分析用具及分析系统
    2.
    发明公开

    公开(公告)号:CN107037110A

    公开(公告)日:2017-08-11

    申请号:CN201611120648.8

    申请日:2016-12-08

    CPC classification number: G01N27/44791 B01L3/5027 G01N33/491

    Abstract: 本发明提供一种能够适当地除去分析阻碍因素并进行更稳定的分析的分析用具及分析系统。一种分析用具(A1),使用于基于毛细管电泳法的试样的分析,其具备:导入槽(2),供试样导入;毛细管(4),与导入槽(2)相连;过滤器部件(21),供导入到导入槽(2)的试样通过;急剧扩大部(61),与导入槽(2)及毛细管(4)相连,截面积急剧扩大;以及作为压力变动抑制单元的扁平体(81),抑制在急剧扩大部(61)会产生的以液体的表面张力为起因的压力变动作用于毛细管(4)内的液体。

    稳定型A1c的测定方法
    3.
    发明授权

    公开(公告)号:CN112198212B

    公开(公告)日:2024-04-12

    申请号:CN202010561252.7

    申请日:2020-06-18

    Abstract: 本发明涉及稳定型A1c的测定方法,通过考虑被化学修饰的稳定型A1c的量,更准确地测定稳定型A1c的量。一种稳定型A1c的测定方法,基于流路中测定的血红蛋白的光学测定值的时间分布来测定血液待测体中所含的稳定型A1c,所述流路基于血红蛋白所具有的电荷的多少来分离所述血液待测体中所含的血红蛋白,其中,基于所述时间分布中包含HbA0的组分的峰面积(A)以及包含被化学修饰的HbA0的第一组分的峰面积(G)、或者与确定为HbA0的组分相邻、且包含正电荷量比HbA0低的成分的第二组分的峰面积(D),得到校正系数,基于所述校正系数来校正所述时间分布中包含稳定型A1c的组分的峰面积。

    分析用具及分析系统
    4.
    发明授权

    公开(公告)号:CN107037110B

    公开(公告)日:2021-04-20

    申请号:CN201611120648.8

    申请日:2016-12-08

    Abstract: 本发明提供一种能够适当地除去分析阻碍因素并进行更稳定的分析的分析用具及分析系统。一种分析用具(A1),使用于基于毛细管电泳法的试样的分析,其具备:导入槽(2),供试样导入;毛细管(4),与导入槽(2)相连;过滤器部件(21),供导入到导入槽(2)的试样通过;急剧扩大部(61),与导入槽(2)及毛细管(4)相连,截面积急剧扩大;以及作为压力变动抑制单元的扁平体(81),抑制在急剧扩大部(61)会产生的以液体的表面张力为起因的压力变动作用于毛细管(4)内的液体。

    稳定型A1c的测定方法
    5.
    发明公开

    公开(公告)号:CN112198212A

    公开(公告)日:2021-01-08

    申请号:CN202010561252.7

    申请日:2020-06-18

    Abstract: 本发明涉及稳定型A1c的测定方法,通过考虑被化学修饰的稳定型A1c的量,更准确地测定稳定型A1c的量。一种稳定型A1c的测定方法,基于流路中测定的血红蛋白的光学测定值的时间分布来测定血液待测体中所含的稳定型A1c,所述流路基于血红蛋白所具有的电荷的多少来分离所述血液待测体中所含的血红蛋白,其中,基于所述时间分布中包含HbA0的组分的峰面积(A)以及包含被化学修饰的HbA0的第一组分的峰面积(G)、或者与确定为HbA0的组分相邻、且包含正电荷量比HbA0低的成分的第二组分的峰面积(D),得到校正系数,基于所述校正系数来校正所述时间分布中包含稳定型A1c的组分的峰面积。

    判定方法、分析方法和分析系统

    公开(公告)号:CN109724923A

    公开(公告)日:2019-05-07

    申请号:CN201811209355.6

    申请日:2018-10-17

    Inventor: 重光隆成

    Abstract: 本发明涉及判定方法、分析方法和分析系统。判定方法包括:使用微芯片,所述微芯片包括毛细管流动路径和连接到所述毛细管流动路径上游侧的样品贮存器,用用于电泳的第一溶液填充毛细管流动路径,以及向样品贮存器提供包含分析物的第二溶液;在被提供所述第二溶液的样品贮存器和被所述第一溶液填充的毛细管流动路径的内部之间施加电压,以使所述第二溶液中包含的组分在所述毛细管流动路径中移动并在所述毛细管流动路径中分离所述组分;对于分离的组分,光学检测并非与所述分析物相关的值的与所述第一溶液和所述第二溶液之间的组分差异相关的值;和通过将光学检测值与预定阈值进行比较来判定光学检测是好还是差。

    判定方法、分析方法和分析系统

    公开(公告)号:CN109724923B

    公开(公告)日:2023-06-06

    申请号:CN201811209355.6

    申请日:2018-10-17

    Inventor: 重光隆成

    Abstract: 本发明涉及判定方法、分析方法和分析系统。判定方法包括:使用微芯片,所述微芯片包括毛细管流动路径和连接到所述毛细管流动路径上游侧的样品贮存器,用用于电泳的第一溶液填充毛细管流动路径,以及向样品贮存器提供包含分析物的第二溶液;在被提供所述第二溶液的样品贮存器和被所述第一溶液填充的毛细管流动路径的内部之间施加电压,以使所述第二溶液中包含的组分在所述毛细管流动路径中移动并在所述毛细管流动路径中分离所述组分;对于分离的组分,光学检测并非与所述分析物相关的值的与所述第一溶液和所述第二溶液之间的组分差异相关的值;和通过将光学检测值与预定阈值进行比较来判定光学检测是好还是差。

    驱动泵的方法
    9.
    发明授权

    公开(公告)号:CN109725042B

    公开(公告)日:2022-11-11

    申请号:CN201811258347.0

    申请日:2018-10-26

    Abstract: 本发明涉及一种驱动泵的方法。该驱动泵的方法在施压装置中使用,该装置包括流道、配置为将压强施加到流道中的泵、配置为打开和关闭流道的开关阀、配置为检测流道中的压强的压强检测器和配置为使流道的内部向大气开放的大气开放阀。该方法包括在关闭开关阀并且打开大气开放阀之后驱动泵,并且基于以下中的一者来评估泵的状态:压强检测器在关闭大气开放阀同时继续驱动泵之后经过了预定时间段的时刻所检测到的压强,和从关闭大气开放阀直到压强检测器检测到预定压强的时间。

    微芯片、分析系统以及生产微芯片的方法

    公开(公告)号:CN107971050B

    公开(公告)日:2022-04-12

    申请号:CN201710992939.4

    申请日:2017-10-23

    Abstract: 本发明提供了微芯片、分析系统以及生产微芯片的方法,所述微芯片包括样品收集部分和分析部分,其中所述样品收集部分和所述分析部分被赋予亲水性和带正电荷的层两者;所述分析系统包含微芯片。所述微芯片包括:用于收集样品的样品收集部分;以及用于分析样品的分析部分。在所述微芯片中,与亲水化物质结合的阳离子聚合物被固定在样品收集部分和分析部分的内壁上。

Patent Agency Ranking