公开(公告)号：CN119932232A

公开(公告)日：2025-05-06

申请号：CN202510374890.0

申请日：2025-03-27

Applicant: 福州大学

Inventor： 林峻 ,  王涛 ,  姜文倩

IPC: C12Q1/70 ,  C12Q1/6804 ,  C12N15/113 ,  C12R1/93

Abstract: 本发明公开了一种检测SARS‑CoV‑2冠状病毒核酸的探针组及应用，属于生物检测领域。所述的检测SARS‑CoV‑2冠状病毒核酸的crRNA序列为以下任意一种：针对S基因的LbucrRNA1、LbucrRNA2、LbucrRNA3、LbucrRNA4，针对突变株EG.5.1.1的N基因的N1crRNA、N2crRNA，序列如序列表所示。本发明基于LbuCas13a蛋白的切割游离RNA和靶向特定RNA序列的能力，以胶体碳免疫层析试纸条为可视化检测方式，建立了一种免疫层析Cas13a核酸检测的方法，该方法可在90 min内完成对SARS‑CoV‑2冠状病毒的快速检测，为疾病防控提供了一种新的简便快捷的检测方法，并且该方法操作简单，无需大型仪器设备的辅助。

公开(公告)号：CN115125224A

公开(公告)日：2022-09-30

申请号：CN202210959921.5

申请日：2022-08-11

Applicant: 福州大学

Inventor： 陈鲤群 ,  高上 ,  袁智涛 ,  王涛 ,  姜文倩 ,  林峻

IPC: C12N9/12 ,  C12N1/21 ,  C12R1/19

Abstract: 本发明公开了一种可规模化生产具有活性的DNA聚合酶的方法。所述方法包括以下步骤：1）将携带有目的基因的菌种划线于带氨苄抗性的LB平板上，挑取单菌落培养后作为种子液；2）配置高密度发酵培养基，加入发酵罐中；3）将种子液转接到步骤2)的发酵罐中进行培养；4）当培养至溶氧下降至30%以下时，开始加入补料培养基，控制溶氧为30％以上；5）当培养至细菌菌体湿重距最大菌体湿重4g/L时，一次性加入IPTG诱导，使IPTG终浓度为1±0.1 mM；6）达到最佳诱导时长后停止发酵，放罐，获取菌体。本发明提高了目标产物的发酵稳定性，并且减少了包涵体的产生，可实现规模化生产DNA聚合酶。

公开(公告)号：CN115125224B

公开(公告)日：2023-07-18

申请号：CN202210959921.5

申请日：2022-08-11

Applicant: 福州大学

Inventor： 陈鲤群 ,  高上 ,  袁智涛 ,  王涛 ,  姜文倩 ,  林峻

IPC: C12N9/12 ,  C12N1/21 ,  C12R1/19

Abstract: 本发明公开了一种可规模化生产具有活性的DNA聚合酶的方法。所述方法包括以下步骤：1）将携带有目的基因的菌种划线于带氨苄抗性的LB平板上，挑取单菌落培养后作为种子液；2）配置高密度发酵培养基，加入发酵罐中；3）将种子液转接到步骤2)的发酵罐中进行培养；4）当培养至溶氧下降至30%以下时，开始加入补料培养基，控制溶氧为30％以上；5）当培养至细菌菌体湿重距最大菌体湿重4g/L时，一次性加入IPTG诱导，使IPTG终浓度为1±0.1 mM；6）达到最佳诱导时长后停止发酵，放罐，获取菌体。本发明提高了目标产物的发酵稳定性，并且减少了包涵体的产生，可实现规模化生产DNA聚合酶。