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公开(公告)号：CN116077670B
公开(公告)日：2024-11-29
申请号：CN202210798779.0
申请日：2022-07-06
Applicant: 福州大学
Abstract: 本发明提供了一种基于DNA四面体纳米团簇的靶向载药系统及其构建方法与应用。所述靶向载药系统包括由7条DNA探针组装而成的DNA四面体、T4 DNA连接酶、sgc8核酸适配体和蒽环类抗癌药物。该靶向载药系统具有良好的血清稳定性、靶向选择性，且具有超高载药量，能够选择性地将抗癌药物递送至靶细胞并杀死癌细胞，在抗癌治疗方面显示出巨大潜力。此外，DNA四面体纳米团簇表面的核酸适配体会在运输过程中被非特异性降解，而内部的核酸适配体能够移动到表面以补偿表面核酸适配体的降解，进一步维持纳米团簇的特异性，该组装方式可保证载药系统在递送过程中一直具有优异的靶向效果。
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公开(公告)号：CN113943777A
公开(公告)日：2022-01-18
申请号：CN202111276290.9
申请日：2021-10-29
Applicant: 福州大学
IPC: C12Q1/6825 , C12N9/22 , C12N15/11
Abstract: 本发明提供了一种自保护DNA酶步行器的构建方法及其在活细胞miRNA检测中的应用，属于纳米材料技术领域。所述自保护DNA酶步行器包括纳米金、硫醇化底物探针和Mg2+依赖的DNA酶探针。该自保护DNA酶步行器能够通过特定底物探针切割来驱动自保护DNA酶步行者在金纳米颗粒轨道上的逐步运动以实现对miRNA生物标志物进行高灵敏度的细胞内成像。所述自保护DNA酶步行器能准确地区分患病细胞与健康细胞，并且由于DNA的可设计性，DNA酶步行器可以扩展到仅通过改变目标结合域来对其他miRNA进行成像，是一种很有前景的癌症诊断和预后工具。
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公开(公告)号：CN113943777B
公开(公告)日：2024-12-06
申请号：CN202111276290.9
申请日：2021-10-29
Applicant: 福州大学
IPC: C12Q1/6825 , C12N9/22 , C12N15/11
Abstract: 本发明提供了一种自保护DNA酶步行器的构建方法及其在活细胞miRNA检测中的应用，属于纳米材料技术领域。所述自保护DNA酶步行器包括纳米金、硫醇化底物探针和Mg2+依赖的DNA酶探针。该自保护DNA酶步行器能够通过特定底物探针切割来驱动自保护DNA酶步行者在金纳米颗粒轨道上的逐步运动以实现对miRNA生物标志物进行高灵敏度的细胞内成像。所述自保护DNA酶步行器能准确地区分患病细胞与健康细胞，并且由于DNA的可设计性，DNA酶步行器可以扩展到仅通过改变目标结合域来对其他miRNA进行成像，是一种很有前景的癌症诊断和预后工具。
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公开(公告)号：CN113960142B
公开(公告)日：2023-11-10
申请号：CN202111240165.2
申请日：2021-10-25
Applicant: 福州大学
IPC: C12Q1/6825
Abstract: 本发明提供了一种回文核酸纳米片超灵敏电化学生物传感器的制备方法。本发明基于使用回文探针引发的三维自组装DNA纳米结构，结合热稳定连接酶的高保真度和电化学测量的先天优势，设计了一种回文核酸纳米片超灵敏电化学生物传感器的制备方法，利用该制备方法制得的电化学生物传感器具有设计简单、通用性好、仪器便宜、测定特异性高和灵敏度高的优点。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN114350751B
公开(公告)日：2023-11-10
申请号：CN202210043730.4
申请日：2022-01-14
Applicant: 福州大学
