通过亲核反应通过二乙二醇双氯乙酯连接埃罗替尼和5‑(羟苯基)‑10,15,20‑苯基卟啉，再通过和醋酸铜配位合成目标配合物A‑CuTPP，此新型化合物能增强对于肿瘤细胞的杀伤作用，成像细胞凋亡，为光动力治疗提供指导。

公开(公告)号：CN113943304B

公开(公告)日：2024-01-30

申请号：CN202111229501.3

申请日：2021-10-21

Applicant: 福州大学

Inventor： 陈涓涓 ,  薛金萍 ,  黄坤山 ,  张雅兰

IPC: C07D487/22 ,  A61K41/00 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明公开了一种靶向Pim‑1激酶的酞菁‑5‑溴‑1‑苯并呋喃‑2‑羧酸配合物及其制备方法和应用，其是以3‑硝基邻苯二甲腈为原始原料，通过亲核反应得到3‑(4‑羧基甲酯苯氧基)邻苯二腈，再通过成环反应和亲核反应生成1‑(4‑羧基苯氧基)酞菁，最后通过亲核取代反应生成目标产物（ ）。该配合物能增强对于三阴性乳腺癌细胞的杀伤作用，为提高光动力治疗提供一个新的思路。

公开(公告)号：CN113943304A

公开(公告)日：2022-01-18

申请号：CN202111229501.3

申请日：2021-10-21

Applicant: 福州大学

Inventor： 陈涓涓 ,  薛金萍 ,  黄坤山 ,  张雅兰

IPC: C07D487/22 ,  A61K41/00 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明公开了一种靶向Pim‑1激酶的酞菁‑5‑溴‑1‑苯并呋喃‑2‑羧酸配合物及其制备方法和应用，其是以3‑硝基邻苯二甲腈为原始原料，通过亲核反应得到3‑(4‑羧基甲酯苯氧基)邻苯二腈，再通过成环反应和亲核反应生成1‑(4‑羧基苯氧基)酞菁，最后通过亲核取代反应生成目标产物（）。该配合物能增强对于三阴性乳腺癌细胞的杀伤作用，为提高光动力治疗提供一个新的思路。

公开(公告)号：CN114409663A

公开(公告)日：2022-04-29

申请号：CN202210103571.2

申请日：2022-01-28

Applicant: 福州大学

Inventor： 陈涓涓 ,  薛金萍 ,  黄坤山

IPC: C07D487/22 ,  A61K41/00 ,  A61P35/00 ,  A61P15/14

Abstract: 本发明公开了一种靶向Mcl‑1酶的锌酞菁3‑氯‑6甲基苯并[b]噻吩‑2‑羧酸轭合物及其制备方法，属于药物化学技术领域。以3‑硝基邻苯二甲腈为原始原料，通过亲核反应得到3‑(4‑羧基甲酯苯氧基)邻苯二腈，再通过成环反应和亲核反应生成1‑(4‑羧基苯氧基)酞菁，最后通过亲核取代反应生成目标产物锌酞菁3‑氯‑6甲基苯并[b]噻吩‑2‑羧酸轭合物。该轭合物能增强对于三阴性乳腺癌细胞的杀伤作用，为提高光动力治疗提供新思路。

公开(公告)号：CN114656477A

公开(公告)日：2022-06-24

申请号：CN202210310291.9

申请日：2022-03-28

Applicant: 福州大学

Inventor： 李金宇 ,  陈涓涓 ,  黄坤山 ,  谢嵩

IPC: C07D491/22 ,  A61P35/00 ,  A61K31/4375

Abstract: 本发明公开了一种硫化氢响应的SN‑38前药，其是以SN‑38为原料，通过和1‑溴‑2,4‑二硝基苯的亲核反应得到目标产物BDD‑SN38。该化疗前药能监测SN‑38的释放，降低对于正常细胞的毒性。

公开(公告)号：CN112209940A

公开(公告)日：2021-01-12

申请号：CN202011156452.0

申请日：2020-10-26

Applicant: 福州大学

Inventor： 陈涓涓 ,  薛金萍 ,  黄坤山

IPC: C07D487/22 ,  A61K41/00 ,  A61K47/55 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明公开了一种靶向COX‑2酶的酞菁‑吲哚美辛配合物及其制备方法和应用，其是以3‑硝基邻苯二甲腈为原始原料，通过亲核反应得到3‑(4‑羧基甲酯苯氧基)邻苯二腈，再通过成环反应和亲核反应生成1‑(4‑羧基苯氧基)酞菁，最后通过亲核取代反应生成目标产物（ ，M=Al或Zn，n=1‑3的整数）。该配合物能降低光敏剂酞菁的聚集作用，提高光敏剂对于肿瘤细胞的杀伤作用，为提高光动力治疗提供一个新的思路。