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公开(公告)号：CN119723335A
公开(公告)日：2025-03-28
申请号：CN202411773158.2
申请日：2024-12-04
Applicant: 潍坊现代农业山东省实验室 , 中国农业科学院植物保护研究所
IPC: G06V20/10 , G06V20/70 , G06V10/25 , G06V10/26 , G06V10/75 , G06V10/82 , G06N3/045 , G06N3/0464 , G06N3/084
Abstract: 本申请公开了一种基于融合网络的杂草区域识别方法、装置及电子设备。其中，该方法包括：获取待识别图像，其中，待识别图像包括农作物以及杂草；采用融合模型中的第一模型识别待识别图像中农作物对应的第一边界框，以及采用融合模型中的第二模型识别待识别图像中的植物对应的第二边界框，其中，第二边界框包括第一边界框，植物包括农作物以及杂草；依据第二边界框以及第一边界框确定待识别图像中杂草所在的目标区域。本申请解决了相关技术在识别杂草时需要构建大量的杂草数据集进行模型训练，并且识别过程对光照变化敏感，导致成本较高，准确率低的技术问题。
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公开(公告)号：CN119723334A
公开(公告)日：2025-03-28
申请号：CN202411773157.8
申请日：2024-12-04
Applicant: 潍坊现代农业山东省实验室 , 中国农业科学院植物保护研究所
Abstract: 本申请公开了一种基于组合网络的杂草识别方法及装置。其中，该方法包括：采集农田区域的原始图像；采用预先训练的组合模型的语义分割模型从原始图像中识别出作物区域；采用除草方式对应的预设图像处理方式对原始图像进行处理，得到待处理图像；采用组合模型中的图像分类模型识别出待处理图像内的杂草区域。本申请解决了相关技术中杂草识别准确度较低的技术问题。
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公开(公告)号：CN109722487A
公开(公告)日：2019-05-07
申请号：CN201910116380.8
申请日：2019-02-15
Applicant: 中国农业科学院植物保护研究所
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11
Abstract: 本发明涉及分子生物学技术领域，具体涉及抗PPO抑制剂类除草剂反枝苋的检测方法及试剂盒。本发明提供与反枝苋PPO抑制剂类除草剂抗药性相关的特异性DNA片段以及用于检测抗PPO抑制剂类除草剂反枝苋的特异性引物对，所述特异性DNA片段包括核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示的DNA片段的第128位的精氨酸突变为甘氨酸。本发明提供的检测引物对具有较高的扩增效率和特异性，能够高效特异灵敏地扩增反枝苋的PPX2基因片段；本发明提供的抗PPO抑制剂类除草剂反枝苋的检测方法具有操作简便，速度快、成本低、准确度高等优势，适于推广应用。
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公开(公告)号：CN117844769A
公开(公告)日：2024-04-09
申请号：CN202410035520.X
申请日：2024-01-10
Applicant: 中国农业科学院植物保护研究所 , 新疆农业科学院植物保护研究所
IPC: C12N9/02 , C12N15/82 , C12N15/53 , C12Q1/6895 , C12Q1/6851 , C12N15/11 , A01H6/20 , A01H5/00
Abstract: 本发明提供了一种反枝苋CYP78A5基因及其应用。所述反枝苋CYP78A5基因的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示，编码的蛋白质的氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示。本发明首次揭示了反枝苋CYP78A5基因与PPO抑制剂类除草剂抗性之间的关系，可通过检测反枝苋CYP78A5基因的表达量来鉴定反枝苋对除草剂是否产生代谢抗性，对及时发现抗性并指导农田科学用药及缓解抗药性进一步蔓延具有指导意义。本发明还提供了用于检测反枝苋CYP78A5基因表达量的荧光定量PCR引物以及基于该引物建立的检测反枝苋CYP78A5基因表达量的方法；该方法具有简便、灵敏度高、特异性强的优点，在反枝苋对PPO抑制剂类除草剂非靶标抗性的检测和研究中具有重要的应用前景。
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公开(公告)号：CN117431250A
公开(公告)日：2024-01-23
申请号：CN202311061031.3
申请日：2023-08-22
Applicant: 中国农业科学院植物保护研究所
IPC: C12N15/29 , C07K14/415 , C12Q1/6895 , C12N15/82 , A01H5/00 , A01H6/20
Abstract: 本发明公开了反枝苋ABCG5基因及其应用，其核苷酸序列如SEQ ID No.1所示，编码如SEQ ID No.2所示的氨基酸序列。本发明还公开了用于检测反枝苋ABCG5基因表达量的荧光定量PCR引物以及检测反枝苋ABCG5基因表达量的方法，以此判断反枝苋对氟磺胺草醚等PPO抑制剂类除草剂的抗性，该方法具有简便、灵敏度高、特异性强的优点，在反枝苋对氟磺胺草醚非靶标抗性的检测和研究中具有重要的应用前景。本发明首次揭示了反枝苋ABCG5基因与PPO抑制剂类除草剂抗性之间的关系，可通过检测反枝苋ABCG5基因的表达量来鉴定反枝苋对除草剂是否产生代谢抗性，对及时发现抗性并指导农田科学用药及缓解抗药性进一步蔓延具有指导意义。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN111351933B
