氟气发生装置
    1.
    发明授权

    公开(公告)号:CN102286755B

    公开(公告)日:2014-05-07

    申请号:CN201110276871.2

    申请日:2011-09-19

    Abstract: 本发明公开了一种氟气发生装置,包括包括电解槽(1)、氢气脱HF器(2)、氟气净化管(3)、氟化氢原料罐(4)、氟化氢液化器(5)、直流电源(6),其中:在电解槽槽体(7)上设置有截面成半环形的两个加热夹套(16),夹套(16)设置循环水进水口(17)和出水口(18);电解槽阳极(9)与阳极导电杆(12)连接;阳极导电杆(12)是中空的,阳极导电杆(12)上开有氟气进口(29);阴极(10)为截面为矩形的圆环型,紧邻阴、阳极室隔断(8)的外部,通过阴极导电杆(13)固定在顶盖(20)上。本发明可以生产高纯度的氟气、可满足不同使用压力,结构简单,部件更换和维护方便,操作过程简单,价格便宜,可随开随用。

    氟气发生装置
    2.
    发明公开

    公开(公告)号:CN102286755A

    公开(公告)日:2011-12-21

    申请号:CN201110276871.2

    申请日:2011-09-19

    Abstract: 本发明公开了一种氟气发生装置,包括包括电解槽(1)、氢气脱HF器(2)、氟气净化管(3)、氟化氢原料罐(4)、氟化氢液化器(5)、直流电源(6),其中:在电解槽槽体(7)上设置有截面成半环形的两个加热夹套(16),夹套(16)设置循环水进水口(17)和出水口(18);电解槽阳极(9)与阳极导电杆(12)连接;阳极导电杆(12)是中空的,阳极导电杆(12)上开有氟气进口(29);阴极(10)为截面为矩形的圆环型,紧邻阴、阳极室隔断(8)的外部,通过阴极导电杆(13)固定在顶盖(20)上。本发明可以生产高纯度的氟气、可满足不同使用压力,结构简单,部件更换和维护方便,操作过程简单,价格便宜,可随开随用。

    一种固体硅基Anderson型含钼杂多酸催化剂及其应用

    公开(公告)号:CN110523405A

    公开(公告)日:2019-12-03

    申请号:CN201910821099.4

    申请日:2019-09-02

    Abstract: 本发明公开了一种固体硅基Anderson型含钼杂多酸催化剂及其应用。其制备步骤为将硅质多孔材料和胺基官能团偶联剂加入pH为3~4的稀酸溶液中,室温下磁力搅拌12~24h,加入Anderson型含钼杂多酸、表面活性剂,超声震荡0.5~1h,移入水热反应釜中,利用程序升温的烘箱,将反应温度在0.5~1h内由室温升至150~180℃,保持该温度48~72h,而后自然降温至室温,分别用超纯水和乙醇冲洗数次,过滤,干燥10~12h。本发明所述的催化剂能够在非均相条件下高效催化过氧化氢氧化碘离子生成碘单质,反应条件温和,过氧化氢利用率高,环境友好无污染,无过氧化,热稳定性好,可以重复循环使用多次,易回收利用。

    一种固体碳基Waugh型含钼杂多酸催化剂及其应用

    公开(公告)号:CN110508321A

    公开(公告)日:2019-11-29

    申请号:CN201910821364.9

    申请日:2019-09-02

    Abstract: 本发明公开了一种固体碳基Waugh型含钼杂多酸催化剂及其应用。其制备步骤为将碳质多孔材料和羧基官能团偶联剂加入pH为3~4的稀酸溶液中,室温下磁力搅拌12~24h,加入Waugh型含钼杂多酸、表面活性剂,超声震荡0.5~1h,移入水热反应釜中,利用程序升温的烘箱,将反应温度在0.5~1h内由室温升至150~180℃,保持该温度48~72h,而后自然降温至室温,分别用超纯水和乙醇冲洗数次,过滤,干燥10~12h。本发明所述的催化剂能够在非均相条件下高效催化过氧化氢氧化碘离子生成碘单质,反应条件温和,过氧化氢利用率高,环境友好无污染,无过氧化,热稳定性好,可以重复循环使用多次,易回收利用。

