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公开(公告)号：CN113331192B
公开(公告)日：2022-08-30
申请号：CN202110608861.8
申请日：2021-06-01
申请人： 湖南省植物保护研究所
摘要： 本发明公开了一种番茄褪绿病毒抑制剂及其制备方法和应用，番茄褪绿病毒抑制剂包括200～400mg/L的井冈霉素和3.3～6.7mg/L的PSB06菌剂。其制备方法为：将井冈霉素和PSB06菌剂混合后，配制成番茄褪绿病毒抑制剂。本发明的番茄褪绿病毒抑制剂，井冈霉素的作用机理是抑制烟粉虱的海藻糖酶活性，降低烟粉虱海藻糖的含量，从而降低烟粉虱的飞行能力；PSB06菌剂的作用机理是增加植物的光合作用，增加叶绿素含量，增加植物糖含量。本发明将井冈霉素和PSB06菌剂混合后对防控对番茄褪绿病毒具有协同作用。
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公开(公告)号：CN112042643A
公开(公告)日：2020-12-08
申请号：CN202010937549.9
申请日：2020-09-09
申请人： 湖南省植物保护研究所
摘要： 本发明提供了一种昆虫食诱剂及其制备方法和应用，昆虫食诱剂包括侧柏烯，制备方法为：将侧柏烯配制成浓度为50v/v%～57v/v%的溶液得到昆虫食诱剂。本发明的昆虫食诱剂能同时诱捕烟粉虱、蚜虫和蓟马，同时能降低蔬菜病毒病的发生率、安全无公害，是目前蔬菜病毒病防控的新技术。制备方法简单可应用于田间昆虫在的诱捕，具有诱捕效率高、并可以防控蔬菜病毒发生等优势。
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公开(公告)号：CN111171116A
公开(公告)日：2020-05-19
申请号：CN202010088308.1
申请日：2020-02-12
申请人： 湖南省植物保护研究所
IPC分类号： C07K14/08 , C12N15/70 , C07K16/10 , G01N33/569
摘要： 本发明公开了一种辣椒斑驳病毒的重组蛋白及其制备方法、多克隆抗体及制备方法、检测试剂盒及应用，辣椒斑驳病毒的重组蛋白为PepMoV CP蛋白，以PepMoV CP基因为模板，通过PCR扩增得到扩增产物、酶切、连接、转化、分离得到。多克隆抗体由PepMoV CP重组蛋白作为免疫原免疫大白兔得到。由多克隆抗体组成的检测试剂盒可应用于辣椒斑驳病毒的血清学检测，该方法可以实现快速、高通量检测，具有快速简便、特异性强、灵敏度高、检测结果可靠的优点。可用于生产上该病毒的快速检测和预测预报。
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公开(公告)号：CN109061161B
公开(公告)日：2019-02-15
申请号：CN201811353672.5
申请日：2018-11-14
申请人： 湖南省植物保护研究所
IPC分类号： G01N33/569 , G01N33/535
摘要： 本发明公开了一种用于检测辣椒脉黄病毒的检测试剂盒及其应用，其中用于检测辣椒脉黄病毒的检测试剂盒包括PeVYV P4蛋白多克隆抗体。利用间接ELISA法，将PeVYV P4蛋白多克隆抗体进行样本中的辣椒脉黄病毒检测，具有特异性强、灵敏度高等优点。还公开了上述检测试剂盒在检测辣椒脉黄病毒中的应用，可以实现快速、高通量检测，所用仪器简单，操作简便。
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公开(公告)号：CN106591148A
公开(公告)日：2017-04-26
申请号：CN201611148982.4
申请日：2016-12-13
申请人： 湖南省植物保护研究所
IPC分类号： C12N1/14 , C12N1/16 , C12N1/20 , A23K10/18 , A23K20/28 , A23K20/26 , A23K20/163 , A23K20/10 , A23K20/22 , A23K20/24 , C12R1/645 , C12R1/01 , C12R1/38
摘要： 本发明提供一种利用沼泽红假单胞菌刺激有益微生物增殖的组合剂，包括沼泽红假单胞菌细菌数1.0～4.0×108cfu/g、酵母菌数3.5～8.0×105cfu/g、霉菌数2.5～5.5×106cfu/g的有益微生物，其含水量≤15％，以及用于微生物培养增殖的组合剂，所述组合剂由以下重量份的原料构成：水69.1‑80.9重量份，活性白土2.8‑3.4，磷酸氢二钾1‑2重量份，醋酸淀粉1‑3重量份，聚丙烯酸1‑2重量份，羧甲基纤维素0.6‑0.9重量份，改性甲基纤维素类CMC0.6‑1.3重量份，蔗糖0.7‑0.9重量份，聚乙烯醇5‑7重量份，氯化钠5‑8重量份，硫酸镁0.4‑1.4重量份，沼泽红假单胞菌1‑2重量份；与现有技术相比，本发明具有如下的有益效果：该组合剂可用于制备微生物肥料、饲料等，使得该肥料、饲料的过程中能迅速高效地产生高级酒精分解酶。
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公开(公告)号：CN105821068A
公开(公告)日：2016-08-03