公开(公告)日：2021-07-27
申请号：CN202010202198.7
申请日：2020-03-20
Applicant: 中国农业科学院植物保护研究所
IPC: G01N33/573 , C12N9/12 , C12N15/54 , C07K16/40 , C07K16/06
Abstract: 本发明公开了一种牛筋草PFK蛋白多克隆抗体及其制备方法和应用。本发明提供了所述多克隆抗体在鉴定牛筋草对除草剂草甘膦抗药性上的应用；本应用具有检测周期短、灵敏度高、特异性强的优点，在牛筋草对草甘膦靶标抗性的检测和研究中具有重要的应用前景。本发明首次揭示了牛筋草PFK蛋白与除草剂草甘膦抗性之间的关系，可以通过检测PFK蛋白的含量来鉴定牛筋草对除草剂草甘膦是否产生靶标扩增抗性。本方法可快速鉴定抗性，并为科学选药防除牛筋草缓解牛筋草对草甘膦的抗性产生与蔓延具有指导意义。
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公开(公告)号：CN109722487B
公开(公告)日：2021-02-02
申请号：CN201910116380.8
申请日：2019-02-15
Applicant: 中国农业科学院植物保护研究所
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11
Abstract: 本发明涉及分子生物学技术领域，具体涉及抗PPO抑制剂类除草剂反枝苋的检测方法及试剂盒。本发明提供与反枝苋PPO抑制剂类除草剂抗药性相关的特异性DNA片段以及用于检测抗PPO抑制剂类除草剂反枝苋的特异性引物对，所述特异性DNA片段包括核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示的DNA片段的第128位的精氨酸突变为甘氨酸。本发明提供的检测引物对具有较高的扩增效率和特异性，能够高效特异灵敏地扩增反枝苋的PPX2基因片段；本发明提供的抗PPO抑制剂类除草剂反枝苋的检测方法具有操作简便，速度快、成本低、准确度高等优势，适于推广应用。
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公开(公告)号：CN118932105A
公开(公告)日：2024-11-12
申请号：CN202411180525.8
申请日：2024-08-27
Applicant: 中国农业科学院植物保护研究所
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6851 , C12N9/02 , C12N15/53
Abstract: 本发明提供了一种雀麦CYP71D55基因的应用，雀麦CYP71D55基因的核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示；氨基酸序列如SEQ ID NO:2所示；雀麦CYP71D55基因应用于鉴定不同雀麦材料对磺酰胺羰基三唑啉酮类除草剂抗性。本发明雀麦CYP71D55基因的表达量在雀麦抗药性研究中具有重要应用前景，同时为雀麦的对磺酰胺羰基三唑啉酮类除草剂抗药性精准治理提供了参考依据。
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公开(公告)号：CN111351933A
公开(公告)日：2020-06-30
申请号：CN202010202198.7
申请日：2020-03-20
Applicant: 中国农业科学院植物保护研究所
IPC: G01N33/573 , C12N9/12 , C12N15/54 , C07K16/40 , C07K16/06
Abstract: 本发明公开了一种牛筋草PFK蛋白多克隆抗体及其制备方法和应用。本发明提供了所述多克隆抗体在鉴定牛筋草对除草剂草甘膦抗药性上的应用；本应用具有检测周期短、灵敏度高、特异性强的优点，在牛筋草对草甘膦靶标抗性的检测和研究中具有重要的应用前景。本发明首次揭示了牛筋草PFK蛋白与除草剂草甘膦抗性之间的关系，可以通过检测PFK蛋白的含量来鉴定牛筋草对除草剂草甘膦是否产生靶标扩增抗性。本方法可快速鉴定抗性，并为科学选药防除牛筋草缓解牛筋草对草甘膦的抗性产生与蔓延具有指导意义。
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公开(公告)号：CN109750119A
公开(公告)日：2019-05-14
申请号：CN201910116392.0
申请日：2019-02-15
Applicant: 中国农业科学院植物保护研究所
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11
Abstract: 本发明涉及抗ALS抑制剂类除草剂鼠尾看麦娘的检测方法及试剂盒。本发明提供与鼠尾看麦娘ALS抑制剂类除草剂抗性相关的特异性DNA片段及用于检测抗ALS抑制剂类除草剂鼠尾看麦娘的特异性引物对，所述特异性DNA片段包括如SEQ ID NO.1所示的DNA片段在122位由丙氨酸突变为苏氨酸、或在197位由脯氨酸突变为苏氨酸，或在205位由丙氨酸突变为缬氨酸、或在376位由天冬氨酸突变为谷氨酸，或在574位由色氨酸突变为亮氨酸，或在653位由丝氨酸突变为天冬酰胺，或在654位由丝氨酸突变为酪氨酸。本发明的检测方法具有操作简便，速度快、成本低、准确度高等优势，适于推广应用。
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