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公开(公告)号：CN117797791A
公开(公告)日：2024-04-02
申请号：CN202410011133.2
申请日：2024-01-04
Applicant: 福州大学
Abstract: 本发明属于材料制备领域，具体涉及一种CNT@TpBD复合材料的制备方法及其应用，通过简单快速的一锅法在CNT‑NH2表面自组装TpBD，合成了CNT@TpBD复合材料。所得复合材料具有比表面积高、孔洞丰富（微孔和介孔）的特点，该复合材料含有丰富的离域π键、氨基、羟基和羧基，胁迫激素以及生长素中含有吲哚环、苯环、羧基、氨基等活性位点，故两者之间能产生较强的疏水作用、静电作用、π‑π作用以及氢键作用，进一步增强富集效果。方法吸附机理研究发现，疏水作用、静电作用为主要吸附作用力。将该复合材料作为分散固相萃取方法的吸附剂，用于植物胁迫激素和植物生长素的富集以及高灵敏检测。
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公开(公告)号：CN108452781A
公开(公告)日：2018-08-28
申请号：CN201810282059.2
申请日：2018-04-02
Applicant: 福州大学
Abstract: 本发明公开了一种核壳磁性γ-环糊精聚合物复合材料的制备方法与应用。该复合材料由聚多巴胺（PDA）和环糊精聚合物（P-CDP）层层包覆而成；其中，P-CDP层厚度约20 nm。本发明所得的复合材料以PDA为粘合剂，在水浴加热与持续搅拌条件下，能实现环糊精聚合物在磁球上的均匀包覆。与单纯的环糊精聚合物材料相比，复合材料兼具了磁性能，使得固液分离更加简单迅速，同时环糊精聚合物的均匀包覆使复合材料上具有较多的吸附位点。本发明制备工艺简单，所得复合材料对微囊藻毒素具有良好的分离富集效果，在水环境分析与水产养殖业风险预警等领域有着良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN102675506B
公开(公告)日：2013-12-11
申请号：CN201210190656.5
申请日：2012-06-12
Applicant: 福州大学
IPC: C08F120/06 , C08J9/26 , B01J20/26 , B01J20/285 , B01J20/30 , C03C25/28
Abstract: 本发明属于分析化学领域，更具体涉及一种6-糠氨基腺嘌呤分子印迹聚合物及其在固相萃取柱填料或固相微萃取纤维涂层中的应用。本发明以6-糠氨基腺嘌呤（KT）为模板分子，甲基丙烯酸为功能单体，无水乙醇为致孔剂，三羟甲基丙烷三甲基丙烯酸酯为交联剂，偶氮二异丁腈为引发剂，采用本体聚合法合成了一种新的分子印迹聚合物（MIP）。此KT-MIP制备简单、性质稳定、分子识别能力强、能反复使用。将制得的MIP作为SPME的涂层和SPE填料，均可选择性萃取和富集结构类似的2种目标物。结合液相色谱检测平台，可实现对细胞分裂素的有效分离和高灵敏检测，并用于植物样品、环境样品等基质分析。
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公开(公告)号：CN102702565A
公开(公告)日：2012-10-03
申请号：CN201210190681.3
申请日：2012-06-12
Applicant: 福州大学
IPC: C08J9/28 , C08F226/06 , C08F222/14 , C08F2/44 , D06M15/356 , G01N30/08
Abstract: 本发明属于分析化学领域，更具体涉及一种吲哚乙酸分子印迹聚合物的制备方法及其应用，适用于植物样品中生长素的富集和分析。该方法以IAA作为模板分子，加入功能单体、交联剂和引发剂得到预聚合溶液；60℃反应8h以上，脱除模板分子得到吲哚乙酸分子印迹聚合物。可将其用于SPME涂层。处理后的石英纤维插入预聚合溶液中，热引发聚合。反应完成后取出石英纤维，老化并重复涂渍，洗净模板分子，最后将纤维插入微萃取装置中用于后续萃取。此IAA-MISPME制备简单、厚度可控、选择性强、富集效果好，且能反复使用。此萃取头与液相色谱联用时，可实现对植物样品中2种生长素的高效萃取和分离。
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公开(公告)号：CN101762417B
公开(公告)日：2011-09-28
申请号：CN201010300411.4
申请日：2010-01-18
Applicant: 福州大学
Abstract: 本发明提供一种用于植物激素前处理的分散液液微萃取法，即将DLLME用于植物激素前处理的方法，处理步骤包括：加样、混合萃取剂和分散剂、振荡形成乳浊体系、离心分离、吸取有机相直接进行HPLC分析。本发明的方法富集能力高，操作简单，有机溶剂用量少和萃取时间短，集采样、萃取和浓缩于一体的同时，避免了固相微萃取中可能存在的交叉污染的问题，是一种简单、快速、成本低、高效且环境友好的样品前处理新技术，在痕量分析领域具有广泛的应用前景。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN119198700A
