公开(公告)号：CN105366730B

公开(公告)日：2017-04-12

申请号：CN201510834218.1

申请日：2015-11-26

Applicant: 福州大学

Inventor： 许小平 ,  吴淑贤 ,  杨黄浩 ,  李娟 ,  洪诚毅

IPC: C01G49/06

Abstract: 疏水性纳米粒子在生物分析以及生物医学应用上具有巨大的潜能，本发明提供了一个简易的方法，使用DNA纳米结构作为相转换试剂，该DNA纳米结构是由四条单链DNA自组装而形成的DNA四面体结构，其中三条链末端修饰羧基，另外一条单链DNA含有适配体，该适配体可以特异性结合癌细胞膜表面高表达的核仁蛋白，从而增加了纳米粒子的靶向能力并且提高了细胞的摄取能力。使用DNA四面体作为相转换试剂，不仅无毒，方便，而且只需进行简单的分离，便可制得稳定性高和分散性好的亲水性纳米粒子。

公开(公告)号：CN105366730A

公开(公告)日：2016-03-02

申请号：CN201510834218.1

申请日：2015-11-26

Applicant: 福州大学

Inventor： 许小平 ,  吴淑贤 ,  杨黄浩 ,  李娟 ,  洪诚毅

IPC: C01G49/06

Abstract: 疏水性纳米粒子在生物分析以及生物医学应用上具有巨大的潜能，本发明提供了一个简易的方法，使用DNA纳米结构作为相转换试剂，该DNA纳米结构是由四条单链DNA自组装而形成的DNA四面体结构，其中三条链末端修饰羧基，另外一条单链DNA含有适配体，该适配体可以特异性结合癌细胞膜表面高表达的核仁蛋白，从而增加了纳米粒子的靶向能力并且提高了细胞的摄取能力。使用DNA四面体作为相转换试剂，不仅无毒，方便，而且只需进行简单的分离，便可制得稳定性高和分散性好的亲水性纳米粒子。

公开(公告)号：CN105603104A

公开(公告)日：2016-05-25

申请号：CN201610148876.X

申请日：2016-03-16

Applicant: 福州大学

Inventor： 李娟 ,  杨黄浩 ,  洪诚毅 ,  吴淑贤 ,  许小平

IPC: C12Q1/68

CPC classification number: C12Q1/6844 ,  C12Q2563/143 ,  C12Q2531/125 ,  C12Q2525/207 ,  C12Q2563/107

Abstract: 本发明是基于p19蛋白修饰的磁性微球的特异性富集作用和滚环扩增放大技术，开发了一种简单的方法用于血清中循环microRNA的检测。首先，将双功能探针与目标miRNA杂交形成dsRNA结构，并通过与p19蛋白的特异性结合作用富集到PFMBs表面。然后将加热释放出的JP探针/miRNA复合物作为引物进行RCA反应，从而产生长单链DNA产物。加入检测探针与RCA产物杂交形成长dsDNA，并嵌入大量荧光染料SYBR Green获得增强的荧光信号。通过利用PFMBs特异性富集目标物及降低背景信号，并结合RCA进行信号放大，所建立的方法具有很高的灵敏度。在最优实验条件下，得到该方法的线性范围为10 fM~100 pM，miRNA的检测限低至1 fM。