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公开(公告)号：CN110117342A
公开(公告)日：2019-08-13
申请号：CN201910299049.4
申请日：2019-04-15
申请人： 石河子大学
IPC分类号： C08F222/14 , C08F226/06 , C08F220/06 , C08J9/28 , B01J20/26 , B01J20/30
摘要： 本发明公开了一种苯乙醇苷类分子印迹聚合物的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：(1)将苯乙醇苷类模板分子、功能单体按摩尔比1:8～1:30加入溶剂中，混合后进行预聚合，得到预聚合反应液；(2)将步骤(1)得到的预聚合反应液与交联剂、引发剂混合除氧后，升温进行聚合反应，得到聚合物，步骤(1)中的功能单体与所述交联剂的摩尔比为1:3；(3)将步骤(2)得到的聚合物研磨并过筛，收集粒度为45～100μm的部分，用洗脱液进行洗脱，得到苯乙醇苷类分子印迹聚合物；及依该方法制备的聚合物和应用。该具有高效、制备过程简单的优点，所得苯乙醇苷类分子印迹聚合物用于分离纯化管花肉苁蓉中苯乙醇苷类物质过程易操作，能耗低。
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公开(公告)号：CN110016063A
公开(公告)日：2019-07-16
申请号：CN201910236593.4
申请日：2019-03-27
申请人： 石河子大学
摘要： 本发明公开了一种基于介孔碳纯化管花肉苁蓉中苯乙醇苷的方法，其特征在于，所述方法包括如下步骤：(1)提取，将管花肉苁蓉粉末加入醇溶液中，加热，在高剪切均质乳化机中进行提取，得管花肉苁蓉提取液；(2)吸附和解吸，将步骤(1)得到的管花肉苁蓉提取液加入介孔碳中，进行震荡吸附，充分吸附后用醇-酸溶液进行洗脱，收集洗脱液，即可。该方法纯化后的松果菊苷和毛蕊花糖苷的吸附量为284.7～379.2mg/g，解吸率为90.9～96.0％，纯度为25.7～28.5％，与大孔树脂松果菊苷和毛蕊花糖苷的吸附量86.7mg/g相比，介孔碳的吸附量明显提高。
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公开(公告)号：CN112619435A
公开(公告)日：2021-04-09
申请号：CN202011389627.2
申请日：2020-12-02
申请人： 石河子大学
摘要： 本发明公开了一种分离苯乙醇苷的分子印迹杂化膜的制备方法，涉及材料提取技术领域。本发明利用苯乙醇苷类分子印迹膜的特异性识别作用对管花肉苁蓉中苯乙醇苷进行分离纯化，分离苯乙醇苷的分子印迹杂化膜的方法包括如下步骤：Step1：取0.1 g的MCM‑41、1mmol的多巴胺、0‑3g的聚乙烯亚胺（PEI）、100mL的Tris‑HCL溶液、无水乙醇和去离子水。分子印迹技术是一种高效分子识别技术，具有选择性高、操作简单等优点，是分离天然产物有效成分较为理想的方法之一，基于此，本发明方法将分子印迹技术与膜分离法结合应用于天然产物有效成分分离，设计能高效分离苯乙醇苷类的分子印迹膜，以期为天然产物有效成分中苯乙醇苷类高效分离提供新方法。
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公开(公告)号：CN110862568A
公开(公告)日：2020-03-06
申请号：CN201911230062.0
申请日：2019-12-04
申请人： 石河子大学
IPC分类号： C08J7/16 , C08F259/08 , C08F226/06 , C08F220/06 , C08F220/56 , C08F222/14 , B01D71/34 , B01D67/00 , C08L27/16