申请号：CN201610181180.7
申请日：2016-03-28
申请人： 湖南省植物保护研究所
IPC分类号： C12N15/70 , C12N15/66 , C12N1/21 , C12N9/18 , A62D3/02 , A62D101/04 , A62D101/26 , A62D101/28
摘要： 本发明公开了一种重组载体及其构建方法、降解甲氰菊酯酯酶est3385的工程菌及制备方法和应用，重组载体包括pGEX?3x表达载体和降解甲氰菊酯酯酶基因est3385；降解甲氰菊酯酯酶基因est3385为SEQ ID NO.1所示的序列；降解甲氰菊酯酯酶基因est3385位于pGEX?3x表达载体的Bam H I和EcoRⅠ两限制性内切酶位点之间，其构建方法包括：抽提基因组DNA、设计引物、PCR扩增、酶切、连接等步骤。本发明还包括含有上述重组载体得到工程菌，由上述重组载体经热激转化至感受态细胞得到。该工程菌产量高，工艺简单，对环境友好，满足工业化生产的要求，可应用于降解甲氰菊酯。
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公开(公告)号：CN103602622B
公开(公告)日：2015-11-25
申请号：CN201310660114.4
申请日：2013-12-09
申请人： 湖南省植物保护研究所
摘要： 本发明公开了一种兼性厌氧的红假单胞菌菌株，其为保藏于中国典型培养物保藏中心、且保藏号为CCTCC NO：M2012366的菌株。该红假单胞菌菌株可抑制黄瓜霜霉病菌且促进黄瓜生长，应用时可将光合细菌菌液直接喷施施用或将菌液制备成发酵液后再进行喷施应用，其中光合细菌菌液和光合细菌发酵液的制备方法包括以下步骤：先将红假单胞菌菌株活化；再将活化培养得到的单菌落接入至血清瓶进行种子培养；然后进行生产培养，获得光合细菌菌液；将光合细菌菌液进行离心，收集上清液，再经细菌过滤器过滤后得到光合细菌发酵液。本发明具有生产成本低、拮抗效果好、高效、无毒、环保等优点。
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公开(公告)号：CN103602622A
公开(公告)日：2014-02-26
申请号：CN201310660114.4
申请日：2013-12-09
申请人： 湖南省植物保护研究所
摘要： 本发明公开了一种兼性厌氧的红假单胞菌菌株，其为保藏于中国典型培养物保藏中心、且保藏号为CCTCC NO：M2012366的菌株。该红假单胞菌菌株可抑制黄瓜霜霉病菌且促进黄瓜生长，应用时可将光合细菌菌液直接喷施施用或将菌液制备成发酵液后再进行喷施应用，其中光合细菌菌液和光合细菌发酵液的制备方法包括以下步骤：先将红假单胞菌菌株活化；再将活化培养得到的单菌落接入至血清瓶进行种子培养；然后进行生产培养，获得光合细菌菌液；将光合细菌菌液进行离心，收集上清液，再经细菌过滤器过滤后得到光合细菌发酵液。本发明具有生产成本低、拮抗效果好、高效、无毒、环保等优点。
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公开(公告)号：CN118140944A
公开(公告)日：2024-06-07
申请号：CN202410267618.8
申请日：2024-03-08
申请人： 湖南省植物保护研究所
IPC分类号： A01N59/20 , A01N59/16 , A01N47/44 , A01N37/46 , A01N25/08 , A01P1/00 , A01G7/06 , A01G22/22 , A01G22/05
摘要： 本发明公开了一种多肽‑铜银碳管复合纳米材料及其制备方法和应用，多肽‑铜银碳管复合纳米材料以多壁碳纳米管为载体，将Cu纳米、Ag纳米和沼泽红假单胞菌复制酶活性位点30个氨基酸的多肽负载在多壁碳纳米管上，形成多肽‑铜银碳管复合纳米材料。制备方法为：将PEG结合到羧基化多壁碳纳米管上，牛血清白蛋白在强碱的环境中与CuSO4进行还原反应得到混合溶液一；两者混合后加入水合肼和肽溶液得到多肽‑铜银碳管复合纳米材料。本发明将生物大分子引入抗菌纳米材料，能提高抗菌纳米材料的稳定性和抗菌性，在一定程度上减少材料的生物毒性以及减少对环境的伤害，同时纳米材料能对这些生物大分子起到保护作用，达到双标靶的效果。
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公开(公告)号：CN116240133A
公开(公告)日：2023-06-09
申请号：CN202310055658.1
申请日：2023-01-17
申请人： 湖南省植物保护研究所
摘要： 本发明公开了一种海红菌菌株、生防菌剂和发酵液及制备方法和应用。海红菌菌株为海红菌RH‑AZ（Rhodobium marinum RH‑AZ），保藏编号为CCTCC NO：M 20221252，保藏日期为2022年8月8日。生防菌剂由所述海红菌RH‑AZ经种子培养、生产培养得到。发酵液由生防菌剂经发酵培养、离心取上清液得到。本发明海红菌菌株、生防菌剂和发酵液具有生产成本低、效果好、高效、无毒、环保等优势，可显著提高水稻耐盐特性、并促进其生长，可应用于提高水稻幼苗在盐胁迫下生长发育。
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