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公开(公告)号：CN116637183A
公开(公告)日：2023-08-25
申请号：CN202310218856.5
申请日：2013-12-03
Applicant: 百时美施贵宝公司
IPC: A61K39/395 , C07K16/28 , A61P35/00
Abstract: 本公开提供了强化Fc融合蛋白的抗肿瘤效力的方法，该Fc融合蛋白特异性结合患有癌症或者由感染原引起的疾病的受试者体内的T细胞上的靶标，例如配体的共抑制性或共刺激性受体，并改变该免疫调变性靶标的活性，从而增强针对所述癌症的细胞或所述感染原的内源性免疫应答；该方法包括选择、设计或修饰Fc融合蛋白的Fc区，从而强化所述Fc区与激活性Fc受体(FcR)的结合。本公开还提供了通过所述方法产生的Fc融合蛋白。本公开进一步提供了Fc融合蛋白的治疗用途，其中该Fc融合蛋白的Fc区被选择、设计或修饰，从而强化所述Fc区与激活性FcR的结合。
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公开(公告)号：CN110914299B
公开(公告)日：2023-05-02
申请号：CN201880021661.9
申请日：2018-04-05
Applicant: 百时美施贵宝公司
IPC: C07K16/28 , A61K39/395 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供分离的单克隆抗体(例如人源化和人类单克隆抗体)，其结合至人类可诱导T细胞共刺激分子(ICOS)并显示治疗所需的功能性质，例如刺激人类ICOS活性的能力。还提供编码本发明抗体的核酸分子、用于表达本发明抗体的表达载体、宿主细胞和方法。还提供包含本发明抗体的免疫结合物、双特异性分子和医药组合物。本发明的抗体可用作例如促效剂以刺激或增强个体的免疫反应，例如对抗肿瘤或病毒抗原的抗原特异性T细胞反应。本发明的抗体还可与其它抗体(例如PD‑1、PD‑L1和/或CTLA‑4抗体)组合使用以治疗例如癌症。因此，所述抗体可用于治疗应用中及用于检测ICOS蛋白的方法中。
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公开(公告)号：CN110914299A
公开(公告)日：2020-03-24
申请号：CN201880021661.9
申请日：2018-04-05
Applicant: 百时美施贵宝公司
IPC: C07K16/28 , A61K39/395 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供分离的单克隆抗体(例如人源化和人类单克隆抗体)，其结合至人类可诱导T细胞共刺激分子(ICOS)并显示治疗所需的功能性质，例如刺激人类ICOS活性的能力。还提供编码本发明抗体的核酸分子、用于表达本发明抗体的表达载体、宿主细胞和方法。还提供包含本发明抗体的免疫结合物、双特异性分子和医药组合物。本发明的抗体可用作例如促效剂以刺激或增强个体的免疫反应，例如对抗肿瘤或病毒抗原的抗原特异性T细胞反应。本发明的抗体还可与其它抗体(例如PD‑1、PD‑L1和/或CTLA‑4抗体)组合使用以治疗例如癌症。因此，所述抗体可用于治疗应用中及用于检测ICOS蛋白的方法中。
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公开(公告)号：CN104968364A
公开(公告)日：2015-10-07
申请号：CN201380072031.1
申请日：2013-12-03
Applicant: 百时美施贵宝公司
CPC classification number: C07K14/435 , A61K2039/505 , C07K16/2818 , C07K16/2875 , C07K16/2878 , C07K2317/41 , C07K2317/52 , C07K2317/71 , C07K2317/72 , C07K2317/73 , C07K2317/75 , C07K2317/76 , C07K2319/30
Abstract: 本公开提供了强化Fc融合蛋白的抗肿瘤效力的方法，该Fc融合蛋白特异性结合患有癌症或者由感染原引起的疾病的受试者体内的T细胞上的靶标，例如配体的共抑制性或共刺激性受体，并改变该免疫调变性靶标的活性，从而增强针对所述癌症的细胞或所述感染原的内源性免疫应答，其中该方法包括选择、设计或修饰Fc融合蛋白的Fc区，从而强化所述Fc区与激活性Fc受体(FcR)的结合。本公开还提供了通过所述方法产生的Fc融合蛋白，其具有强化的增强受试者体内针对癌症的细胞或感染原的内源性免疫应答的能力。本公开进一步提供了用于治疗受试者的方法，其包括向受试者施用治疗有效量的Fc融合蛋白，其中该Fc融合蛋白的Fc区被选择、设计或修饰，从而强化所述Fc区与激活性FcR的结合。
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