摘要： 本发明提供用于分离苯乙醇苷类的分子印迹膜的制备方法，包括以下步骤：毛蕊花糖苷和功能单体加入溶剂中密封，经混合后进行预聚合；向预聚合的体系中加入乙二醇二甲基丙烯酸酯和偶氮二异丁腈得到聚合体系，将PVDF膜浸入聚合体系中，氮气鼓泡除氧后进行聚合反应得到印迹膜，用洗脱液洗脱所述印迹膜中的模板分子，得到分子印迹膜。本发明用分子印迹膜提取管花肉苁蓉中活性成分，毛蕊花糖苷的吸附量达62.82mg/g，松果菊苷的吸附量达29.49mg/g，选择性为2.74。渗透选择性实验中，毛蕊花糖苷的渗透系数为4.02×10-6cm2/s，松果菊苷的渗透系数为1.07×10-5cm2/s，渗透选择因子为2.65。
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公开(公告)号：CN112619435B
公开(公告)日：2022-04-29
申请号：CN202011389627.2
申请日：2020-12-02
申请人： 石河子大学
摘要： 本发明公开了一种分离苯乙醇苷的分子印迹杂化膜的制备方法，涉及分离技术领域。本发明利用苯乙醇苷类分子印迹膜的特异性识别作用对管花肉苁蓉中苯乙醇苷进行分离纯化，分离苯乙醇苷的分子印迹杂化膜的方法包括如下步骤：含有毛蕊花糖苷的识别位点的印迹聚合物的制备；杂化膜的制备；将杂化膜用洗脱剂洗掉毛蕊花糖苷得到分子印迹杂化膜。分子印迹技术是一种高效分子识别技术，具有选择性高、操作简单等优点，是分离天然产物有效成分较为理想的方法之一，基于此，本发明方法将分子印迹技术与膜分离法结合应用于天然产物有效成分分离，设计能高效分离苯乙醇苷类的分子印迹杂化膜，以期为天然产物有效成分中苯乙醇苷类高效分离提供新方法。
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公开(公告)号：CN110117342B
公开(公告)日：2021-09-07
申请号：CN201910299049.4
申请日：2019-04-15
申请人： 石河子大学
IPC分类号： C08F222/14 , C08F226/06 , C08F220/06 , C08J9/28 , B01J20/26 , B01J20/30
摘要： 本发明公开了一种苯乙醇苷类分子印迹聚合物的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：(1)将苯乙醇苷类模板分子、功能单体按摩尔比1:8～1:30加入溶剂中，混合后进行预聚合，得到预聚合反应液；(2)将步骤(1)得到的预聚合反应液与交联剂、引发剂混合除氧后，升温进行聚合反应，得到聚合物，步骤(1)中的功能单体与所述交联剂的摩尔比为1:3；(3)将步骤(2)得到的聚合物研磨并过筛，收集粒度为45～100μm的部分，用洗脱液进行洗脱，得到苯乙醇苷类分子印迹聚合物；及依该方法制备的聚合物和应用。该具有高效、制备过程简单的优点，所得苯乙醇苷类分子印迹聚合物用于分离纯化管花肉苁蓉中苯乙醇苷类物质过程易操作，能耗低。
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公开(公告)号：CN113134345A
公开(公告)日：2021-07-20
申请号：CN202110437487.X
申请日：2021-04-22
申请人： 石河子大学
IPC分类号： B01J20/26 , B01J20/28 , B01J20/30 , B01D15/00 , C07H1/08 , C07H15/18 , C08J7/12 , C08J7/16 , C08F226/06 , C08F222/14 , C08J9/26 , C08L27/16
摘要： 本发明公开了一种基于笼形填充剂的分子印迹复合膜的制备及应用，涉及毛蕊花糖苷分离技术领域。本发明包括以下步骤：步骤一：在聚偏氟乙烯膜（PVDF）表面改性形成聚多巴胺（pDA）薄层，得到pDA改性PVDF膜；步骤二：使用pDA改性PVDF膜制备NH2‑POSS@PVDF膜；步骤三：将分子模板和功能单体加入溶剂中，得到预聚合反应溶液；步骤四：向预聚合反应溶液中加入交联剂和引发剂，得到铸膜液；步骤五：将NH2‑POSS@PVDF膜放入铸膜液中再进行除氧，升温进行聚合反应，得到印迹膜；步骤六：将印迹复合膜用洗脱液洗脱模板分子，得到分子印迹复合膜。本发明通过苯乙醇苷类分子印迹复合膜的特异性识别作用对管花肉苁蓉中苯乙醇苷进行分离纯化，提高分子印迹膜的分离性能和稳定性能。
