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公开(公告)号：CN110591904A
公开(公告)日：2019-12-20
申请号：CN201910907918.7
申请日：2019-09-25
Applicant: 福州大学
Abstract: 本发明公开了一种miRNA检测的装置，将激光诱导荧光检测法(LIF)检测技术与芯片结合对miRNA进行检测。利用芯片进行DSN酶切放大反应对miRNA进行信号放大，激光诱导荧光检测器接收并分析信号，将灵敏度提高约5个数量级，且酶切反应耗时短，特异性高，所需样本量少；开发的芯片能够DSN酶、分子信标的储存固定，确保酶切放大反应顺利进行，制作简单，能够满足多种通量要求，适用于不同体积样本的检测。本发明不涉及复杂的程序或复杂的仪器，成本低，操作简单，方便快速。
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公开(公告)号：CN110257520A
公开(公告)日：2019-09-20
申请号：CN201910597122.6
申请日：2019-07-04
Applicant: 福州大学
IPC: C12Q1/6886 , C12Q1/6816
Abstract: 本发明是基于miRNA检测技术和分离的同时诊断方法，该方法是用HCR方法进行杂交链式反应，不需要酶参加，不同于其他检测方法，因此对温度以及其他环境条件没有严格要求；相较之前检测技术，该技术不涉及复杂的程序或复杂、昂贵的仪器，检测更加方便，简单，成本较低，用LIF进行检测，检测速度比较快速，2 min内即可完成检测；miRNA在与匹配的H1、H2发生杂交链式反应后，形成的产物时候长链双螺旋DNA结构，具有较强的稳定性；检测的灵敏度极高，少量样品即可完成miRNA-21、miRNA-31的检测和分离；该方法具有较好的特异性，对肺癌细胞A549的检测有良好的效果。
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公开(公告)号：CN110940809A
公开(公告)日：2020-03-31
申请号：CN201911249212.2
申请日：2019-12-09
Applicant: 福州大学
IPC: G01N33/574 , G01N21/64
Abstract: 本发明是基于激光诱导荧光检测法(LIF)检测技术与纸芯片结合方法对甲胎蛋白进行检测，解决了以下几个技术问题：（1）简化了传统纸芯片对AFP检测时抗体以及扩增方法的固定，且Ab1-AFP-Ab2的三明治检测方法具有较好的高选择性；（2）低样品和低试剂消耗，10μL的样品即可完成检测；（3）检测速度快，检测时间短；（4）等温杂交链式反应实现信号放大，不需要酶参与反应，整个过程没有温度变化，保证抗体的活性；（5）仪器设备以及纸芯片材料成本低。
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公开(公告)号：CN110257520B
公开(公告)日：2020-12-25
申请号：CN201910597122.6
申请日：2019-07-04
Applicant: 福州大学
IPC: C12Q1/6886 , C12Q1/6816
Abstract: 本发明是基于miRNA检测技术和分离的同时诊断方法，该方法是用HCR方法进行杂交链式反应，不需要酶参加，不同于其他检测方法，因此对温度以及其他环境条件没有严格要求；相较之前检测技术，该技术不涉及复杂的程序或复杂、昂贵的仪器，检测更加方便，简单，成本较低，用LIF进行检测，检测速度比较快速，2 min内即可完成检测；miRNA在与匹配的H1、H2发生杂交链式反应后，形成的产物时候长链双螺旋DNA结构，具有较强的稳定性；检测的灵敏度极高，少量样品即可完成miRNA‑21、miRNA‑31的检测和分离；该方法具有较好的特异性，对肺癌细胞A549的检测有良好的效果。
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公开(公告)号：CN107064276A
公开(公告)日：2017-08-18
申请号：CN201710410434.2
申请日：2017-06-03
Applicant: 福州大学
IPC: G01N27/447
CPC classification number: G01N27/44756
Abstract: 本发明涉及一种毛细管电泳电化学检测池及其制作方法，其特征在于：包括一盛装有溶液的电化学检测池体和竖设在池体内的工作电极导向柱、毛细管导向柱，所述工作电极导向柱、毛细管导向柱上穿设有同轴的工作电极导向通道和毛细管导向通道，所述电化学检测池体上的两侧壁分别设有工作电极入口和毛细管入口，所述工作电极入口和毛细管入口分别穿入工作电极和毛细管。本发明的毛细管电泳电化学检测池及其配套的电极制作过程简单迅速，且规格统一；检测池里设计的对准通道，当电极和毛细管安装到检测池里时，就会自动实现对准，极大地提高了实验的效率；另外检测池采用硅胶密封设计，更换电极和毛细管时不会引起溶液的泄漏。
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