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公开(公告)号：CN100575340C
公开(公告)日：2009-12-30
申请号：CN03821540.3
申请日：2003-09-11
Applicant: 独立行政法人物质·材料研究机构 , 古内化学株式会社
IPC: C07D207/46 , C08J3/24
CPC classification number: C07D207/02 , C07D207/46
Abstract: 到目前为止，在生物体用粘合剂和心脏瓣等医疗用设备处理中使用的交联剂和缩合剂因其是人工合成的非天然物，在生物体内不代谢而对生物体表现出毒性。因此，限制了在医疗现场使用时的用途和用量。本发明提供一种使用用N-羟基琥珀酸亚胺、N-羟基硫代琥珀酸亚胺或其衍生物修饰生物体低分子羧基获得的生物低分子衍生物和由该衍生物交联各种高分子获得的高分子交联体。
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公开(公告)号：CN100434357C
公开(公告)日：2008-11-19
申请号：CN200480024102.1
申请日：2004-03-25
Applicant: 独立行政法人物质·材料研究机构
IPC: C01B25/32 , B01J20/282
CPC classification number: B01J20/3204 , B01J20/048 , B01J20/28004 , B01J20/28019 , B01J20/282 , B01J20/286 , B01J20/3236 , B01J20/3272 , B01J20/3293 , C01B25/32 , Y10T428/2982 , Y10T428/2991
Abstract: 本发明提供用金属离子取代或表面担载金属离子的粒径为0.1-100μm的磷酸钙多孔质球形粒子，作为可以微量分离正确量的化学物质的色谱用材料等有用的、新的功能性粒子。
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公开(公告)号：CN100339136C
公开(公告)日：2007-09-26
申请号：CN200480001959.1
申请日：2004-02-05
Applicant: 独立行政法人物质·材料研究机构 , 古内化学株式会社
CPC classification number: A61L24/043 , A61L24/0042 , A61L2430/36
Abstract: 希望开发粘接力强且生物体毒性低的生物体用组织粘接剂。还有，关于血管闭塞、止血、空气渗漏、动脉瘤的密闭等，以往的止血材料、血管塞栓材料、密封胶或动脉瘤的密闭剂是容易从涂布部分剥离，没有具有充分的止血效果、封闭强度的物质。本发明提供一种双成分体系的生物体内分解吸收性粘着性医用材料，其把生物分解性高分子作为粘接成分，把存在于柠檬酸回路中的二或三羧酸的羧基用吸电子基(琥珀酰亚胺基、硫代琥珀酰亚胺基、马来酰亚胺基、苯二甲酰亚胺基、咪唑基、硝基苯基、2，2，2-三氟乙烷磺酰基或它们的衍生物的一种或两种或以上的组合)改性的低分子衍生物作为固化成分。
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公开(公告)号：CN1950113B
公开(公告)日：2013-07-03
申请号：CN200580010769.0
申请日：2005-03-23
Applicant: HOYA株式会社 , 独立行政法人物质材料研究机构
IPC: A61L27/00
Abstract: 本发明涉及含有磷灰石/胶原复合纤维的多孔材料的制造方法，该方法包括将含有磷灰石/胶原复合纤维、胶原和水的分散体凝胶化，将得到的凝胶体冻结并干燥为多孔质体，再使此多孔质体中的胶原交联，条件是通过在冻结操作的过程中凝胶体冻结时间来控制多孔体的平均孔径。
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公开(公告)号：CN1839097A
公开(公告)日：2006-09-27
申请号：CN200480024102.1
申请日：2004-03-25
Applicant: 独立行政法人物质·材料研究机构
IPC: C01B25/32 , B01J20/282
CPC classification number: B01J20/3204 , B01J20/048 , B01J20/28004 , B01J20/28019 , B01J20/282 , B01J20/286 , B01J20/3236 , B01J20/3272 , B01J20/3293 , C01B25/32 , Y10T428/2982 , Y10T428/2991
Abstract: 本发明提供用金属离子取代或表面担载金属离子的粒径为0.1－100μm的磷酸钙多孔质球形粒子，作为可以微量分离正确量的化学物质的色谱用材料等有用的、新的功能性粒子。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN1681780A
公开(公告)日：2005-10-12
申请号：CN03821540.3
申请日：2003-09-11
Applicant: 独立行政法人物质·材料研究机构 , 古内化学株式会社