公开(公告)日：2024-12-27
申请号：CN202411330043.6
申请日：2024-09-24
Applicant: 福州大学
IPC: G01N21/78
Abstract: 本发明公开了一种用于比色法快速识别的手性氨基酸粒子的制备方法，其以L‑色氨酸和十六烷基三甲基溴化铵为原料，通过手性诱导和模板稳定机制在室温下制得一种花状手性氨基酸粒子（L‑TNP）。该方法反应条件简单温和，所制备的L‑TNP可作为比色探针，在Cu2+的辅助下实现对组氨酸、谷氨酸、苯丙氨酸、色氨酸及其对映体优异的对映选择性比色区分，具有成本低、材料易于合成、操作简单等优点，在手性氨基酸的手性区分、纯度鉴定等方面具有一定的应用前景。
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公开(公告)号：CN108452783A
公开(公告)日：2018-08-28
申请号：CN201810300463.8
申请日：2018-04-04
Applicant: 福州大学
Abstract: 本发明属于纳米材料技术领域，属于一种纳米片上生长鱼鳞状金属氧化物纳米二维材料的制备方法。所述方法具体为：用尿素与葡萄糖制备黑色固体超薄氧化碳氮纳米片OCN；将OCN经过超声、剥离后与六水合硝酸钴、六亚甲基四胺、水、乙醇在油浴进行热反应得到绿色沉淀；再将所得沉淀在空气氛围中300℃反应三个小时，得到黑色粉末状样品；然后在氢气氛围中升温到300℃，热处理3~5 h得到黑色有磁性Co/Co3O4仿鱼鳞状二维纳米材料。本发明成本低廉、工艺简单，且制备的具有磁性的仿鱼鳞状纳米材料具有高的比表面积，永久的空隙率，且对植物激素的吸附效果很好，在样品前处理方面有着非常好的应用前景。
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公开(公告)号：CN108452782A
公开(公告)日：2018-08-28
申请号：CN201810295914.3
申请日：2018-04-04
Applicant: 福州大学
Abstract: 本发明属于固相萃取吸附剂技术领域，具体涉及一种磁性金属有机骨架纳米片材料的制备与应用。其制备方法包括如下步骤：1）将纳米磁珠分散在聚乙烯吡咯烷酮和三氯甲烷的混合溶液中，机械搅拌24小时，收集纳米磁珠，并用三氯甲烷、甲醇清洗，得改性纳米磁珠，然后分散在甲醇中备用；2）将步骤1）所合成的改性纳米磁珠分散在含有硝酸铜和硝酸钴的甲醇混合溶液中，分散均匀后在超声震荡的条件下加入含有2-甲基咪唑的甲醇溶液中，超声震荡反应1 h，然后用甲醇清洗，得磁性金属有机骨架纳米片材料，分散在甲醇中备用。本发明的纳米片材料具有更多的开放表面，拥有丰富的金属位点，可以在吸附之后进行快速分离。
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公开(公告)号：CN102702565B
公开(公告)日：2013-12-04
申请号：CN201210190681.3
申请日：2012-06-12
Applicant: 福州大学
IPC: C08J9/28 , C08F226/06 , C08F222/14 , C08F2/44 , D06M15/356 , G01N30/08
Abstract: 本发明属于分析化学领域，更具体涉及一种吲哚乙酸分子印迹聚合物的制备方法及其应用，适用于植物样品中生长素的富集和分析。该方法以IAA作为模板分子，加入功能单体、交联剂和引发剂得到预聚合溶液；60℃反应8h以上，脱除模板分子得到吲哚乙酸分子印迹聚合物。可将其用于SPME涂层。处理后的石英纤维插入预聚合溶液中，热引发聚合。反应完成后取出石英纤维，老化并重复涂渍，洗净模板分子，最后将纤维插入微萃取装置中用于后续萃取。此IAA-MISPME制备简单、厚度可控、选择性强、富集效果好，且能反复使用。此萃取头与液相色谱联用时，可实现对植物样品中2种生长素的高效萃取和分离。
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公开(公告)号：CN102675506A
公开(公告)日：2012-09-19
申请号：CN201210190656.5
申请日：2012-06-12
Applicant: 福州大学
IPC: C08F120/06 , C08J9/26 , B01J20/26 , B01J20/285 , B01J20/30 , C03C25/28
Abstract: 本发明属于分析化学领域，更具体涉及一种6-糠氨基腺嘌呤分子印迹聚合物及其在固相萃取柱填料或固相微萃取纤维涂层中的应用。本发明以6-糠氨基腺嘌呤（KT）为模板分子，甲基丙烯酸为功能单体，无水乙醇为致孔剂，三羟甲基丙烷三甲基丙烯酸酯为交联剂，偶氮二异丁腈为引发剂，采用本体聚合法合成了一种新的分子印迹聚合物（MIP）。此KT-MIP制备简单、性质稳定、分子识别能力强、能反复使用。将制得的MIP作为SPME的涂层和SPE填料，均可选择性萃取和富集结构类似的2种目标物。结合液相色谱检测平台，可实现对细胞分裂素的有效分离和高灵敏检测，并用于植物样品、环境样品等基质分析。
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