    一种磷石膏制硫铵增大硫铵粒度的方法

    公开(公告)号:CN103771455B

    公开(公告)日:2015-09-09

    申请号:CN201410007270.5

    申请日:2014-01-08

    Abstract: 本发明公开了一种磷石膏制硫铵增大硫铵粒度的方法,它是先将磷石膏与氨气、二氧化碳转化生成的硫铵按比例加水混合,加热搅拌溶解后,加入粉煤灰和白炭黑对硫铵溶液进行净化处理,将溶液进行过滤,滤液静置一段时间后进行蒸发浓缩,当浓缩液密度为1.20-1.36g/cm3时停止加热,将浓缩液转移至温度为80~96℃的结晶槽中,开始搅拌,温度恒定后加入结晶改良剂,保温20-40min后加入硫铵晶种,待晶种未完全溶解时,开始程序降温,降至30-42℃时停止降温,过滤,烘干,得到大颗粒硫铵结晶产品。本发明所得到的硫铵产品纯度高,色度好,颗粒大,不易结块,而且工艺流程简单,生产成本低,容易实现工业化。

    利用微波法将磷铁转化为电池级磷酸铁的方法

    公开(公告)号:CN103864044B

    公开(公告)日:2015-08-26

    申请号:CN201410083977.4

    申请日:2014-03-10

    Abstract: 本发明公开了一种利用微波法将磷铁转化为电池级磷酸铁的方法。该方法是将磷铁研磨至200-300目,加入磷酸与硝酸混合酸液,置于微波反应器中,在压力为0.2-0.9MPa,温度为110℃-140℃的条件下,微波反应20-50min,磷铁粉末充分溶解;不需分离杂质离子的情况下,继续微波反应30-50min;压力为0.2-0.9MPa,温度为110℃-140℃;微波反应器通过泄压,将沉淀过滤、洗涤、干燥制备出白色电池级磷酸铁。本方法不需分离杂质离子,制备出的磷酸铁杂质含量少,粒度分布均匀,适用于进一步制备电池级磷酸铁锂。

    一种真空结晶生产磷酸脲的方法

    公开(公告)号:CN101665453A

    公开(公告)日:2010-03-10

    申请号:CN200910102708.7

    申请日:2009-07-31

    Abstract: 本发明公开了一种真空结晶生产磷酸脲的方法,包括:取质量百分比浓度为36~85%的磷酸加入到反应装置中,启动搅拌装置,转速为100~200RPM,加入磷酸量的0~0.012%活化剂和0~0.010%悬浮剂,以4℃/MIN的速率升温至60~100℃,加入磷酸与尿素的摩尔比为1.0~1.4的尿素,保持温度30~120MIN,关闭加热装置;在真空度为0.01~0.50MPA条件下,浓缩,时间为10~60MIN,得到含固量60~90%的磷酸脲晶浆溶液;在真空状态下,将温度降至30~40℃,关闭真空系统;分离、干燥得到磷酸脲产品。本发明结晶时间短、结晶器不易结垢、产品收率高、工艺简单且生产成本低。

    利用真空膜分离技术分离浓缩含氟水蒸气的方法

    公开(公告)号:CN113603058A

    公开(公告)日:2021-11-05

    申请号:CN202111035775.9

    申请日:2021-09-06

    Abstract: 本发明提供了一种利用真空膜分离技术分离浓缩含氟水蒸气的方法。该方法的步骤包括:(1)原料含氟水蒸汽从膜组件的入口端进入,经过膜分离作用,含氟水蒸汽的浓缩汽从膜组件出口流出,含少量氟化氢的大量水蒸汽从膜侧口渗透侧流出;(2)所述原料含氟水蒸汽的浓度为0.1%‑5%,浓缩含氟水蒸汽的浓缩汽浓度1%‑30%,含少量氟的水蒸汽渗透汽的浓度为0.2%‑3%;(3)水蒸汽温度控制在50‑120℃,流量为0.1‑10 L∙min‑1;热空气温度在50‑120℃,流速在0.10‑10 L∙min‑1;渗余侧和渗透侧压力均为0.01‑0.1MPa;膜内外压差为0.005MPa‑0.06MPa。本发明的工艺简单,能耗低。

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