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公开(公告)号：CN103732624A
公开(公告)日：2014-04-16
申请号：CN201280038908.0
申请日：2012-06-14
申请人： 瑞泽恩制药公司
IPC分类号： C07K16/22 , A61K39/395 , A61P3/06
CPC分类号： C07K16/22 , A61K31/455 , A61K39/3955 , A61K45/06 , A61K2039/505 , C07K2317/21 , C07K2317/33 , C07K2317/34 , C07K2317/76 , C07K2317/92 , A61K2300/00
摘要： 本发明提供了一种完全人源化抗体或人抗体的抗原结合片段，其与人血管生成素样蛋白3（hANGPTL3）特异性结合，并抑制或干扰其至少一种活性。该人抗hANGPTL3抗体可用于治疗与ANGPTL3相关的疾病或失调，如高脂血症、高脂蛋白血症和血脂异常，包括高甘油三酯血症、高胆固醇血症、乳糜微粒血症等。此外，该hANGPTL3抗体可以给需要预防或治疗疾病或失调的受试者施用，对其而言，异常的脂质代谢是一种危险因素。这类疾病或失调包括心血管疾病，如动脉粥样硬化和冠状动脉疾病；急性胰腺炎；非酒精性脂肪性肝炎（NASH）；糖尿病；肥胖症等。
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公开(公告)号：CN1997386B
公开(公告)日：2012-05-30
申请号：CN200580020492.X
申请日：2005-07-29
申请人： 瑞泽恩制药公司
IPC分类号： A61K38/17 , A61K39/395 , C07K19/00 , A61P3/10
CPC分类号： A61K38/179 , A61K38/28 , A61K48/00 , C12N15/1136 , C12N2310/11 , C12N2310/14 , A61K2300/00
摘要： 通过阻断或抑制VEGF介导的活性来治疗哺乳动物特别是人的糖尿病的方法。VEGF介导的活性的优选抑制剂是能够结合并阻断VEGF的VEGF拮抗剂，例如SEQ ID NO：2的VEGF融合蛋白捕获剂。本发明方法可以与其他治疗例如胰岛素治疗相组合。
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公开(公告)号：CN104447997A
公开(公告)日：2015-03-25
申请号：CN201410749251.X
申请日：2009-12-15
申请人： 瑞泽恩制药公司
IPC分类号： C07K16/40 , C12N15/13 , C12P21/02 , A61K39/395 , A61K45/00 , A61P3/06 , A61P1/16 , A61P5/14 , A61P13/12 , A61P3/04 , A61P9/10 , A61P9/00
CPC分类号： C07K16/40 , A61K2039/505 , C07K2317/21 , C07K2317/33 , C07K2317/34 , C07K2317/56 , C07K2317/565 , C07K2317/76 , C07K2317/92 , C12Y304/21061
摘要： 一种与人类前蛋白转化酶枯草溶菌素9(hPCSK9)特异性结合并抑制其活性的人抗体或人抗体的抗原结合片段，其特征为，相对于给药前水平，能使血清LDL胆固醇含量下降40至80％达24天、60天或90天，而血清HDL胆固醇含量则下降很少或不下降，且经ALT和AST测量确定对肝功能影响很小或没有可测量的影响。
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公开(公告)号：CN102245641B
公开(公告)日：2015-01-07
申请号：CN200980150206.X
申请日：2009-12-15
申请人： 瑞泽恩制药公司
IPC分类号： C07K16/40
CPC分类号： C07K16/40 , A61K2039/505 , C07K2317/21 , C07K2317/33 , C07K2317/34 , C07K2317/56 , C07K2317/565 , C07K2317/76 , C07K2317/92 , C12Y304/21061
摘要： 一种与人类前蛋白转化酶枯草溶菌素9(hPCSK9)特异性结合并抑制其活性的人抗体或人抗体的抗原结合片段，其特征为，相对于给药前水平，能使血清LDL胆固醇含量下降40至80％达24天、60天或90天，而血清HDL胆固醇含量则下降很少或不下降，且经ALT和AST测量确定对肝功能影响很小或没有可测量的影响。
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公开(公告)号：CN102245641A
公开(公告)日：2011-11-16
申请号：CN200980150206.X
申请日：2009-12-15
申请人： 瑞泽恩制药公司
IPC分类号： C07K16/40 , C12N9/64 , A61K39/395 , A61P3/06
CPC分类号： C07K16/40 , A61K2039/505 , C07K2317/21 , C07K2317/33 , C07K2317/34 , C07K2317/56 , C07K2317/565 , C07K2317/76 , C07K2317/92 , C12Y304/21061
摘要： 一种与人类前蛋白转化酶枯草溶菌素9(hPCSK9)特异性结合并抑制其活性的人抗体或人抗体的抗原结合片段，其特征为，相对于给药前水平，能使血清LDL胆固醇含量下降40至80％达24天、60天或90天，而血清HDL胆固醇含量则下降很少或不下降，且经ALT和AST测量确定对肝功能影响很小或没有可测量的影响。
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公开(公告)号：CN103732624B
公开(公告)日：2016-08-17
申请号：CN201280038908.0
申请日：2012-06-14
申请人： 瑞泽恩制药公司
IPC分类号： C07K16/22 , A61K39/395 , A61P3/06
CPC分类号： C07K16/22 , A61K31/455 , A61K39/3955 , A61K45/06 , A61K2039/505 , C07K2317/21 , C07K2317/33 , C07K2317/34 , C07K2317/76 , C07K2317/92 , A61K2300/00
摘要： 本发明提供了一种完全人源化抗体或人抗体的抗原结合片段，其与人血管生成素样蛋白3（hANGPTL3）特异性结合，并抑制或干扰其至少一种活性。该人抗hANGPTL3抗体可用于治疗与ANGPTL3相关的疾病或失调，如高脂血症、高脂蛋白血症和血脂异常，包括高甘油三酯血症、高胆固醇血症、乳糜微粒血症等。此外，该hANGPTL3抗体可以给需要预防或治疗疾病或失调的受试者施用，对其而言，异常的脂质代谢是一种危险因素。这类疾病或失调包括心血管疾病，如动脉粥样硬化和冠状动脉疾病；急性胰腺炎；非酒精性脂肪性肝炎（NASH）；糖尿病；肥胖症等。
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公开(公告)号：CN1997386A
公开(公告)日：2007-07-11
申请号：CN200580020492.X
申请日：2005-07-29
申请人： 瑞泽恩制药公司
IPC分类号： A61K38/17 , A61K39/395 , C07K19/00 , A61P3/10
CPC分类号： A61K38/179 , A61K38/28 , A61K48/00 , C12N15/1136 , C12N2310/11 , C12N2310/14 , A61K2300/00
摘要： 通过阻断或抑制VEGF介导的活性来治疗哺乳动物特别是人的糖尿病的方法。VEGF介导的活性的优选抑制剂是能够结合并阻断VEGF的VEGF拮抗剂，例如SEQ ID NO：2的VEGF融合蛋白捕获剂。本发明方法可以与其他治疗例如胰岛素治疗相组合。
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