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公开(公告)号：CN110016063B
公开(公告)日：2022-04-05
申请号：CN201910236593.4
申请日：2019-03-27
申请人： 石河子大学
摘要： 本发明公开了一种基于介孔碳纯化管花肉苁蓉中苯乙醇苷的方法，其特征在于，所述方法包括如下步骤：(1)提取，将管花肉苁蓉粉末加入醇溶液中，加热，在高剪切均质乳化机中进行提取，得管花肉苁蓉提取液；(2)吸附和解吸，将步骤(1)得到的管花肉苁蓉提取液加入介孔碳中，进行震荡吸附，充分吸附后用醇‑酸溶液进行洗脱，收集洗脱液，即可。该方法纯化后的松果菊苷和毛蕊花糖苷的吸附量为284.7～379.2mg/g，解吸率为90.9～96.0％，纯度为25.7～28.5％，与大孔树脂松果菊苷和毛蕊花糖苷的吸附量86.7mg/g相比，介孔碳的吸附量明显提高。
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公开(公告)号：CN113134345B
公开(公告)日：2022-06-07
申请号：CN202110437487.X
申请日：2021-04-22
申请人： 石河子大学
IPC分类号： B01J20/26 , B01J20/28 , B01J20/30 , B01D15/00 , C07H1/08 , C07H15/18 , C08J7/12 , C08J7/16 , C08F226/06 , C08F222/14 , C08J9/26 , C08L27/16
摘要： 本发明公开了一种基于笼形填充剂的分子印迹复合膜的制备及应用，涉及毛蕊花糖苷分离技术领域。本发明包括以下步骤：步骤一：在聚偏氟乙烯膜（PVDF）表面改性形成聚多巴胺（pDA）薄层，得到pDA改性PVDF膜；步骤二：使用pDA改性PVDF膜制备NH2‑POSS@PVDF膜；步骤三：将分子模板和功能单体加入溶剂中，得到预聚合反应溶液；步骤四：向预聚合反应溶液中加入交联剂和引发剂，得到铸膜液；步骤五：将NH2‑POSS@PVDF膜放入铸膜液中再进行除氧，升温进行聚合反应，得到印迹膜；步骤六：将印迹复合膜用洗脱液洗脱模板分子，得到分子印迹复合膜。本发明通过苯乙醇苷类分子印迹复合膜的特异性识别作用对管花肉苁蓉中苯乙醇苷进行分离纯化，提高分子印迹膜的分离性能和稳定性能。
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公开(公告)号：CN112403449A
公开(公告)日：2021-02-26
申请号：CN202011439309.2
申请日：2020-12-10
申请人： 石河子大学
摘要： 本发明公开了一种基于氨化介孔硅分子印迹杂化膜分离苯乙醇苷的制备及应用，涉及材料提取技术领域。本发明利用苯乙醇苷类分子印迹膜的特异性识别作用对管花肉苁蓉中苯乙醇苷进行分离纯化，分离苯乙醇苷的分子印迹杂化膜的方法包括如下步骤：Step1：取0.1 g的MCM‑41、1 mmol的多巴胺、0‑3 g的聚乙烯亚胺（PEI）、100 mL的Tris‑HCL溶液、无水乙醇和去离子水。分子印迹技术是一种高效分子识别技术，具有选择性高、操作简单等优点，是分离天然产物有效成分较为理想的方法之一，基于此，本发明方法将分子印迹技术与膜分离法结合应用于天然产物有效成分分离，设计能高效分离苯乙醇苷类的分子印迹膜，以期为天然产物有效成分中苯乙醇苷类高效分离提供新方法。
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