-
公开(公告)号:CN106323931A
公开(公告)日:2017-01-11
申请号:CN201610834414.3
申请日:2016-09-21
Applicant: 湖南科技大学
IPC: G01N21/64
CPC classification number: G01N21/6428
Abstract: 本发明属于化学应用技术领域,具体涉及一种以酵母细菌为主碳源微波快速合成碳点溶液并用于溶液pH的检测。本发明检测溶液pH值的方法包括如下步骤:以酵母细菌为主碳源,乙二胺为辅碳源,水为分散液,微波加热条件下,合成碳点溶液。得到具有荧光特性的碳点溶液;合成的碳点具有荧光特性,最大激发波长为390 nm,最大发射波长为460 nm;碳点溶液与不同pH的溶液反应后,碳点溶液的荧光强度值与溶液的pH之间呈线性关系(IF=354.66-19.00 pH),检测的线性范围为1.83-11.86。
-
公开(公告)号:CN106053407A
公开(公告)日:2016-10-26
申请号:CN201610323513.5
申请日:2016-05-17
Applicant: 湖南科技大学
CPC classification number: G01N21/643 , C09K11/65 , G01N2021/6432
Abstract: 本发明提供一种以金黄色葡萄球菌制备碳点及用于检测盐酸小檗碱的方法,包括如下步骤:以金黄色葡萄球菌为碳源利用水热法合成碳点溶液,经处理后得到具有荧光特性的碳点溶液;碳点溶液与盐酸小檗碱溶液反应后,碳点溶液的荧光猝灭值与盐酸小檗碱的溶液浓度呈线性关系,线性范围为1×10‑7‑7.5×10‑5 mol L‑1,检测限为7.03×10‑8(3σ/k),基于此线性关系,可以检测出溶液中盐酸小檗碱的浓度。本发明所合成的碳点均匀性良好,可以检测盐酸黄连素等药品中盐酸小檗碱的含量。本方法具有比较高的选择性,操作简便,在药品安全检测方面有着重大意义和广泛的应用前景。
-
公开(公告)号:CN106323931B
公开(公告)日:2019-03-08
申请号:CN201610834414.3
申请日:2016-09-21
Applicant: 湖南科技大学
IPC: G01N21/64
Abstract: 本发明属于化学应用技术领域,具体涉及一种以酵母细菌为主碳源微波快速合成碳点溶液并用于溶液pH的检测。本发明检测溶液pH值的方法包括如下步骤:以酵母细菌为主碳源,乙二胺为辅碳源,水为分散液,微波加热条件下,合成碳点溶液。得到具有荧光特性的碳点溶液;合成的碳点具有荧光特性,最大激发波长为390 nm,最大发射波长为460 nm;碳点溶液与不同pH的溶液反应后,碳点溶液的荧光强度值与溶液的pH之间呈线性关系(IF=354.66‑19.00 pH),检测的线性范围为1.83‑11.86。
-
-