IPC: C12Q1/6818 , C12Q1/682 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种基于交联网络结构的CHA‑PHCR检测系统及其应用。所述检测系统包括发卡探针H1、发卡探针H2、回文发卡探针f‑PH1和回文发卡探针f‑PH2。所述检测系统具有以下特点：可定量检测目标miRNA且检测限低至10 pM；特异性高，共存的非目标miRNA和其他生物大分子不干扰信号转导；适用于通过荧光成像筛选活细胞中不同表达水平的miRNA‑21；基于回文的交联组装可以将组装的纳米结构在细胞内稳定性提高至少5倍；对其他miRNA检测的通用性好；可准确区分癌细胞和健康细胞。由于DNA的可编程性，该检测系统可仅通过改变目标识别区域来对其他miRNA进行成像，应用前景好。
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公开(公告)号：CN116077670A
公开(公告)日：2023-05-09
申请号：CN202210798779.0
申请日：2022-07-06
Applicant: 福州大学
Abstract: 本发明提供了一种基于DNA四面体纳米团簇的靶向载药系统及其构建方法与应用。所述靶向载药系统包括由7条DNA探针组装而成的DNA四面体、T4 DNA连接酶、sgc8核酸适配体和蒽环类抗癌药物。该靶向载药系统具有良好的血清稳定性、靶向选择性，且具有超高载药量，能够选择性地将抗癌药物递送至靶细胞并杀死癌细胞，在抗癌治疗方面显示出巨大潜力。此外，DNA四面体纳米团簇表面的核酸适配体会在运输过程中被非特异性降解，而内部的核酸适配体能够移动到表面以补偿表面核酸适配体的降解，进一步维持纳米团簇的特异性，该组装方式可保证载药系统在递送过程中一直具有优异的靶向效果。
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公开(公告)号：CN116327969A
公开(公告)日：2023-06-27
申请号：CN202210883124.3
申请日：2022-07-26
Applicant: 福州大学
Abstract: 本发明公开了一种基于金纳米颗粒粘合剂介导的多中心/DNA核壳型纳米复合物及其应用。所述多中心/DNA核壳型纳米复合物包括小尺寸金纳米颗粒、硫醇化连接探针、与硫醇化连接探针部分互补的序列和回文介导的适配体功能化四面体串珠。所述多中心/DNA核壳型纳米复合物具有以下特点：理想的肿瘤积累效应；易从体内排泄；将治疗剂运送到适当的靶点；高载药量。这些特点使Apt‑ADMC成为一种有前途的药物递送工具，适用于体内高精度癌症治疗而没有全身毒性。同时，对于Apt‑ADMC，以非核酸材料为分子工具，将松散的DNA纳米组装体折叠成致密的纳米结构，适合在肿瘤部位长循环和主动聚集，并可拆卸成能够进入细胞核的小尺寸结构并原位高效释放药物。
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公开(公告)号：CN114350751A
公开(公告)日：2022-04-15
申请号：CN202210043730.4
申请日：2022-01-14
Applicant: 福州大学
IPC: C12Q1/6818 , C12Q1/682 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种基于交联网络结构的CHA‑PHCR检测系统及其应用。所述检测系统包括发卡探针H1、发卡探针H2、回文发卡探针f‑PH1和回文发卡探针f‑PH2。所述检测系统具有以下特点：可定量检测目标miRNA且检测限低至10 pM；特异性高，共存的非目标miRNA和其他生物大分子不干扰信号转导；适用于通过荧光成像筛选活细胞中不同表达水平的miRNA‑21；基于回文的交联组装可以将组装的纳米结构在细胞内稳定性提高至少5倍；对其他miRNA检测的通用性好；可准确区分癌细胞和健康细胞。由于DNA的可编程性，该检测系统可仅通过改变目标识别区域来对其他miRNA进行成像，应用前景好。
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公开(公告)号：CN113960142A
公开(公告)日：2022-01-21
申请号：CN202111240165.2
申请日：2021-10-25
Applicant: 福州大学
IPC: G01N27/327
Abstract: 本发明提供了一种回文核酸纳米片超灵敏电化学生物传感器的制备方法。本发明基于使用回文探针引发的三维自组装DNA纳米结构，结合热稳定连接酶的高保真度和电化学测量的先天优势，设计了一种回文核酸纳米片超灵敏电化学生物传感器的制备方法，利用该制备方法制得的电化学生物传感器具有设计简单、通用性好、仪器便宜、测定特异性高和灵敏度高的优点。
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