IPC: C07D207/46 , C08J3/24 , A61L27/18
CPC classification number: C07D207/02 , C07D207/46
Abstract: 到目前为止，在生物体用粘合剂和心脏瓣等医疗用设备处理中使用的交联剂和缩合剂因其是人工合成的非天然物，在生物体内不代谢而对生物体表现出毒性。因此，限制了在医疗现场使用时的用途和用量。本发明提供一种使用用N－羟基琥珀酸亚胺、N－羟基硫代琥珀酸亚胺或其衍生物修饰生物体低分子羧基获得的生物低分子衍生物和由该衍生物交联各种高分子获得的高分子交联体。
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公开(公告)号：CN100490897C
公开(公告)日：2009-05-27
申请号：CN200480015548.8
申请日：2004-06-11
Applicant: LTT生物医药株式会社 , 独立行政法人物质·材料研究机构 , 格兰尼探索研究所
CPC classification number: A61K31/00 , A61K9/1611 , A61K33/30 , A61K33/42 , A61K45/06 , A61K2300/00
Abstract: 本发明提供一种获得对各种药物的缓释微粒，并提供含有药物的缓释性微粒、其制备法、以及含有该微粒的制剂。其中，前述含有药物的缓释性微粒是药物缓释至少在3天以上、并且即使对高水溶性的药物也能避免初期突释的含药缓释性微粒。本发明的含有药物的缓释性微粒包含除了人生长激素的药物以及多孔性磷灰石衍生物；或者是包含除了人生长激素的药物、多孔性磷灰石衍生物、以及水溶性二价金属化合物。其制备法是，将多孔性磷灰石衍生物的微粒在含有药物的水溶液中搅拌、分散，在水溶液浸润在该多孔性磷灰石衍生物中后，添加含有水溶性二价金属化合物的水溶液，使水溶性二价金属化合物浸润在该多孔性磷灰石衍生物中，其后加入稳定剂等添加物，冷冻干燥或真空干燥。
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公开(公告)号：CN100372579C
公开(公告)日：2008-03-05
申请号：CN200380102761.8
申请日：2003-10-27
Applicant: 独立行政法人物质·材料研究机构 , 宾得株式会社
Abstract: 制备交联磷灰石/胶原多孔体的方法包括凝胶作用和冷冻—干燥含有磷灰石/胶原复合体和胶原的分散体从而形成多孔体，在多孔体中进一步交联胶原，按照此方法制备交联磷灰石/胶原多孔体。
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公开(公告)号：CN101048182A
公开(公告)日：2007-10-03
申请号：CN200580037218.3
申请日：2005-10-13
Applicant: 独立行政法人物质·材料研究机构 , 宾得株式会社
CPC classification number: C04B38/0045 , A61F2/28 , A61F2/3094 , A61F2/30965 , A61F2310/00293 , A61F2310/00365 , A61L27/46 , A61L27/56 , C04B35/447 , C04B35/80 , C04B2111/00836 , Y10T442/692 , Y10T442/696 , C04B38/0074 , C04B14/38 , C04B24/14 , C04B30/02 , C08L89/06
Abstract: 一种含有磷灰石/胶原复合体纤维的多孔体的制造方法，对含有平均长度为10～75mm的磷灰石/胶原复合体长纤维、平均长度为0.05～1mm的磷灰石/胶原复合体短纤维、以及液体的分散体进行凝胶化，对得到的凝胶体进行冷冻和干燥而制得多孔质体，再通过使上述多孔质体中的胶原交联来制造磷灰石/胶原多孔质体的方法。
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公开(公告)号：CN100591364C
公开(公告)日：2010-02-24
申请号：CN200580037218.3
申请日：2005-10-13
Applicant: 独立行政法人物质·材料研究机构 , HOYA株式会社
CPC classification number: C04B38/0045 , A61F2/28 , A61F2/3094 , A61F2/30965 , A61F2310/00293 , A61F2310/00365 , A61L27/46 , A61L27/56 , C04B35/447 , C04B35/80 , C04B2111/00836 , Y10T442/692 , Y10T442/696 , C04B38/0074 , C04B14/38 , C04B24/14 , C04B30/02 , C08L89/06
Abstract: 一种含有磷灰石/胶原复合体纤维的多孔体的制造方法，对含有平均长度为10～75mm的磷灰石/胶原复合体长纤维、平均长度为0.05～1mm的磷灰石/胶原复合体短纤维、以及液体的分散体进行凝胶化，对得到的凝胶体进行冷冻和干燥而制得多孔质体，再通过使上述多孔质体中的胶原交联来制造磷灰石/胶原多孔质体的方法。
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